methanesulphonic acid 4-(3H)imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl-pentyl ester | 881889-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: methanesulphonic acid 4-(3H)imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl-pentyl ester
• 英文别名: methane sulphonic acid 4-(3H)imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl-pentyl ester；4-imidazo[4,5-b]pyridin-3-ylpentyl methanesulfonate
• CAS: 881889-10-7
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₃S
• 分子量: 283.351
• InChiKey: GUGQMKQWLSCCJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.4±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulphonic acid 4-(3H)imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl-pentyl ester 在 sodium hydride 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 4-(3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)pentan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial Agents

  摘要：

  本发明提供了酰亚胺衍生物，可用作抗菌剂。本文披露的化合物可用于治疗或预防由革兰氏阳性、革兰氏阴性或厌氧细菌引起或促成的疾病，更具体地针对例如葡萄球菌、链球菌、肠球菌、流感嗜血杆菌、嗜盐杆菌、沙眼衣原体、支原体、军团菌、分枝杆菌、幽门螺杆菌、梭菌、拟杆菌、棒状杆菌、肠杆菌科细菌或其任意组合。还提供了制备本文披露的化合物的方法、其药物组合物以及治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  US20080318878A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-戊二醇 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 47.09h， 生成 methanesulphonic acid 4-(3H)imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial Agents

  摘要：

  本发明提供了酰亚胺衍生物，可用作抗菌剂。本文披露的化合物可用于治疗或预防由革兰氏阳性、革兰氏阴性或厌氧细菌引起或促成的疾病，更具体地针对例如葡萄球菌、链球菌、肠球菌、流感嗜血杆菌、嗜盐杆菌、沙眼衣原体、支原体、军团菌、分枝杆菌、幽门螺杆菌、梭菌、拟杆菌、棒状杆菌、肠杆菌科细菌或其任意组合。还提供了制备本文披露的化合物的方法、其药物组合物以及治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  US20080318878A1

文献信息

• ERYTHROMYCIN A DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Ranbaxy Laboratories Limited

  公开号：EP1812455A2

  公开（公告）日：2007-08-01
• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2006035301A2

  公开（公告）日：2006-04-06

  The present invention provides acylide derivatives, which can be used as antibacterial agents. Compounds disclosed herein can be used for treating or preventing conditions caused by or contributed to by Gram-positive, Gram-negative or anaerobic bacteria, more particularly against, for example, Staphylococci, Streptococci, Enterococci, Haemophilus, Moraxalla spp., Chlamydia spp., Mycoplasm, Legionella spp., Mycobacterium, Helicobacter, Clostridium, Bacteroides, Corynebacterium, Bacillus, Enterobactericeae or any combination thereof. Also provided are processes for preparing compounds disclosed herein, pharmaceutical compositions thereof, and method of treating bacterial infections.
• Antibacterial Agents
  申请人：Das Biswajit

  公开号：US20080318878A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention provides acylide derivatives, which can be used as antibacterial agents. Compounds disclosed herein can be used for treating or preventing conditions caused by or contributed to by Gram-positive, Gram-negative or anaerobic bacteria, more particularly against, for example, Staphylococci, Streptococci, Enterococci, Haemophilus, Moraxalla spp., Chlamydia spp., Mycoplasm, Legionella spp., Mycobacterium, Helicobacter, Clostridium, Bacteroides, Corynebacterium, Bacillus, Enterobactericeae or any combination thereof. Also provided are processes for preparing compounds disclosed herein, pharmaceutical compositions thereof, and method of treating bacterial infections.

  本发明提供了酰亚胺衍生物，可用作抗菌剂。本文披露的化合物可用于治疗或预防由革兰氏阳性、革兰氏阴性或厌氧细菌引起或促成的疾病，更具体地针对例如葡萄球菌、链球菌、肠球菌、流感嗜血杆菌、嗜盐杆菌、沙眼衣原体、支原体、军团菌、分枝杆菌、幽门螺杆菌、梭菌、拟杆菌、棒状杆菌、肠杆菌科细菌或其任意组合。还提供了制备本文披露的化合物的方法、其药物组合物以及治疗细菌感染的方法。