methyl 7-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate | 1355592-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 7-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1355592-41-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: VOKPSQXSPIFDKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate 、 4-氯苄溴 在 四丁基碘化铵 、 silver(I) oxide 乙酸乙酯 、 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford methyl 7-[(4-chlorobenzyl)oxy]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate (98 mg, 61%)的产率得到methyl 7-[(4-chlorobenzyl)oxy]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：其中R1、R1b、R2a、R2b、R2c和R2d的值如说明书中所述，可用作HDAC6的抑制剂。本发明还提供了包括该发明化合物的制药组合物以及使用该组合物治疗增生性、炎症性、传染性、神经性或心血管疾病或障碍的方法。

  公开号：

  US20120015943A1
• 作为产物：
  描述：

  7-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate 在 palladium diacetate 一氧化碳 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 7-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了公式(I)的化合物： 其中R1、R1b、R2a、R2b、R2c和R2d的值如说明书中所述，可用作HDAC6的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗增殖性、炎症性、感染性、神经性或心血管疾病或失调的方法。

  公开号：

  US20120015943A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF<br/>[FR] ACIDES HYDROXAMIQUES SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2012012322A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  This invention provides compounds of formula (/): (Formula (I) wherein R1, R1b, R2a, R2b, R2c, and R2d have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.
• SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20120015943A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 1b , R 2a , R 2b , R 2c , and R 2d have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了公式(I)的化合物： 其中R1、R1b、R2a、R2b、R2c和R2d的值如说明书中所述，可用作HDAC6的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗增殖性、炎症性、感染性、神经性或心血管疾病或失调的方法。
• SUBSTITUTED HYDOXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20140243335A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 1b , R 2a , R 2b , R 2c , and R 2d have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了式（I）的化合物：其中R1、R1b、R2a、R2b、R2c和R2d的值如说明书中所述，可用作HDAC6的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗增生性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或疾患的方法。