(2S)-6,8-dichloro-2-(trifluoromethyl)-2H-1-benzopyran-3-carboxylic acid | 215123-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (2S)-6,8-dichloro-2-(trifluoromethyl)-2H-1-benzopyran-3-carboxylic acid
• 英文别名: SD-8381；(S)-6,8-dichloro-2-(trifluoromethyl)-2H-1-benzopyran-3-carboxylic acid；(S)-6,8-dichloro-2-trifluoromethyl-2H-1-benzopyran-3-carboxylic acid；(S)-6,8-dichloro-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylic acid；(S)-6,8-dichloro-2-(trifluoromethyl)-2H-l-benzopyran-3-carboxylic acid；(2s)-6,8-Dichloro-2-(Trifluoromethyl)-2h-Chromene-3-Carboxylic Acid
• CAS: 215123-80-1
• 化学式: C₁₁H₅Cl₂F₃O₃
• 分子量: 313.06
• InChiKey: ZFKBWSREWJOSSJ-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  388.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.666±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-6,8-dichloro-2-(trifluoromethyl)-2H-1-benzopyran-3-carboxylic acid 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 (2S,3R)-6,8-dichloro-3,4-dihydro-2-(trifluoromethyl)-2H-1-benzopyran-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Dihydrobenzopyrans, dihydrobenzothiopyrans, and tetrahydroquinolines for the treatment of cox-2 mediated disorders

  摘要：

  描述了一类二氢苯并吡喃、二氢苯并噻吩、四氢喹啉、四氢萘并及其类似物，用于治疗环氧合酶-2介导的疾病。特别感兴趣的化合物由式（I）定义，其中X，A1，A2，A3，A4，R，R″，R1和R2如规范中所述。

  公开号：

  US20030232844A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-6,8-dichloro-2-trifluoromethyl-2H-chromene-3-carboxylic acid 在 N-甲基-2-羟基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S)-6,8-dichloro-2-(trifluoromethyl)-2H-1-benzopyran-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Racemization method

  摘要：

  本发明涉及一种使用二级胺（在反应混合物温度从约30°C（即高于室温）到低于300°C的情况下，可选地使用氢氧化物、醇酸盐或亚硫酸盐）使替代的2-三氟甲基-2H-香豆素-3-羧酸或酯、替代的2-三氟甲基-1,2-二氢喹啉-3-羧酸或酯、替代的2-三氟甲基-2H-噻吩-3-羧酸或酯或药学上可接受的酸或酯的对映体进行外消旋的方法。

  公开号：

  US20060020023A1

文献信息

• [EN] NO-RELEASING NITROOXY-CHROMENE CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS NITROOXY-CHROMÈNE À LIBÉRATION DE NO
  申请人：EUCLISES PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015109011A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention provides NO-releasing nitrooxy-alkylenyl-linked-chromene conjugates, having the structure of Formula (1 ) wherein R1, R2, R3, R4, X, and L are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one compound o Formula (I); and methods useful for healing wounds, preventing and treating cancer and treating actinic keratosis, cystic fibrosis, and acne, using a compound of Formula (1).

  本发明提供了NO释放的硝基氧烷基连接的香豆素共轭物，其具有如下式（1）的结构，其中R1、R2、R3、R4、X和L如详细描述中所定义；包含至少一种Formula（I）化合物的药物组合物；以及使用Formula（1）化合物有益于愈合伤口、预防和治疗癌症以及治疗日光性角化症、囊性纤维化和痤疮的方法。
• NO-RELEASING NITROOXY-CHROMENE CONJUGATES
  申请人：EUCLISES PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160340330A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  The present invention provides NO-releasing nitrooxy-alkylenyl-linked-chromene conjugates, having the structure of Formula (1) wherein R1, R2, R3, R4, X, and L are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one compound o Formula (I); and methods useful for healing wounds, preventing and treating cancer and treating actinic keratosis, cystic fibrosis, and acne, using a compound of Formula (1).

  本发明提供了NO释放的硝基氧烷基连接的色酮共轭物，其具有如下式（1）的结构，其中R1、R2、R3、R4、X和L如详细描述中所定义；包含至少一种Formula（I）化合物的药物组合物；以及使用Formula（1）化合物有益于愈合伤口、预防和治疗癌症以及治疗光老化性角化症、囊性纤维化和痤疮的方法。
• [EN] INTRANASAL PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF CGRP INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES INTRANASALES D'INHIBITEURS DE CGRP
  申请人：BIOHAVEN PHARM HOLDING CO LTD

  公开号：WO2021127070A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Provided is pharmaceutical composition for intranasal delivery, wherein the pharmaceutical composition includes a therapeutically active ingredient including a CGRP inhibitor. Also provided is a method for delivering a CGRP inhibitor to a subject, wherein the method includes intranasally administering to the subject a composition including a therapeutically active component including a CGRP inhibitor.

  提供了一种用于鼻内给药的药物组合物，其中该药物组合物包括一种治疗有效成分，该治疗有效成分包括CGRP抑制剂。还提供了一种将CGRP抑制剂递送给主体的方法，该方法包括将包括治疗有效成分的药物组合物鼻内给药给主体，该治疗有效成分包括CGRP抑制剂。
• Combination therapy for the treatment of cancer
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20030216410A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention relates to methods for treatment or prevention of neoplasia disorders using protein tyrosine kinase inhibitors in combination with cyclooxygenase inhibitors, in particular cyclooxygenase-2 selective inhibitors.

  本发明涉及使用蛋白酪氨酸激酶抑制剂与环氧合酶抑制剂，特别是环氧合酶-2选择性抑制剂，联合治疗或预防肿瘤性疾病的方法。
• [EN] NITROSATED BENZOPYRAN COMPOUNDS AS NOVEL CYCLOOXYGENASE-2 SELECTIVE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES BENZOPYRANNE NITROSES EN TANT QUE NOUVEAUX INHIBITEURS SELECTIFS DE LA CYCLOOXYGENASE-2
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN CO LLC

  公开号：WO2006040676A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  This invention specifically relates to novel cyclooxygenase 2 (COX-2) selective inhibitor compounds that donate, transfer or release nitric oxide, stimulate endogenous synthesis of nitric oxide, elevate endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor or is a substrate for nitric oxide synthase. Compounds of particular interest and their analogs defined by formula (I) wherein Z, X, R1, R2, R3, and R4 are as described in the specification. This invention also relates to pharmaceutical compositions and methods for treating COX-2 mediated disorders, such as inflammation and inflammation related disorders.

  这项发明特指与新型环氧合酶2（COX-2）选择性抑制剂化合物有关，这些化合物可以提供、转移或释放一氧化氮，刺激内源性一氧化氮的合成，提高内源性内皮源性舒张因子的水平，或者是一氧化氮合酶的底物。特别感兴趣的化合物及其由式（I）中定义的类似物，其中Z、X、R1、R2、R3和R4如规范中所述。这项发明还涉及用于治疗COX-2介导的疾病，如炎症和与炎症相关的疾病的药物组合物和方法。