9,9,25,25-Tetrakis(2-methylpropyl)-8,10,24,26-tetraoxaoctacyclo[15.15.0.03,15.05,13.07,11.019,31.021,29.023,27]dotriaconta-1(32),3(15),4,6,11,13,17,19,21,23(27),28,30-dodecaene-2,16-dione | 1613472-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并五苯醌
• 英文名称: 9,9,25,25-Tetrakis(2-methylpropyl)-8,10,24,26-tetraoxaoctacyclo[15.15.0.03,15.05,13.07,11.019,31.021,29.023,27]dotriaconta-1(32),3(15),4,6,11,13,17,19,21,23(27),28,30-dodecaene-2,16-dione
• 英文别名: 9,9,25,25-tetrakis(2-methylpropyl)-8,10,24,26-tetraoxaoctacyclo[15.15.0.03,15.05,13.07,11.019,31.021,29.023,27]dotriaconta-1(32),3(15),4,6,11,13,17,19,21,23(27),28,30-dodecaene-2,16-dione
• CAS: 1613472-94-8
• 化学式: C₄₄H₄₆O₆
• 分子量: 670.846
• InChiKey: SBWUDLWQFNKAKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  778.7±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.8
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri(cyclopentyl)silylacetylene 、 9,9,25,25-Tetrakis(2-methylpropyl)-8,10,24,26-tetraoxaoctacyclo[15.15.0.03,15.05,13.07,11.019,31.021,29.023,27]dotriaconta-1(32),3(15),4,6,11,13,17,19,21,23(27),28,30-dodecaene-2,16-dione 在 正丁基锂 、 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 正己烷 、 环己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以28%的产率得到C₇₈H₁₀₀O₄Si₂
  参考文献：
  名称：

  二氧戊环官能化的己烯和庚烯的合成和光学性质

  摘要：

  报道了二氧戊环官能化的六烯和庚二烯的合成。尽管庚二烯的反应活性太强而无法成功分离，但十六烷在溶液和固态中均以结晶粉末的形式显示出更高的稳定性和特征性的长波长荧光。

  DOI：

  10.1021/ol501373s
• 作为产物：
  描述：

  二异丁基酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 水 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 193.0h， 生成 9,9,25,25-Tetrakis(2-methylpropyl)-8,10,24,26-tetraoxaoctacyclo[15.15.0.03,15.05,13.07,11.019,31.021,29.023,27]dotriaconta-1(32),3(15),4,6,11,13,17,19,21,23(27),28,30-dodecaene-2,16-dione
  参考文献：
  名称：

  二氧戊环官能化的己烯和庚烯的合成和光学性质

  摘要：

  报道了二氧戊环官能化的六烯和庚二烯的合成。尽管庚二烯的反应活性太强而无法成功分离，但十六烷在溶液和固态中均以结晶粉末的形式显示出更高的稳定性和特征性的长波长荧光。

  DOI：

  10.1021/ol501373s

文献信息

• Synthesis and Optical Properties of Dioxolane-Functionalized Hexacenes and Heptacenes
  作者：Matthew J. Bruzek、John E. Anthony

  DOI：10.1021/ol501373s

  日期：2014.7.3

  The synthesis of dioxolane-functionalized hexacenes and heptacenes is reported. While heptacenes were too reactive to be successfully isolated, hexacenes showed higher stability and characteristic long-wavelength fluorescence both in solution and in the solid state as crystalline powders.

  报道了二氧戊环官能化的六烯和庚二烯的合成。尽管庚二烯的反应活性太强而无法成功分离，但十六烷在溶液和固态中均以结晶粉末的形式显示出更高的稳定性和特征性的长波长荧光。