(2-oxo-3-phthalimido-azetidin-1-yl)-thiophen-2-yl-acetic acid | 63855-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (2-oxo-3-phthalimido-azetidin-1-yl)-thiophen-2-yl-acetic acid
• 英文别名: 2-(2-oxo-3-phthalimido-1-azetidinyl)-2-(2-thienyl)acetate；2-(2-oxo-3-phthalimido-1-azetidinyl)-2-(thien-2-yl)acetic acid；2-[3-(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)-2-oxoazetidin-1-yl]-2-thiophen-2-ylacetic acid
• CAS: 63855-60-7
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₅S
• 分子量: 356.359
• InChiKey: XLRCGMSNVXYVSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-oxo-3-phthalimido-azetidin-1-yl)-thiophen-2-yl-acetic acid 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 methyl D-2-(3-amino-2-oxo-1-azetidinyl)-2-(thien-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  2-Azetidinone compounds and processes for preparation thereof

  摘要：

  这项发明涉及新的2-氮杂环丁酮化合物，具有抗微生物活性，并提供其制备方法，特别是提供新的2-氮杂环丁酮化合物，尤其是在第一位置具有各种取代羧基烷基基团，并在氮杂环丁酮核的第四位置具有各种基团的化合物，这些化合物对各种致病微生物具有抗微生物活性，并可用作治疗哺乳动物包括人类和动物微生物感染的抗生素。

  公开号：

  US04181800A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-oxo-3-phthalimido-azetidin-1-yl)-thiophen-2-yl-acetic acid methyl ester 在 吡啶 、 lithium iodide 作用下， 以 ice-water 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (2-oxo-3-phthalimido-azetidin-1-yl)-thiophen-2-yl-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  2-Azetidinone compounds and processes for preparation thereof

  摘要：

  这项发明涉及新的2-氮杂环丁酮化合物，具有抗微生物活性，并提供其制备方法，特别是提供新的2-氮杂环丁酮化合物，尤其是在第一位置具有各种取代羧基烷基基团，并在氮杂环丁酮核的第四位置具有各种基团的化合物，这些化合物对各种致病微生物具有抗微生物活性，并可用作治疗哺乳动物包括人类和动物微生物感染的抗生素。

  公开号：

  US04181800A1

文献信息

• US4181800A
  申请人：——

  公开号：US4181800A

  公开（公告）日：1980-01-01
• US4304718A
  申请人：——

  公开号：US4304718A

  公开（公告）日：1981-12-08
• US4472309A
  申请人：——

  公开号：US4472309A

  公开（公告）日：1984-09-18
• US4576753A
  申请人：——

  公开号：US4576753A

  公开（公告）日：1986-03-18
• 2-Azetidinone compounds and processes for preparation thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04181800A1

  公开（公告）日：1980-01-01

  This invention relates to new 2-azetidinone compounds, which have antimicrobial activities, and to processes for the preparation thereof, and more particularly, this invention provides new 2-azetidinone compounds, especially ones having various substituted carboxyalkyl radicals at the first position and having various groups at the fourth position of the azetidinone nucleus, which have antimicrobial activities against various pathogenic microorganisms and are useful as antibiotics in treatment for microbial infections in mammal including human being and animals.

  这项发明涉及新的2-氮杂环丁酮化合物，具有抗微生物活性，并提供其制备方法，特别是提供新的2-氮杂环丁酮化合物，尤其是在第一位置具有各种取代羧基烷基基团，并在氮杂环丁酮核的第四位置具有各种基团的化合物，这些化合物对各种致病微生物具有抗微生物活性，并可用作治疗哺乳动物包括人类和动物微生物感染的抗生素。