2-氨基-6-氯-4-甲基吡啶-3-腈 | 52982-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-6-氯-4-甲基吡啶-3-腈
• 英文名称: 2-amino-6-chloro-4-methylnicotinonitrile
• 英文别名: 2-amino-6-chloro-4-methylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 52982-90-8
• 化学式: C₇H₆ClN₃
• 分子量: 167.598
• InChiKey: NWBGQBHPVHVALZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-5-amino-5-oxo-4-(1-oxo-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isoindolin-2-yl)pentanoate 、 2-氨基-6-氯-4-甲基吡啶-3-腈 在 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.42h， 以8%的产率得到2-amino-6-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-5-yl)-4-methylnicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED OXOISOINDOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS D'OXOISOINDOLINE SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  揭示了化合物的结构式（I）或其盐，其中环A是一个碳链环；环A，R1和n在此处有定义。还揭示了使用这些化合物抑制Helios蛋白的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗病毒感染和增生性疾病（如癌症）方面具有用途。

  公开号：

  WO2021194914A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基-3-氰基-4-甲基吡啶 在 氨 、 三氯氧磷 作用下， 反应 27.0h， 生成 2-氨基-6-氯-4-甲基吡啶-3-腈
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Rachwal, Stanislaw; Smith, Terrance P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 3, p. 979 - 984

  摘要：

  DOI：

文献信息

• POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20180028501A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  Disclosed herein are thieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-amine, thieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-amine, and imidazo[1,2-a]thieno[3,2-e]pyridin-3-amine compounds, which may be useful as positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M 4 (mAChR M 4 ). Also disclosed herein are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions.

  本文披露了硫代噻吩[3,2-e][1,2,4]三氮唑[1,5-a]吡啶-6-胺，硫代噻吩[3,2-e][1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶-3-胺和咪唑[1,2-a]硫代噻吩[3,2-e]吡啶-3-胺化合物，这些化合物可能作为肌胆碱受体M4（mAChR M4）的正向变构调节剂而有用。本文还披露了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与肌胆碱受体功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。
• [EN] NEW TRPA1 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE TRPA1
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2017060488A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention relates to compounds of Formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by TRPA1 channel inhibition or antagonism.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗通过TRPA1通道抑制或拮抗可改善的病理状况或疾病中的用途。
• Positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M4
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US10342782B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  Disclosed herein are thieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-amine, thieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-amine, and imidazo[1,2-a]thieno[3,2-e]pyridin-3-amine compounds, which may be useful as positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4). Also disclosed herein are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions.

  本文公开了噻吩并[3,2-e][1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-胺、噻吩并[3,2-e][1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3-胺和咪唑并[1,2-a]噻吩并[3、2-e]吡啶-3-胺化合物，它们可用作毒蕈碱乙酰胆碱受体 M4（mAChR M4）的正异构调节剂。本文还公开了制造这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与毒蕈碱乙酰胆碱受体功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。
• US3998802A
  申请人：——

  公开号：US3998802A

  公开（公告）日：1976-12-21
• [EN] SUBSTITUTED OXOISOINDOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXOISOINDOLINE SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021194914A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a salt thereof, wherein Ring A is a carbon-linked ring; and Ring A, R1, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit Helios protein, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.

  揭示了化合物的结构式（I）或其盐，其中环A是一个碳链环；环A，R1和n在此处有定义。还揭示了使用这些化合物抑制Helios蛋白的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗病毒感染和增生性疾病（如癌症）方面具有用途。