2-氨基-5-硝基苯甲酰肼 | 52377-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-硝基苯甲酰肼
• 英文名称: 2-Amino-5-nitrobenzoyl Hydrazide
• 英文别名: 2-Amino-5-nitrobenzohydrazide
• CAS: 52377-70-5
• 化学式: C₇H₈N₄O₃
• mdl: MFCD01312109
• 分子量: 196.166
• InChiKey: JANMRHYTBQZQFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基苯甲酰肼 在 sodium hydroxide 、 苯酚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hahn, Witold E.; Osinski, Janusz, Polish Journal of Chemistry, 1984, vol. 58, # 4/5/6, p. 411 - 424

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基苯甲酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以96.1%的产率得到2-氨基-5-硝基苯甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  具有抗肿瘤活性的酰腙类化合物、制备方法及其应用

  摘要：

  本发明属于药物化学技术领域，具体为一种具有抗肿瘤活性的酰腙类化合物、制备方法及其应用。酰腙类化合物的结构如通式(Ⅰ)所示：其中：R、R’独立地选自卤素、氨基、氰基、烷氧基、3、4‑亚甲二氧基，硝基、苯基或取代苯基中任一种或几种，R、R’取代基为单取代、二取代或者三取代。本发明制备方法简单，化合物的生物活性测试结果显示该类化合物对组蛋白甲基转移酶SET7有很好的抑制作用，具有良好的抗肿瘤方面开发的应用前景。

  公开号：

  CN107827776A

文献信息

• 具有抗肿瘤活性的酰腙类化合物、制备方法及其应用
  申请人：上海应用技术大学

  公开号：CN107827776A

  公开（公告）日：2018-03-23

  本发明属于药物化学技术领域，具体为一种具有抗肿瘤活性的酰腙类化合物、制备方法及其应用。酰腙类化合物的结构如通式(Ⅰ)所示：其中：R、R’独立地选自卤素、氨基、氰基、烷氧基、3、4‑亚甲二氧基，硝基、苯基或取代苯基中任一种或几种，R、R’取代基为单取代、二取代或者三取代。本发明制备方法简单，化合物的生物活性测试结果显示该类化合物对组蛋白甲基转移酶SET7有很好的抑制作用，具有良好的抗肿瘤方面开发的应用前景。
• Oxindole hydrazide modulators of protein tyrosine phosphatases (ptps)
  申请人：Bombrun Agnes

  公开号：US20050043388A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The present invention is related to the use of oxindole hydrazide derivatives of formula (I) for the treatment and/or prevention of metabolic disorders mediated by insulin resistance or hyperglycemia, comprising diabetes type I and/or II, inadequate glucose tolerance, insulin resistance, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, obesity, polycystic ovary syndrome (PCOS). In particular, the present invention is related to the use of oxindole hydrazide derivatives of formula (I) to modulate, notably to inhibit the activity of PTPs, in particular of PTP1B, TC-PTP, SHP and GLEPP-1. The present invention is furthermore related to novel oxindole hydrazide derivatives and method of preparation thereof.(I).

  本发明涉及使用式(I)的氧化吲哚肼衍生物治疗和/或预防由胰岛素抵抗或高血糖介导的代谢紊乱，包括1型和/或2型糖尿病、不适当的葡萄糖耐受性、胰岛素抵抗、高脂血症、高三酰甘油血症、高胆固醇血症、肥胖症、多囊卵巢综合症（PCOS）。特别地，本发明涉及使用式(I)的氧化吲哚肼衍生物来调节，特别是抑制PTPs的活性，特别是PTP1B、TC-PTP、SHP和GLEPP-1。本发明还涉及新的氧化吲哚肼衍生物及其制备方法。
• OXINDOLE HYDRAZIDE MODULATORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASES (PTPS)
  申请人：BOMBRUN Agnes

  公开号：US20100168101A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention is related to the use of oxindole hydrazide derivatives of formula (I) for the treatment and/or prevention of metabolic disorders mediated by insulin resistance or hyperglycemia, comprising diabetes type I and/or II, inadequate glucose tolerance, insulin resistance, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, obesity, polycystic ovary syndrome (PCOS). In particular, the present invention is related to the use of oxindole hydrazide derivatives of formula (I) to modulate, notably to inhibit the activity of PTPs, in particular of PTP1B, TC-PTP, SHP and GLEPP-1. The present invention is furthermore related to novel oxindole hydrazide derivatives and method of preparation thereof.

  本发明涉及使用式(I)的氧化吲哚肼衍生物治疗和/或预防由胰岛素抵抗或高血糖介导的代谢障碍，包括1型和/或2型糖尿病、不足的葡萄糖耐受性、胰岛素抵抗、高脂血症、高三酰甘油血症、高胆固醇血症、肥胖和多囊卵巢综合症（PCOS）。特别地，本发明涉及使用式(I)的氧化吲哚肼衍生物调节，特别是抑制PTP的活性，尤其是PTP1B、TC-PTP、SHP和GLEPP-1的活性。本发明还涉及新的氧化吲哚肼衍生物及其制备方法。
• Oxindole hydrazide modulators of protein tyrosine phosphatases (PTPs)
  申请人：Laboratoires Serono SA

  公开号：US07696231B2

  公开（公告）日：2010-04-13

  The present invention is related to the use of oxindole hydrazide derivatives of formula (I) for the treatment and/or prevention of metabolic disorders mediated by insulin resistance or hyperglycemia, comprising diabetes type I and/or II, inadequate glucose tolerance, insulin resistance, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, obesity, polycystic ovary syndrome (PCOS). In particular, the present invention is related to the use of oxindole hydrazide derivatives of formula (I) to modulate, notably to inhibit the activity of PTPs, in particular of PTP1B, TC-PTP, SHP and GLEPP-1. The present invention is furthermore related to novel oxindole hydrazide derivatives and method of preparation thereof.(I).

  本发明涉及使用式(I)的氧化吲哚肼衍生物治疗和/或预防由胰岛素抵抗或高血糖介导的代谢紊乱，包括1型和/或2型糖尿病、不足的葡萄糖耐受性、胰岛素抵抗、高脂血症、高甘油三酯血症、高胆固醇血症、肥胖症、多囊卵巢综合症（PCOS）。具体而言，本发明涉及使用式(I)的氧化吲哚肼衍生物来调节，特别是抑制PTPs的活性，特别是PTP1B、TC-PTP、SHP和GLEPP-1。本发明还涉及新的氧化吲哚肼衍生物及其制备方法。(I)。
• Pyrazolo[5,1-b]quinazolin-9-ones: a new series of antiallergic agents
  作者：Jagadish C. Sircar、Thomas Capiris、Stephen J. Kesten、David J. Herzig

  DOI：10.1021/jm00138a019

  日期：1981.6