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diethyl 1-(2',3',5'-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyrimidinone-4-phosphonate
diethyl 1-(2',3',5'-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyrimidinone-4-phosphonate | 90289-28-4
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘧啶核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 1-(2',3',5'-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyrimidinone-4-phosphonate
英文别名
[(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-(4-diethoxyphosphoryl-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl benzoate
CAS
90289-28-4
化学式
C
34
H
33
N
2
O
11
P
mdl
——
分子量
676.617
InChiKey
GPCYGRXLXVBQPY-PYYPWFDZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5
重原子数:
48
可旋转键数:
16
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.26
拓扑面积:
156
氢给体数:
0
氢受体数:
11
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-4-chloropyrimidin-2(1H)-one
4418-14-8
C
30
H
23
ClN
2
O
8
574.974
反应信息
作为产物:
描述:
1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-4-chloropyrimidin-2(1H)-one
、
亚磷酸三乙酯
反应 4.0h, 以75%的产率得到diethyl 1-(2',3',5'-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyrimidinone-4-phosphonate
参考文献:
名称:
膦嘧啶和膦嘌呤核糖核苷的合成及生物学评价。
摘要:
用二氯磷酸二乙酯处理锂化的2', 3', 5'-三-O-保护的尿苷和6-氯嘌呤核苷,随后去保护(和氨基化)和水解,分别得到了5-和6-磷酰尿苷(IV和VII)以及8-磷酰腺苷(Xb)。对2', 3', 5'-三-O-保护的4-氯-2(1H)-嘧啶酮核苷和三乙基磷酸酯的阿尔布佐夫反应生成了二乙基4-磷酸酯衍生物(XII)。化合物IV、VII和Xb及其相应的二乙基酯(IIb和VIb)和单乙基酯(Xa)在体外作为抗病毒和抗细胞增殖剂无活性,但6-氯-9-(β-D-核糖基)嘌呤(VIIIa)的二乙基8-磷酸酯衍生物(IXb)表现出一定的抗病毒和抗细胞增殖活性,其效果在各方面与VIIIa相当。
DOI:
10.1248/cpb.35.3227
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文献信息
HONJO, MIKIO;MARUYAMA, TOKUMI;HORIKAWA, MITZUYO;BALZARINI, JAN;CLERCQ, ER+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 8, 3227-3234
作者:
HONJO, MIKIO、MARUYAMA, TOKUMI、HORIKAWA, MITZUYO、BALZARINI, JAN、CLERCQ, ER+
DOI:
——
日期:
——
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