N-(2-naphthoyloxymethyl)-N-methylformamide | 1442113-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(2-naphthoyloxymethyl)-N-methylformamide
• 英文别名: [Formyl(methyl)amino]methyl naphthalene-2-carboxylate；[formyl(methyl)amino]methyl naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1442113-33-8
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• 分子量: 243.262
• InChiKey: UQIAKYLEZLHGSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(naphthalen-2-yl)-2-oxoacetic acid 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 叔丁基过氧化氢 、 四丁基碘化铵 作用下， 反应 3.0h， 以58%的产率得到N-(2-naphthoyloxymethyl)-N-methylformamide
  参考文献：
  名称：

  Bu4NI-catalyzed decarboxylative acyloxylation of an sp3 C–H bond adjacent to a heteroatom with α-oxocarboxylic acids

  摘要：

  探索了一种新型无金属的脱羧酰氧基化反应，针对甲酰胺和醚中的sp3 C-H键。通过这种方法，可以轻松合成多种N-酰氧甲基酰胺和α-酰氧基醚。初步的机理研究表明，该反应通过自由基过程进行。

  DOI：

  10.1039/c3ob40748a

文献信息

• Bu4NI-catalyzed decarboxylative acyloxylation of an sp3 C–H bond adjacent to a heteroatom with α-oxocarboxylic acids
  作者：Shuai Zhang、Li-Na Guo、Hua Wang、Xin-Hua Duan

  DOI：10.1039/c3ob40748a

  日期：——

  A novel metal-free decarboxylative acyloxylation of an sp3 C–H bond in formamides and ethers has been explored. A variety of N-acyloxymethylamides and α-acyloxy ethers could be easily synthesized by this method. Preliminary mechanistic studies have shown that the reaction proceeded via a radical process.

  探索了一种新型无金属的脱羧酰氧基化反应，针对甲酰胺和醚中的sp3 C-H键。通过这种方法，可以轻松合成多种N-酰氧甲基酰胺和α-酰氧基醚。初步的机理研究表明，该反应通过自由基过程进行。