2-氨基-6,7-二氢-5H-环戊二烯并[b]吡啶-3-甲腈 | 65242-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-6,7-二氢-5H-环戊二烯并[b]吡啶-3-甲腈
• 英文名称: 2-amino-3-cyano-5,6-trimethylenepyridine
• 英文别名: 2-amino-6,7-dihydro-5H-[1]pyrindine-3-carbonitrile；2-Amino-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 65242-18-4
• 化学式: C₉H₉N₃
• mdl: MFCD13179060
• 分子量: 159.191
• InChiKey: CTDPUYLXSONORI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  219 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  328.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6,7-二氢-5H-环戊二烯并[b]吡啶-3-甲腈 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以65.8 %的产率得到2-氯-5H,6H,7H-环戊二烯并[B]吡啶-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉ TRICYCLIQUE ET SON APPLICATION
  [ZH] 三环化合物及其应用

  摘要：

  涉及一种式(O)所示的三环化合物、包含所述化合物作为活性成分的药物组合物及其应用。所述化合物是优异的TEAD抑制剂，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  WO2023143354A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-环戊烯基)吗啉 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-氨基-6,7-二氢-5H-环戊二烯并[b]吡啶-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  在微波辐射下方便制备各种取代的稠合2-氨基-和2-烷基亚硫基乙腈

  摘要：

  我们描述了在微波辐射下制备与环烷烃或饱和杂环融合的烟腈的便捷且操作简单的协议，该环烷或烟碱在烟腈芯的位置2包含多个取代基。该协议可用于快速自动合成目标化合物。当使用叔丁胺引起吡啶环形成时，观察到叔丁基丢失的异常情况。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.09.067

文献信息

• Synthese von substituierten 2-Aminonicotinonitrilen
  作者：Reinhard Troschütz、Thomas Dennstedt

  DOI：10.1002/ardp.19943270107

  日期：——

  Mono‐, di‐ und trisubstituierte 2‐Aminonicotinonitrile vom Typ 8, 13, 14 und 19 lassen sich aus Keton‐Mannich‐Basen Hydrochloriden 4 · HCl, Enonen 12, β‐Aminovinylketonen 17, 3‐Aminoacrolein‐Derivaten 18 sowie Vinamidinium Perchloraten 21 und in situ erzeugtem 3,3‐Diamino‐acrylnitril (3) herstellen.

  可以从酮曼尼希碱、盐酸盐 4 HCl、烯酮 12、β-氨基乙烯基酮 17、3-氨基丙烯醛衍生物 18 和 vinamidinium 和高氯酸盐中获得 8、13、14 和 19 型的单、二和三取代的 2-氨基烟腈3,3-二氨基-丙烯腈 (3) 原位生成。
• Synthesis of 4-amino-4-deoxy-7,10-methano-5-deazapteroic acid and 7,10-methano-5-deazapteroic acid
  作者：Edward C. Taylor、Stephen R. Fletcher、Steven Fitzjohn

  DOI：10.1021/jo00207a021

  日期：1985.4
• Ito, Kunio; Yokokura, Seiichi; Miyajima, Shingo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 773 - 778
  作者：Ito, Kunio、Yokokura, Seiichi、Miyajima, Shingo

  DOI：——

  日期：——
• ITO, KUNIO;YOKOKURA, SEIICHI;MIYAJIMA, SHINGO, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 773-778
  作者：ITO, KUNIO、YOKOKURA, SEIICHI、MIYAJIMA, SHINGO

  DOI：——

  日期：——
• KURIHARA H.; MISHIMA H., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 6, 1077-1079
  作者：KURIHARA H.、 MISHIMA H.

  DOI：——

  日期：——