2,2-diethoxycarbonyl-7-nitro-4-oxo-1,2-dihydro-4H-3,1-benzoxazine | 87840-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2,2-diethoxycarbonyl-7-nitro-4-oxo-1,2-dihydro-4H-3,1-benzoxazine
• 英文别名: diethyl 7-nitro-4-oxo-1H-3,1-benzoxazine-2,2-dicarboxylate
• CAS: 87840-65-1
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₈
• 分子量: 338.274
• InChiKey: QOWZVTYHQQQOTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  134.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基苯甲醛 在 四氯化钛 吡啶 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 二乙胺 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 2,2-diethoxycarbonyl-7-nitro-4-oxo-1,2-dihydro-4H-3,1-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  A Convenient One-Step Synthesis of Ethyl 2-[N-(Diethoxycarbonyl)(ethoxy)-methyl]amino-4-nitrobenzoate and Analogues by Rearrangement of 2,4-Dinitrobenzylidenemalonates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30462

文献信息

• The Rearrangement of<i>ortho</i>-Nitrobenzylidenemalonate Derivatives in Reactions with Amines. Applications to Organic Synthesis
  作者：Stefan Kinastowski、Stanisław Wnuk、Elżbieta Kaczmarek

  DOI：10.1055/s-1988-27483

  日期：——

  Rearrangement of 2,4-dinitro-, and 2, 4, 6-trinitrobenzylidenemalonates in reactions with primary, secondary and tertiary amines, both in the presence and in the absence of alcohols to give 2-amino-4-nitro-, and 2-amino-4,6-dinitrobenzoic acid derivatives is described. Depending on the reaction conditions, various rearrangement products, e.g. ester, ether, amide, are obtained selectively.

  在有或无醇的存在下，二硝基和三硝基苯亚甲基丙二酸酯与一级、二级和三级胺反应，生成2-氨基-4-硝基和2-氨基-4,6-二硝基苯甲酸衍生物的重排反应。根据反应条件，可以选择性地得到各种重排产物，例如酯、醚、酰胺等。
• KINASTOWSKI, S.;WNUK, S., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 8, 654-659
  作者：KINASTOWSKI, S.、WNUK, S.

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient One-Step Synthesis of Ethyl 2-[<i>N</i>-(Diethoxycarbonyl)(ethoxy)-methyl]amino-4-nitrobenzoate and Analogues by Rearrangement of 2,4-Dinitrobenzylidenemalonates
  作者：Stefan Kinastowski、Stanisław Wnuk

  DOI：10.1055/s-1983-30462

  日期：——