7-allyl-3-hydroxy-2-methyl-6-methoxymethyloxy-3-phenylethyl-1-isoindolinone | 226990-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-allyl-3-hydroxy-2-methyl-6-methoxymethyloxy-3-phenylethyl-1-isoindolinone
• 英文别名: 3-Hydroxy-6-(methoxymethoxy)-2-methyl-3-(2-phenylethyl)-7-prop-2-enylisoindol-1-one
• CAS: 226990-78-9
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₄
• 分子量: 367.445
• InChiKey: QPULFWNTYSXUKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-allyl-3-hydroxy-2-methyl-6-methoxymethyloxy-3-phenylethyl-1-isoindolinone 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以61%的产率得到7-allyl-6-hydroxy-2-methyl-3-<(E)-2-phenylethylidene>-1-isoindolinone
  参考文献：
  名称：

  前列腺素和相关化合物。七。具有对血栓烷A2类似物（U-46619）诱导的血管收缩具有抑制活性的1-异吲哚啉酮衍生物的合成和抑制活性。

  摘要：

  我们已经合成了一系列新型的1-isoindolinone衍生物，它们抑制了由血栓烷A2类似物U-46619诱导的猪冠状动脉的收缩。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.529
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基邻苯二甲酸 在 potassium carbonate 、 magnesium 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 7-allyl-3-hydroxy-2-methyl-6-methoxymethyloxy-3-phenylethyl-1-isoindolinone
  参考文献：
  名称：

  前列腺素和相关化合物。七。具有对血栓烷A2类似物（U-46619）诱导的血管收缩具有抑制活性的1-异吲哚啉酮衍生物的合成和抑制活性。

  摘要：

  我们已经合成了一系列新型的1-isoindolinone衍生物，它们抑制了由血栓烷A2类似物U-46619诱导的猪冠状动脉的收缩。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.529

文献信息

• Prostanoids and Related Compounds. VII. Synthesis and Inhibitory Activity of 1-Isoindolinone Derivatives Possessing Inhibitory Activity against Thromboxane A2 Analog (U-46619)-Induced Vasoconstriction.
  作者：Yoshiaki KATO、Masumi TAKEMOTO、Kazuo ACHIWA

  DOI：10.1248/cpb.47.529

  日期：——

  We have synthesized a series of novel 1-isoindolinone derivatives, which inhibited the contraction of pig coronary artery induced by U-46619, a thromboxane A2 analog.

  我们已经合成了一系列新型的1-isoindolinone衍生物，它们抑制了由血栓烷A2类似物U-46619诱导的猪冠状动脉的收缩。