N-(3,4-dichlorophenyl)-2-methyldiazinane-1-carboxamide | 78460-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4-dichlorophenyl)-2-methyldiazinane-1-carboxamide
• CAS: 78460-87-4
• 化学式: C₁₂H₁₅Cl₂N₃O
• 分子量: 288.177
• InChiKey: SZHIMIZPTPKRTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯异氰酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 N-(3,4-dichlorophenyl)-2-methyldiazinane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1-甲基和1-乙氧基羰基-2-苯基氨基甲酰基哌啶嗪的合成作为潜在的抗惊厥药

  摘要：

  合成了1-甲基和1-乙氧基羰基-2-苯基氨基甲酰基哌啶嗪，并在最大的电击惊厥和戊四氮癫痫发作阈值测试中检查了其抗惊厥活性。1-甲基化合物的一种合成途径涉及异氰酸芳基酯和1-甲基哌嗪之间的反应。第二种用途较小的方法是利用选择性氢化铝锂将1-乙氧基羰基-2-苯基氨基甲酰基哌啶嗪还原，得到相应的1-甲基化合物。从异氰酸芳基酯和1-乙氧基羰基哌嗪获得1-乙氧基羰基系列。几种1-甲基-2-苯基氨基甲酰基哌啶嗪显示出显着的抗惊厥活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180213

文献信息

• KORNET M. J.; CHU J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 2, 293-295
  作者：KORNET M. J.、 CHU J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1-methyl- and 1-ethoxycarbonyl-2-phenylcarbamoylpiperidazines as potential anticonvulsant agents
  作者：Milton J. Kornet、John Chu

  DOI：10.1002/jhet.5570180213

  日期：1981.3

  1-Methyl- and 1-ethoxycarbonyl-2-phenylcarbamoylpiperidazines were synthesized and examined for anticonvulsant activity in the maximal electroshock seizure and pentylenetetrazol seizure threshold tests. One synthetic pathway for the 1-methyl compounds involved the reaction between aryl isocyanates and 1-methyl-piperidazine. A second procedure, of lesser utility, utilized selective lithium aluminum

  合成了1-甲基和1-乙氧基羰基-2-苯基氨基甲酰基哌啶嗪，并在最大的电击惊厥和戊四氮癫痫发作阈值测试中检查了其抗惊厥活性。1-甲基化合物的一种合成途径涉及异氰酸芳基酯和1-甲基哌嗪之间的反应。第二种用途较小的方法是利用选择性氢化铝锂将1-乙氧基羰基-2-苯基氨基甲酰基哌啶嗪还原，得到相应的1-甲基化合物。从异氰酸芳基酯和1-乙氧基羰基哌嗪获得1-乙氧基羰基系列。几种1-甲基-2-苯基氨基甲酰基哌啶嗪显示出显着的抗惊厥活性。