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diethyl 1-(2',3',5'-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyrimidinone-4-phosphonate | 90289-28-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl 1-(2',3',5'-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyrimidinone-4-phosphonate
英文别名
[(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-(4-diethoxyphosphoryl-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl benzoate
diethyl 1-(2',3',5'-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyrimidinone-4-phosphonate化学式
CAS
90289-28-4
化学式
C34H33N2O11P
mdl
——
分子量
676.617
InChiKey
GPCYGRXLXVBQPY-PYYPWFDZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    156
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-4-chloropyrimidin-2(1H)-one亚磷酸三乙酯 反应 4.0h, 以75%的产率得到diethyl 1-(2',3',5'-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyrimidinone-4-phosphonate
    参考文献:
    名称:
    膦嘧啶和膦嘌呤核糖核苷的合成及生物学评价。
    摘要:
    用二氯磷酸二乙酯处理锂化的2', 3', 5'-三-O-保护的尿苷和6-氯嘌呤核苷,随后去保护(和氨基化)和水解,分别得到了5-和6-磷酰尿苷(IV和VII)以及8-磷酰腺苷(Xb)。对2', 3', 5'-三-O-保护的4-氯-2(1H)-嘧啶酮核苷和三乙基磷酸酯的阿尔布佐夫反应生成了二乙基4-磷酸酯衍生物(XII)。化合物IV、VII和Xb及其相应的二乙基酯(IIb和VIb)和单乙基酯(Xa)在体外作为抗病毒和抗细胞增殖剂无活性,但6-氯-9-(β-D-核糖基)嘌呤(VIIIa)的二乙基8-磷酸酯衍生物(IXb)表现出一定的抗病毒和抗细胞增殖活性,其效果在各方面与VIIIa相当。
    DOI:
    10.1248/cpb.35.3227
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文献信息

  • HONJO, MIKIO;MARUYAMA, TOKUMI;HORIKAWA, MITZUYO;BALZARINI, JAN;CLERCQ, ER+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 8, 3227-3234
    作者:HONJO, MIKIO、MARUYAMA, TOKUMI、HORIKAWA, MITZUYO、BALZARINI, JAN、CLERCQ, ER+
    DOI:——
    日期:——
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