6-difluoromethyl-6-trifluoromethylthieno<2,3-c>furan-4(6H)-one | 75704-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 6-difluoromethyl-6-trifluoromethylthieno<2,3-c>furan-4(6H)-one
• 英文别名: 6-(difluoromethyl)-6-(trifluoromethyl)thieno[2,3-c]furan-4-one
• CAS: 75704-05-1
• 化学式: C₈H₃F₅O₂S
• 分子量: 258.169
• InChiKey: UELBBGCQSKHPEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.644±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-difluoromethyl-6-trifluoromethylthieno<2,3-c>furan-4(6H)-one 在 oxonium 作用下， 生成 2-(1,1,1,3,3-pentafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)-3-thienoic acid
  参考文献：
  名称：

  多氟羰基化合物用作芳基稠合环丙烯酮的捕集剂

  摘要：

  六氟丙酮和五氟丙酮可以通过[3 + 2]环加成反应在气相或溶液中有效捕获芳基稠合的环丙烯酮，从而生成γ-内酯。

  DOI：

  10.1039/c39800000585
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基-3-噻吩羧酰胺 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 膦酰甲酸 、 硫酸 作用下， 反应 22.5h， 生成 6-difluoromethyl-6-trifluoromethylthieno<2,3-c>furan-4(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Reinecke, Manfred G.; Chen, Lao-Jer, Acta Chemica Scandinavica, 1993, vol. 47, # 3, p. 318 - 322

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polyfluoro carbonyl compounds as traps for aryl-fused cyclopropenones
  作者：Manfred G. Reinecke、Lao-Jer Chen、Anders Almqvist

  DOI：10.1039/c39800000585

  日期：——

  Hexa- and penta-fluoroacetone effectively trap aryl-fused cyclopropenones either in the gas-phase or solution by means of a [3 + 2]-cycloaddition reaction giving γ-lactones.

  六氟丙酮和五氟丙酮可以通过[3 + 2]环加成反应在气相或溶液中有效捕获芳基稠合的环丙烯酮，从而生成γ-内酯。
• REINECKE M. G.; CHEN L.-J.; ALMGVIST A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 12, 585-586
  作者：REINECKE M. G.、 CHEN L.-J.、 ALMGVIST A.

  DOI：——

  日期：——
• Reinecke, Manfred G.; Chen, Lao-Jer, Acta Chemica Scandinavica, 1993, vol. 47, # 3, p. 318 - 322
  作者：Reinecke, Manfred G.、Chen, Lao-Jer

  DOI：——

  日期：——