N-isopropyl-2-methoxyaniline | 64856-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-isopropyl-2-methoxyaniline
• 英文别名: 2-methoxy-N-propan-2-ylaniline
• CAS: 64856-16-2
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• mdl: MFCD11141319
• 分子量: 165.235
• InChiKey: WFQXGJMHCGBRQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.993±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isopropyl-2-methoxyaniline 在 dirhodium tetraacetate 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-tert-butyldimethylsiloxy-6-hydroxy-N-isopropyl-N-(o-methoxyphenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  通过2-重氮-1,3-环己二酮类固醇NH插入三芳基胺的途径中的溶剂效应

  摘要：

  衍生自2-重氮-1,3-环己二酮的Rh类胡萝卜素插入芳基烷基胺和二芳基胺的NH键中。建议使用该反应性类胡萝卜素的溶剂。插入产物经过Pd介导的芳构化，得到烷基二芳基胺和三芳基胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.131
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯胺 、 二异丙胺 在 [(C₅Me₄)(CH₂)₃(C₅Me₄)(IrI₂)₂]_m 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 10.0h， 以83%的产率得到N-isopropyl-2-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  柔性碳链桥联的双（四甲基环戊二烯基）配体的碘桥联聚合物铱配合物的合成，反应性和催化性能

  摘要：

  得到双核铱络合物[（C 5 Me 4）（CH 2）n（C 5 Me 4）] [Ir（COD）] 2（2a：n = 2; 2b：n = 3; 2c：n = 4）从相应的二锂盐Li 2 [（C 5 Me 4）（CH 2）n（C 5 Me 4）]（n = 2-4）与[Ir（μ-Cl）（COD）] 2的反应中获得。2的进一步氧化得到碘桥联聚合物铱配合物[（C 5 Me 4）（CH 2）n（C 5 Me 4）（IrI 2）2 ] m（3a：n = 2; 3b：n = 3; 3c：n = 4 ）。双核铱络合物[（C 5 Me 4）（CH 2）n（C 5 Me 4）] [IrI 2（PPh 3）] 2（4a：n = 2；4b：n＝ 3；n＝ 3。4c：n = 4）和[（C 5 Me 4）（CH 2）n（C 5 Me 4）] [IrI 2（CO）] 2（5b：n = 3; 5c：n = 4）得到3分别与PPh

  DOI：

  10.1021/om4001742

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Reductive Amination without an External Hydrogen Source
  作者：Pavel N. Kolesnikov、Niyaz Z. Yagafarov、Dmitry L. Usanov、Victor I. Maleev、Denis Chusov

  DOI：10.1021/ol503595m

  日期：2015.1.16

  A ruthenium-catalyzed reductive amination without an external hydrogen source has been developed using carbon monoxide as the reductant and ruthenium(III) chloride (0.008–2 mol %) as the catalyst. The method was applied to the synthesis of antianxiety agent ladasten.

  使用一氧化碳作为还原剂和氯化钌（III）（0.008–2 mol％）作为催化剂，已经开发出了无外部氢源的钌催化还原胺化反应。该方法用于抗焦虑药拉达斯汀的合成。
• Reductive Alkylation of Aromatic Amines with Enol Ethers
  作者：T. Jagadeeswar Reddy、Michael Leclair、Melanie Proulx

  DOI：10.1055/s-2005-863704

  日期：——

  Reductive alkylation of aromatic amines with 2-meth­oxypropene using 1.0 equivalent of HOAc and NaBH(OAc)3 in 1,2-dichloroethane (DCE) at room temperature furnished N-isopropyl amines in 50-98% yields. This method was successfully extended to trimethylsilyl enol ethers. The mild reaction conditions provide a new alternative procedure for the reductive amination of electron deficient aromatic amines

  在室温下，在 1,2-二氯乙烷 (DCE) 中使用 1.0 当量的 HOAc 和 NaBH(OAc) 3 对芳香胺与 2-甲氧基丙烯进行还原烷基化，以 50-98% 的产率提供 N-异丙基胺。该方法成功地扩展到三甲基甲硅烷基烯醇醚。温和的反应条件为缺电​​子芳香胺的还原胺化提供了一种新的替代方法。
• MODULATORS OF THE RELAXIN RECEPTOR 1
  申请人：The United States of America, as Represented by the Secretary, Dept. of Health & Human Services

  公开号：US20150119426A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Disclosed are modulators of the human relaxin receptor 1, for example, of formula (I), wherein A, R 1 , and R 2 are as defined herein, that are useful in treating mammalian relaxin receptor 1 mediated facets of human health, e.g., cardiovascular disease. Also disclosed is a composition comprising a pharmaceutically suitable carrier and at least one compound of the disclosure, and a method for therapeutic intervention in a facet of mammalian health that is mediated by a human relaxin receptor 1.

  本文揭示了人类松弛素受体1的调节剂，例如，公式（I）中的A、R1和R2如本文所定义，这些调节剂在治疗哺乳动物松弛素受体1介导的人类健康方面，例如心血管疾病中是有用的。还公开了一种包含药用适宜载体和本公开的至少一种化合物的组合物，以及一种用于治疗介导人类松弛素受体1的哺乳动物健康方面的干预方法。
• A New Route To Hindered Tertiary Amines
  作者：Minmin Yang、Xing Wang、Hui Li、Peter Livant

  DOI：10.1021/jo010583a

  日期：2001.10.1

  dimethyl diazomalonate has been found to insert into the N-H bond of sterically hindered secondary aliphatic amines to afford hindered tertiary aliphatic amines in quite satisfactory yields. For example dimethyl 2-(dicyclohexylamino)propanedioate was formed in 85% yield from dicyclohexylamine, and the severely hindered dimethyl 2-(2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyl)propanedioate was formed in 38% yield

  已发现衍生自重氮丙二酸二甲酯的Rh（2）（OAc）（4）稳定的类胡萝卜素可插入空间位阻仲脂肪族胺的NH键中，从而以令人满意的产率提供受阻叔脂肪族胺。例如，由二环己基胺以85％的收率形成2-（二环己基氨基）丙二酸二甲酯，而由2形成38％收率的严重受阻的2-（2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基）丙二酸二甲酯。 2,6,6-四甲基哌啶。发现Rh（2）（OAc）（4）-重氮丙二酸二甲酯反应也可用于芳基烷基胺和二芳基胺。在这些情况下，检测到由类胡萝卜素正式插入芳族CH键而产生的少量产物。邻位取代导致CH插入产物的产率增加。其他重氮化合物，即。
• PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Fink E. Brian

  公开号：US20080045496A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of such as TrkA, TrkB, TrkC, Jak2, Jak3 and CK2, thereby making them useful as antiproliferative agents for the treatment of cancer and other diseases.

  本发明提供了公式I的化合物以及药用可接受的盐类。公式I的化合物可以抑制诸如TrkA、TrkB、TrkC、Jak2、Jak3和CK2的酪氨酸激酶活性，从而使其作为抗增殖剂用于治疗癌症和其他疾病的有用性。