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4-(benzyl)sulfinyl-2-nitroaniline | 54029-55-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(benzyl)sulfinyl-2-nitroaniline
英文别名
2-Nitro-4-(phenylmethanesulfinyl)aniline;4-benzylsulfinyl-2-nitroaniline
4-(benzyl)sulfinyl-2-nitroaniline化学式
CAS
54029-55-9
化学式
C13H12N2O3S
mdl
——
分子量
276.316
InChiKey
UQWBCYRXJLVETQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    527.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:60893624ebdc6f96bbdf93cf2f7c28ff
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(benzyl)sulfinyl-2-nitroaniline 在 sodium dithionite 、 concentrated aqueous NH3 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 4-(benzyl)sulfinyl-1,2-diaminobenzene
    参考文献:
    名称:
    Method of treating helminthiasis by parenteral administration of
    摘要:
    提供了一种通过经静脉或局部给予苯并咪唑烷氧化物衍生物来治疗或抑制蠕虫病的方法,其具有结构##STR1##其中R.sup.1是较低的烷基或苯基-较低的烷基,R.sup.2和R.sup.3可以相同也可以不同,是氢或较低的烷基,R.sup.4和R.sup.5可以相同也可以不同,是氢、较低的烷基、较低的烷氧基、卤素或硝基,m为0到3,n为0到3,m + n ≤ 5。还提供了用于上述方法的药物组合物。
    公开号:
    US04145433A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Method of treating helminthiasis by parenteral administration of
    摘要:
    提供了一种通过经静脉或局部给予苯并咪唑烷氧化物衍生物来治疗或抑制蠕虫病的方法,其具有结构##STR1##其中R.sup.1是较低的烷基或苯基-较低的烷基,R.sup.2和R.sup.3可以相同也可以不同,是氢或较低的烷基,R.sup.4和R.sup.5可以相同也可以不同,是氢、较低的烷基、较低的烷氧基、卤素或硝基,m为0到3,n为0到3,m + n ≤ 5。还提供了用于上述方法的药物组合物。
    公开号:
    US04145433A1
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文献信息

  • 5(6)-Benzene ring substituted benzimidazole-2-carbamate derivatives
    申请人:Syntex (U.S.A.) Inc.
    公开号:US04002640A1
    公开(公告)日:1977-01-11
    Benzene ring substituted benzimidazole-2-carbamate derivatives represented by the formula: ##STR1## where R is a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; R.sup.1 is -SOR.sup.2, -SO.sub.2 R.sup.2, -SCN, -SR.sup.5, -OR.sup.5 or M'(CH.sub.2).sub.n MR.sup.7 where M and M' are independently O, S, ##STR2## R.sup.7 is lower alkyl having 1 to 4 carbon atoms, or aryl, and n is 1-4; R.sup.2 is lower alkyl having from 1 to 6 carbon atoms, cycloalkyl having 3 to 7 carbon atoms, lower alkenyl or lower alkynyl having 3 to 6 carbon atoms, or aralkyl or aryl; and R.sup.5 is lower alkenyl, lower alkynyl, or aralkyl. The R.sup.1 substitution is at the 5(6)-position. The compounds are useful as pesticides, particularly as anthelmintic and antifungal agents.
    苯环取代苯并咪唑-2-氨基甲酸酯衍生物的化学式如下:##STR1##其中,R是1到4个碳原子的低碳基;R.sup.1是-SOR.sup.2,-SO.sub.2 R.sup.2,-SCN,-SR.sup.5,-OR.sup.5或M'(CH.sub.2).sub.n MR.sup.7,其中M和M'分别是O,S,##STR2## R.sup.7是具有1到4个碳原子的低碳基或芳基,n为1-4;R.sup.2是具有1到6个碳原子的低碳基,具有3到7个碳原子的环烷基,具有3到6个碳原子的低烯基或低炔基,或芳基烷基或芳基;R.sup.5是低烯基,低炔基或芳基烷基。R.sup.1取代位于5(6)位。该化合物可用作杀虫剂,特别是作为驱虫和抗真菌剂。
  • US4002640A
    申请人:——
    公开号:US4002640A
    公开(公告)日:1977-01-11
  • US4080461A
    申请人:——
    公开号:US4080461A
    公开(公告)日:1978-03-21
  • US4145433A
    申请人:——
    公开号:US4145433A
    公开(公告)日:1979-03-20
  • Method of treating helminthiasis by parenteral administration of
    申请人:E. R. Squibb & Sons, Inc.
    公开号:US04145433A1
    公开(公告)日:1979-03-20
    A method is provided for treating or inhibiting helminthiasis by parenterally or topically administering sulfoxide derivatives of benzimidazoles having the structure ##STR1## wherein R.sup.1 is lower alkyl or phenyl-lower alkyl, R.sup.2 and R.sup.3 may be the same or different and are hydrogen or lower alkyl, R.sup.4 and R.sup.5 may be the same or different and are hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen or nitro, and m is 0 to 3, n is 0 to 3, m + n being .ltoreq. 5. Pharmaceutical compositions for use in the above method are also provided.
    提供了一种通过经静脉或局部给予苯并咪唑烷氧化物衍生物来治疗或抑制蠕虫病的方法,其具有结构##STR1##其中R.sup.1是较低的烷基或苯基-较低的烷基,R.sup.2和R.sup.3可以相同也可以不同,是氢或较低的烷基,R.sup.4和R.sup.5可以相同也可以不同,是氢、较低的烷基、较低的烷氧基、卤素或硝基,m为0到3,n为0到3,m + n ≤ 5。还提供了用于上述方法的药物组合物。
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