Li[MeB(C6F5)3] | 70083-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Li[MeB(C6F5)3]
• 英文别名: Lithium;methyl-tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide；lithium;methyl-tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide
• CAS: 70083-57-7
• 化学式: C₁₉H₃BF₁₅*Li
• 分子量: 533.961
• InChiKey: RWQYXSVEBVTDJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基三丁基氯化铵 、 Li[MeB(C6F5)3] 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  d0 金属烯烃配合物。(C5R5)2Zr(OCMe2CH2CH2CHCH2)+配合物的合成、结构和动态特性：基于茂金属的烯烃聚合催化中难以捉摸的 (C5R5)2Zr(R)(Olefin)+中间体的模型

  摘要：

  为了模拟 (C5R5)2Zr(R)+ 催化烯烃聚合中尚未观察到的 (C5R5)2Zr(R)(烯烃)+ 中间体中的 Zr-烯烃相互作用，(C5R5) 中系链乙烯基的配位已经研究了 2Zr(OCMe2(CH2)nCHCH2)+ 物种。(C5H5)2Zr(OCMe2CH2CH2CHCH2)(Me) 与 B(C6F5)3 或 [Ph3C][B(C6F5)4] 反应生成螯合烯烃配合物 (C5H5)2Zr(OCMe2CH2CH2CHCH2)+ 作为 MeB(C6F5)3 - (12a) 或 B(C6F5)4- (12b) 盐。相反，(C5H5)2Zr(OCMe2CH2CHCH2)(Me) 与 B(C6F5)3 在 CD2Cl2 中的反应产生 MeB(C6F5)3-加合物 (C5H5)2Zr(+)(OCMe2CH2CHCH2)(μ-Me)B( -)(C6F5)3。(C5H5)2Zr(OCMe2CH2CH2CH2CHCH2)(Me)

  DOI：

  10.1021/ja000989p
• 作为产物：
  描述：

  三(五氟苯基)硼烷 以 正己烷 为溶剂， 生成 Li[MeB(C6F5)3]
  参考文献：
  名称：

  β-Diketiminato Scandium Chemistry:  Attempted Deprotonation of Cationic Amido Complexes

  摘要：

  Treatment of the beta-diketiminato-supported scandium amido methyl derivatives [ArNC(Bu-t)CHC(Bu-t)NAr]Sc(Me)(NHR) (Ar=2,6-Pr-i(2)-C6H3; R=Bu-t, 2,6-Pr-i(2)-C6H3) with 1 equiv of tris(pentafluorophenyl) borane resulted in the formation of scandium amido ion pairs, 1a and 1b, respectively, in good yields. A single-crystal X-ray analysis of 1a was undertaken, and two crystallographically independent molecules were observed in which one contains an N-H center dot center dot center dot F-C hydrogen bond while the other does not. Several attempts to deprotonate the amido ligand to yield a neutral imido species resulted in either attack of the base at the metal center or deprotonation of the beta-diketiminato ligand. For example, treatment of 1a with tertbutyllithium gave [ArNC(Bu-t)CHC(Bu-t)NAr]Sc(CMe3)((NHBu)-Bu-t) (2), while treatment with the phosphazene base [(Me2N)(3)P=N](3)P=(NBu)-Bu-t gave the previously characterized metalated complex 3.

  DOI：

  10.1021/om060197p

文献信息

• Metal-free carbon dioxide reduction and acidic C–H activations using a frustrated Lewis pair
  作者：Sophia D. Tran、Tristan A. Tronic、Werner Kaminsky、D. Michael Heinekey、James M. Mayer

  DOI：10.1016/j.ica.2010.12.022

  日期：2011.4

  an X-ray crystal structure and independent synthesis from formic acid and Lut/B(C 6 F 5 ) 3 . Attempts to activate a C–H bond in methane by Lut/B(C 6 F 5 ) 3 , analogous to its heterolytic cleavage of H 2 , were unsuccessful, which are consistent with published calculations showing significant barriers to this reaction. Lut/B(C 6 F 5 ) 3 does react with more acidic C–H bonds, including acetone and nitroalkanes

  描述了由二甲基吡啶-三（五氟苯基）硼烷[Lut / B（C 6 F 5）3]失意的路易斯对（FLP）活化CO 2和酸性CH键的方法（二甲基吡啶= 2,6-二甲基吡啶）。Lut / B（C 6 F 5）3在环境温度和4 atm压力下与CO 2和H 2反应，形成硼酸lut鎓盐[LutH +] [HC（O）OB（C 6 F 5）3 -]。该盐已被充分表征，包括X射线晶体结构和由甲酸和Lut / B（C 6 F 5）3的独立合成。试图通过Lut / B（C 6 F 5）3激活甲烷中的C–H键类似于其H 2的杂合裂解，但未成功，这与已发表的计算结果相符，表明该反应存在重大障碍。Lut / B（C 6 F 5）3确实会与更酸性的C–H键发生反应，包括丙酮和硝基烷。用硝基甲烷
• Anion Exchange in Alkyl−Zirconocene Borate Ion Pairs. Are Solvated Alkyl−Zirconocene Cations Relevant Intermediates?
  作者：Stefan Beck、Susanna Lieber、Frank Schaper、Armin Geyer、Hans-Herbert Brintzinger

  DOI：10.1021/ja003531w

  日期：2001.2.1

  Ion pairs of the type Cpx2ZrMe+···A- containing various ansa-zirconocene methyl cations in contact with Me-B(C6F5)3- or B(C6F5)4- anions have been studied with regard to their anion exchange kinetics by 2D-NMR methods in benzene or toluene solutions. The resultsacceleration of anion exchange by added Li+···Me−B(C6F5)3-, substantial nonproductive exchange between added and Zr-bound Me-B(C6F5)3- anions

  已通过 2D- 研究了 Cpx2ZrMe+...A- 类型的离子对，其中包含与 Me-B(C6F5)3- 或 B( )4- 阴离子接触的各种 ansa-zirconocene 甲基阳离子的阴离子交换动力学苯或甲苯溶液中的 NMR 方法。结果表明，添加 Li+…Me−B( )3- 加速阴离子交换，添加和 Zr 结合的 Me-B( )3- 阴离子之间发生大量非生产性交换，锆茂浓度增加时交换率增加，以及这种速率增加的唯一熵起源都表明阴离子交换是通过离子四倍或更高的离子聚集体发生的，而不是通过离解为溶剂分离的离子。这些发现意味着溶剂分离（即
• C−H Activation at Pt(II) To Form Stable Pt(IV) Alkyl Hydrides
  作者：Douglas D. Wick、Karen I. Goldberg

  DOI：10.1021/ja971952g

  日期：1997.10.1