4-(4-chlorobenzyl)-4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid | 1146291-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡咯
• 英文名称: 4-(4-chlorobenzyl)-4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 4-[(4-Chlorophenyl)methyl]furano[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid；4-[(4-chlorophenyl)methyl]furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid
• CAS: 1146291-70-4
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO₃
• 分子量: 275.691
• InChiKey: JHVAQZQWQOPQBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorobenzyl)-4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  包含杂环甲酰胺部分作为碳酸酐酶抑制剂的新型磺胺衍生物

  摘要：

  碳酸酐酶 (CA) 是普遍存在的金属酶，涉及多种疾病。有 15 种人类 CA (hCA) 亚型，它们的高度同源性对发现没有脱靶副作用的潜在药物提出了挑战。出于这个原因，正在进行许多合成和药理学研究工作，以实现 CA 活性调节剂的全部药理学潜力。我们在这里报告了一系列含有杂环甲酰胺部分的新型磺胺衍生物，这些衍生物被评估为针对生理相关亚型 hCA I、II、IX 和 XII 的 CA 抑制剂。其中一些对同种型 hCA II 和 hCA XII 显示出选择性。对这些化合物中的一些在同种型 hCA II 和 XII 上进行了分子对接，以了解与活性位点氨基酸残基的可能相互作用，

  DOI：

  10.3390/ph14080828
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-[(4-chlorophenyl)methyl]furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(4-chlorobenzyl)-4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  包含杂环甲酰胺部分作为碳酸酐酶抑制剂的新型磺胺衍生物

  摘要：

  碳酸酐酶 (CA) 是普遍存在的金属酶，涉及多种疾病。有 15 种人类 CA (hCA) 亚型，它们的高度同源性对发现没有脱靶副作用的潜在药物提出了挑战。出于这个原因，正在进行许多合成和药理学研究工作，以实现 CA 活性调节剂的全部药理学潜力。我们在这里报告了一系列含有杂环甲酰胺部分的新型磺胺衍生物，这些衍生物被评估为针对生理相关亚型 hCA I、II、IX 和 XII 的 CA 抑制剂。其中一些对同种型 hCA II 和 hCA XII 显示出选择性。对这些化合物中的一些在同种型 hCA II 和 XII 上进行了分子对接，以了解与活性位点氨基酸残基的可能相互作用，

  DOI：

  10.3390/ph14080828

文献信息

• AMIDE COMPOUND
  申请人：Nozawa Eisuke

  公开号：US20110144153A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  [Problems] A compound, which is useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition, for example, a pharmaceutical composition for treating chronic renal failure and/or diabetic nephropathy, is provided. [Solving Means] The present inventors have conducted extensive studies on a compound having an EP4 receptor antagonistic activity, and confirmed that the amide compound of the present invention has an EP4 receptor antagonistic activity, thereby completing the present invention. The amide compound of the present invention has an EP4 receptor antagonistic activity, and can be used as an active ingredient of a pharmaceutical composition for preventing and/or treating various EP4-related diseases, for example, chronic renal failure and/or diabetic nephropathy, and the like.

  【问题】提供一种化合物，该化合物可用作药物组合物的活性成分，例如用于治疗慢性肾衰竭和/或糖尿病肾病的药物组合物。 【解决方法】本发明人对具有EP4受体拮抗活性的化合物进行了广泛的研究，并确认本发明的酰胺化合物具有EP4受体拮抗活性，从而完成了本发明。本发明的酰胺化合物具有EP4受体拮抗活性，可用作预防和/或治疗各种EP4相关疾病的药物组合物的活性成分，例如慢性肾衰竭和/或糖尿病肾病等。
• Amide compound
  申请人：Nozawa Eisuke

  公开号：US08598355B2

  公开（公告）日：2013-12-03

  [Problems] A compound, which is useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition, for example, a pharmaceutical composition for treating chronic renal failure and/or diabetic nephropathy, is provided. [Solving Means] The present inventors have conducted extensive studies on a compound having an EP4 receptor antagonistic activity, and confirmed that the amide compound of the present invention has an EP4 receptor antagonistic activity, thereby completing the present invention. The amide compound of the present invention has an EP4 receptor antagonistic activity, and can be used as an active ingredient of a pharmaceutical composition for preventing and/or treating various EP4-related diseases, for example, chronic renal failure and/or diabetic nephropathy, and the like.

  【问题】提供一种化合物，该化合物可用作药物组合物的活性成分，例如用于治疗慢性肾功能衰竭和/或糖尿病肾病的药物组合物。 【解决方法】本发明人对具有EP4受体拮抗活性的化合物进行了广泛的研究，并确认本发明的酰胺化合物具有EP4受体拮抗活性，从而完成了本发明。本发明的酰胺化合物具有EP4受体拮抗活性，可用作预防和/或治疗各种与EP4相关的疾病的药物组合物的活性成分，例如慢性肾功能衰竭和/或糖尿病肾病等。
• 4-(Indol-7-ylcarbonylaminomethyl)cyclohexanecarboxylic acid derivatives as EP4 receptor antagonists useful for the treatment of chronic renal failure or diabetic nephropathy
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2565191A1

  公开（公告）日：2013-03-06

  The present invention relates to amide compounds of formula I which are EP4 receptor antagonists and useful for treating chronic renal failure and/or diabetic nephropathy. Ring D is a group of formula II; V and W are CH; R45 is -CH2-B5; B5 represents a bicyclic hetero ring which may be substituted with one or more groups selected from the group consisting of halogen and C1-6 alkyl; R46 is H, halogen, C1-6 alkyl which may be substituted with one or more halogens, or -O-C1-6 alkyl; -NR1-YR2 - is -NH-CH2-; Ring E is cyclohexane-1,4-diyl; and -Z-R3 is -CO2H.

  本发明涉及式 I 的酰胺化合物，它们是 EP4 受体拮抗剂，可用于治疗慢性肾衰竭和/或糖尿病肾病。 环 D 是式 II 的基团； V 和 W 是 CH； R45 是-CH2-B5； B5 代表可被一个或多个选自卤素和 C1-6 烷基的基团取代的双环杂环； R46 是 H、卤素、可被一个或多个卤素取代的 C1-6 烷基或 -O-C1-6 烷基； -NR1-YR2-是-NH-CH2-； 环 E 是环己烷-1,4-二基；以及 -Z-R3为-CO2H。
• EP2277858
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8598355B2
  申请人：——

  公开号：US8598355B2

  公开（公告）日：2013-12-03