2-氨基-5-硝基烟酸乙酯 | 88312-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-硝基烟酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-amino-5-nitro-3-pyridinecarboxylate
• 英文别名: 2-amino-3-(ethoxycarbonyl)-5-nitropyridine；2-amino-5-nitro-nicotinic acid ethyl ester；2-Amino-5-nitro-nicotinsaeure-aethylester；ethyl 2-amino-5-nitronicotinate；5-Nitro-2-amino-nicotinsaeure-ethylester；ethyl 2-amino-5-nitropyridine-3-carboxylate
• CAS: 88312-65-6
• 化学式: C₈H₉N₃O₄
• mdl: MFCD05665932
• 分子量: 211.177
• InChiKey: IXVHWCFQORHXNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基烟酸乙酯 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 150.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下， 反应 8.0h， 以20%的产率得到N-methyl 2-methylamino-5-nitro-3-pyridine carboxamide
  参考文献：
  名称：

  6-氨基-2-芳基-1,2-二氢-3 H-吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-4-酮衍生物的合成

  摘要：

  本文报道了作为利尿剂的新型吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-4-酮衍生物的合成。从1，2-二氢-5-硝基-2-氧代-3-吡啶羧酸1开始，得到2-乙氧基-5-硝基-3-吡啶甲酸乙酯4。化合物4与氨，甲胺或S-甲基伪硫脲反应，得到各自的2-氨基-5-硝基-3-吡啶甲酰胺衍生物5和6或2-甲基硫基6-硝基-3 H-吡啶[2,3- d ]嘧啶-4-酮8。用芳基醛和二氯化锌处理羧酰胺5，新的2-芳基-1,2-二氢-6-硝基-3 H合成了-吡啶并[2，3 - d ]嘧啶-4-酮9。用氢氧化铁（II）还原的这些化合物如预期的那样得到6-氨基-2-芳基-1,2-二氢-3 H-吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-4-酮10。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290629
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氯羰基-5-硝基吡啶 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 100.0~150.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 2-氨基-5-硝基烟酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  6-氨基-2-芳基-1,2-二氢-3 H-吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-4-酮衍生物的合成

  摘要：

  本文报道了作为利尿剂的新型吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-4-酮衍生物的合成。从1，2-二氢-5-硝基-2-氧代-3-吡啶羧酸1开始，得到2-乙氧基-5-硝基-3-吡啶甲酸乙酯4。化合物4与氨，甲胺或S-甲基伪硫脲反应，得到各自的2-氨基-5-硝基-3-吡啶甲酰胺衍生物5和6或2-甲基硫基6-硝基-3 H-吡啶[2,3- d ]嘧啶-4-酮8。用芳基醛和二氯化锌处理羧酰胺5，新的2-芳基-1,2-二氢-6-硝基-3 H合成了-吡啶并[2，3 - d ]嘧啶-4-酮9。用氢氧化铁（II）还原的这些化合物如预期的那样得到6-氨基-2-芳基-1,2-二氢-3 H-吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-4-酮10。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290629

文献信息

• [EN] N- (6-AMINOPYRIDIN-3-YL) -3- (SULFONAMIDO) BENZAMIDE DERIVATIVES AS B-RAF INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(6-AMINOPYRIDIN-3-YL)-3-(SULFONAMIDO) BENZAMIDE COMME INHIBITEURS DE B-RAF POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009111280A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  式(I)的化合物对于抑制Raf激酶是有用的。本文揭示了利用式(I)的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这些疾病，或相关病理条件的方法。
• SYNTHESIS OF 2-(PYRIDIN-2-YLAMINO)-PYRIDO[2,3-d] PRYIMIDIN-7-ONES
  申请人：Erdman David Thomas

  公开号：US20080125588A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The present invention provides methods of preparing substituted 2-(pyridin-2-ylamino)-pirido[2,3-d]pyrimidin-7-ones (formula 1), useful in treating cell proliferative disorders, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了制备取代的2-(吡啶-2-基氨基)-吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮（式1）的方法，或其药学上可接受的盐，用于治疗细胞增殖性疾病。
• 2-(PYRIDIN-2-YLAMINO)-PYRIDO [2,3 D]PYRIMIDIN-7-ONES
  申请人：Barvian Mark

  公开号：US20070179118A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The present invention provides substituted 2-aminopyridines useful in treating cell proliferative disorders. The novel compounds of the present invention are potent inhibitors of cyclin-dependent kinases 4 (cdk4).

  本发明提供了替代2-氨基吡啶，用于治疗细胞增殖性疾病。本发明的新化合物是cyclin-dependent kinases 4 (cdk4)的有效抑制剂。
• N- (6-AMINOPYRIDIN-3-YL) -3- (SULFONAMIDO) BENZAMIDE DERIVATIVES AS B-RAF INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Ahrendt Kateri A.

  公开号：US20110003859A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  式(I)的化合物可用于抑制Raf激酶。本文揭示了使用式(I)的化合物及其立体异构体和药物可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内诊断、预防或治疗相关病理条件的方法。
• Charushin, Valery N.; Plas, Henk C. van der, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1983, vol. 102, # 7-8, p. 373 - 377
  作者：Charushin, Valery N.、Plas, Henk C. van der

  DOI：——

  日期：——