Ph3P(C6F4)BF(C6F5)2 | 1015484-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ph3P(C6F4)BF(C6F5)2
• 英文别名: Fluoro-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-triphenylphosphaniumylphenyl)boranuide；fluoro-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-triphenylphosphaniumylphenyl)boranuide
• CAS: 1015484-43-1
• 化学式: C₃₆H₁₅BF₁₅P
• 分子量: 774.276
• InChiKey: RHJQDNLUYIDVQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.19
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三(五氟苯基)硼烷 以 甲苯 为溶剂， 生成 Ph3P(C6F4)BF(C6F5)2
  参考文献：
  名称：

  膦-B（C6F5）3加合物的热重排。

  摘要：

  显示了一系列叔和仲膦-B（C6F5）3加合物进行了容易的热诱导重排，从而得到形式为R3P（C6F4）BF（C6F5）2和R2PH（C6F4）BF（C6F 5）的两性离子物质2，分别。

  DOI：

  10.1021/ic702485r

文献信息

• Reactions of phosphines with electron deficient boranes
  作者：Gregory C. Welch、Roberto Prieto、Meghan A. Dureen、Alan J. Lough、Oijsamola A. Labeodan、Thorsten Höltrichter-Rössmann、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1039/b814486a

  日期：——

  A series of classical B(C(6)F(5))(3)-phosphine adducts are shown to be reactive molecules. Reaction of (THF)B(C(6)F(5))(3) with phosphines are shown to effect ring-opening of THF affording the zwitterionic phosphonium-borate species of the form R(2)PH(C(4)H(8)O)B(C(6)F(5))(3) and R(3)P(C(4)H(8)O)B(C(6)F(5))(3). Alternatively, treatment of (THF)B(C(6)F(5))(3) with a lithium phosphide (R(2)PLi, R = tBu

  一系列经典的B（C（6）F（5））（3）-膦加合物显示为反应性分子。（THF）B（C（6）F（5））（3）与膦的反应显示出THF的开环作用，从而得到形式为R（2）PH（C（4））的两性离子硼酸phospho盐物种H（8）O）B（C（6）F（5））（3）和R（3）P（C（4）H（8）O）B（C（6）F（5））（3 ）。或者，用磷化锂（R（2）PLi，R = tBu，Ph Mes）处理（THF）B（C（6）F（5））（3），得到[Li（THF）（ x）] [R（2）P（C（4）H（8）O）B（C（6）F（5））（3）]。此外，双THF开环也被证明可以形成[Li（THF）（x）] [R（2）P（C（4）H（8）OB（C（6）F（5）） ）（3））（2）]。此外，还显示了一系列经典的硼烷-膦加合物进行热重排反应，以得到芳香族取代基R（2）PH（C（6（F）4（4））BF（C（6）F（5））的两性离子产物。
• Lewis and Brønsted basicity of phosphine-diazomethane derivatives
  作者：Carolin Schneider、James H. W. LaFortune、Rebecca L. Melen、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1039/c8dt02420k

  日期：——

  EtOC(O)CHNNPR3 (R = Ph 1, Cy 2, tBu 3) were prepared via the reactions of the diazomethane and a phosphine. In subsequent reactions with B(C6F5)3, the compounds 2 and 3 are shown to exhibit Lewis basicity at the carbonyl oxygen affording EtOC(O(B(C6F5)3))CHNNPR3 (R = Cy 5, tBu 6). Reactions of 5 and 6 with water or phenol illustrated the Brønsted basicity at the nitrogen atom adjacent phosphorus, affording the

  通过重氮甲烷与膦的反应制备化合物EtOC（O）CHNNPR 3（R = Ph 1，Cy 2，t Bu 3）。在随后与B（C 6 F 5）3的反应中，化合物2和3在羰基氧上显示出路易斯碱性，从而提供EtOC（O（B（C 6 F 5）3））CHNNPR 3（R = Cy 5，t Bu 6）。5和的反应用水或苯酚进行的图6说明了在邻近磷的氮原子处的布朗斯台德碱度，得到了化合物[EtOC（O）CHNNHPR 3 ] [HOB（C 6 F 5）3 ]（R = Cy 7，t Bu 8）和[ EtOC（O）CHNNHPR 3 ] [PhOB（C 6 F 5）3 ]（R = Cy 9，t Bu 10）。这些产品的配方已通过光谱学和晶体学研究得到证实，并从计算中获得了见识。
• Bis(tetrafluorophenyl)borane
  作者：Daniel Winkelhaus、Beate Neumann、Hans-Georg Stammler、Norbert W. Mitzel

  DOI：10.1039/c2dt30924f

  日期：——

  The reaction of the Grignard reagent (p-C6F4H)MgBr with Me2SnCl2 afforded the p-C6F4H transfer reagent Me2Sn(p-C6F4H)2 (1). Subsequent reaction of 1 with BCl3 led to the chloroborane (p-C6F4H)2BCl (2), which was converted to the borane [(p-C6F4H)2BH]2 (3) by treatment with the hydride source Me2SiHCl. By reaction of tetrafluoropyridine with i-PrMgCl followed by the in situ reaction with Me2SnCl2, the

  格氏试剂（p -C 6 F 4 H）MgBr与Me 2 SnCl 2的反应得到p -C 6 F 4 H转移试剂Me 2 Sn（p -C 6 F 4 H）2（1）。随后1与BCl 3的反应生成氯硼烷（p -C 6 F 4 H）2 BCl（2），后者转化为硼烷[（p -C 6 F通过用氢化物源Me 2 SiHCl处理4 H） 2 BH] 2（ 3）。通过四氟吡啶与i-PrMgCl反应，然后与Me 2 SnCl 2原位反应，可以获得锡烷Me 2 Sn（C 5 F 4 N） 2（ 4）。然而，这没有与BCl 3反应。所得产物通过元素分析和NMR光谱表征。单晶X-射线衍射实验对化合物进行1， 2和4。确定了已知的化合物Me 2 Sn（C 6 F 5）2（5）的晶体结构，并与1和4的结构进行了比较。