1-(2-pyridyl)-2-(2-hydroxy-5-chlorobenzoyl)-ethene | 5250-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-pyridyl)-2-(2-hydroxy-5-chlorobenzoyl)-ethene
• 英文别名: 1-(5-chloro-2-hydroxy-phenyl)-3-pyridin-2-yl-propenone；1-(5-Chlor-2-hydroxy-phenyl)-3--propen-(2)-on-(1)；1-(5-Chloro-2-hydroxyphenyl)-3-pyridin-2-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 5250-17-9
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO₂
• 分子量: 259.692
• InChiKey: MSWBRYAQAGIBKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  453.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-pyridyl)-2-(2-hydroxy-5-chlorobenzoyl)-ethene 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (+/-)-6-Chlor-2--chromanon-(4)
  参考文献：
  名称：

  基于植物抗毒素的新型农药的开发：第2部分。2-杂芳基-4-苯并二氢吡喃酮衍生物的定量构效关系。

  摘要：

  植物抗毒素是一种低分子量的化学物质，植物的免疫系统会根据感染（尤其是真菌感染）产生并积累。尽管它们在植物中的含量不高，但是它们显示出独特的杀真菌活性，并在植物的防御系统中发挥了重要作用。在寻找具有高活性的新型环境友好型杀菌剂中，最重要的植物抗毒素类之一黄烷酮衍生物的结构已通过生物等位取代进行了修饰，并设计并合成了一系列2-杂芳基-4-发色酮。他们对稻瘟病，稻瘟病菌（Sacc）具有良好的杀真菌活性。在体外测试了它们的IC50值，并使用Hansch-Fujita方法定量分析了结构和杀真菌活性之间的关系。结果表明，疏水性对于杀真菌活性非常重要，并且在对数Pow值约为2.7时，分子具有最佳的疏水性。另外，结果表明，电子效应在与受体结合中起重要作用，并且C ＝ O基团可能是电子接受位点。还建立了标题化合物的定量结构保留相关方程。结果表明，电子效应在与受体结合中起重要作用，并且C ＝ O基团可能是电子

  DOI：

  10.1002/ps.584
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 2-羟基-5-氯苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(2-pyridyl)-2-(2-hydroxy-5-chlorobenzoyl)-ethene
  参考文献：
  名称：

  基于植物抗毒素的新型农药的开发：第2部分。2-杂芳基-4-苯并二氢吡喃酮衍生物的定量构效关系。

  摘要：

  植物抗毒素是一种低分子量的化学物质，植物的免疫系统会根据感染（尤其是真菌感染）产生并积累。尽管它们在植物中的含量不高，但是它们显示出独特的杀真菌活性，并在植物的防御系统中发挥了重要作用。在寻找具有高活性的新型环境友好型杀菌剂中，最重要的植物抗毒素类之一黄烷酮衍生物的结构已通过生物等位取代进行了修饰，并设计并合成了一系列2-杂芳基-4-发色酮。他们对稻瘟病，稻瘟病菌（Sacc）具有良好的杀真菌活性。在体外测试了它们的IC50值，并使用Hansch-Fujita方法定量分析了结构和杀真菌活性之间的关系。结果表明，疏水性对于杀真菌活性非常重要，并且在对数Pow值约为2.7时，分子具有最佳的疏水性。另外，结果表明，电子效应在与受体结合中起重要作用，并且C ＝ O基团可能是电子接受位点。还建立了标题化合物的定量结构保留相关方程。结果表明，电子效应在与受体结合中起重要作用，并且C ＝ O基团可能是电子

  DOI：

  10.1002/ps.584

文献信息

• アンドロゲン依存性又は非依存性前立腺癌細胞の抑制用の組成物及びそれを含有する前立腺癌の医薬製剤
  申请人：国立大学法人金沢大学

  公开号：JP2017178941A

  公开（公告）日：2017-10-05

  【課題】前立腺癌のために用いられ、アンドロゲン受容体の活性化を抑制し、アンドロゲン依存的又は非依存的な前立腺癌増殖の抑制に有効で、AR-V7が発現していてもその作用を抑制し、抗癌剤耐性の細胞株に対しても有効なアンドロゲン依存性又は非依存性前立腺癌細胞の抑制用の組成物、及びそれを用いた前立腺癌の医薬製剤を提供する。【解決手段】アンドロゲン依存性又は非依存性前立腺癌細胞の抑制用の組成物は、化学式（１）【化１】（X-は炭化水素芳香環基又は芳香族複素環基、Y1-及びY2-は両方又は一方が炭化水素芳香環基又は芳香族複素環基で他方が水素原子、Z=は結合炭素原子と共にケトン基、チオケトン基、イミノ基、又はオキシム基を成し又は生成する原子若しくは官能基、Y3-は水素原子、パーハロゲノ炭化水素基等）で表わされるα,β-飽和又は不飽和のケトン誘導体又はその薬学的に許容される塩を含む。前立腺癌の医薬製剤は、この組成物を含有する。【選択図】なし

  用于前列腺癌治疗，抑制雄激素受体活性，有效抑制雄激素依赖性或非依赖性前列腺癌增殖，即使AR-V7表达也能抑制其作用，对抗癌药物耐药细胞系也有效的雄激素依赖性或非依赖性前列腺癌细胞抑制用组合物，以及使用该组合物的前列腺癌药物制剂的提供。抑制雄激素依赖性或非依赖性前列腺癌细胞的组合物包括化学式（1）（X为烃芳香环基或芳香族复杂环基，Y1和Y2均为烃芳香环基或芳香族复杂环基或其中一个为此类基团另一个为氢原子，Z=与结合碳原子一起形成酮基、硫酮基、亚胺基或肟基的原子或官能基，Y3为氢原子、卤代烃基等）的α,β-饱和或不饱和酮衍生物或其药学上可接受的盐。前列腺癌药物制剂包含该组合物。【选择图】无
• Xicluna; Ombetta; Navarro, European Journal of Medicinal Chemistry, 1979, vol. 14, # 6, p. 523 - 528
  作者：Xicluna、Ombetta、Navarro、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Etudes infrarouge et NMR d'aryl-2 dihydro-1,2 (4H) thiéno[2,3-c]benzo[e]pyrannones-4
  作者：J.F. Robert、J.E. Ombetta、A. Xicluna、J.J. Panouse

  DOI：10.1016/0584-8539(82)80101-3

  日期：1982.1
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C1, 146, page 337 - 340
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Li Cheng,P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 2248 - 2251
  作者：Li Cheng,P. et al.

  DOI：——

  日期：——