5,7,12,14-tetrakis(2-(triethylsilyl)ethyl)pentacene-6,13-dione | 1236355-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并五苯醌
• 英文名称: 5,7,12,14-tetrakis(2-(triethylsilyl)ethyl)pentacene-6,13-dione
• 英文别名: 5,7,12,14-Tetrakis(2-triethylsilylethyl)pentacene-6,13-dione
• CAS: 1236355-73-9
• 化学式: C₅₄H₈₄O₂Si₄
• 分子量: 877.602
• InChiKey: GTWQHZMSYGOWIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.97
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7,12,14-tetrakis(2-(triethylsilyl)ethyl)pentacene-6,13-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 以95%的产率得到5,7,12,14-tetrakis(2-(triethylsilyl)ethyl)pentacene
  参考文献：
  名称：

  EP2383273

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三乙基乙烯基硅烷 、 6,13-五并苯醌 在 RuH₂(CO)(PPh₃)₃ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以36%的产率得到5,7,12,14-tetrakis(2-(triethylsilyl)ethyl)pentacene-6,13-dione
  参考文献：
  名称：

  Short Synthesis of Alkyl-Substituted Acenes Using Carbonyl-Directed C–H and C–O Functionalization

  摘要：

  A convenient method for the synthesis of tetraalkylanthracenes and -pentacenes by means of ruthenium-catalyzed regioselective C-H alkylation of the corresponding acenequinones was developed. Dialkyldiarylpentacene was also synthesized using chemoselective tandem C-H alkylation/C-O arylation of dimethoxypentacenequinone. It was suggested that a tetraallrylpentacene is stable under air in the dark and possesses an appropriate HOMO level as active material for p-type organic field-effect transistors (OFETs).

  DOI：

  10.1021/ol301608m

文献信息

• EP2383273
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Short Synthesis of Alkyl-Substituted Acenes Using Carbonyl-Directed C–H and C–O Functionalization
  作者：Daiki Matsumura、Kentaroh Kitazawa、Seiya Terai、Takuya Kochi、Yutaka Ie、Masashi Nitani、Yoshio Aso、Fumitoshi Kakiuchi

  DOI：10.1021/ol301608m

  日期：2012.8.3

  A convenient method for the synthesis of tetraalkylanthracenes and -pentacenes by means of ruthenium-catalyzed regioselective C-H alkylation of the corresponding acenequinones was developed. Dialkyldiarylpentacene was also synthesized using chemoselective tandem C-H alkylation/C-O arylation of dimethoxypentacenequinone. It was suggested that a tetraallrylpentacene is stable under air in the dark and possesses an appropriate HOMO level as active material for p-type organic field-effect transistors (OFETs).