1,5-dihydro-1,1,3,3,5,5-hexaphenyltrisiloxane | 129049-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-dihydro-1,1,3,3,5,5-hexaphenyltrisiloxane
• 英文别名: 1,1,3,3,5,5-hexaphenyltrisiloxane；hexaphenyltrisiloxane；Bis(diphenylsilyloxy)-diphenylsilane；bis(diphenylsilyloxy)-diphenylsilane
• CAS: 129049-92-9
• 化学式: C₃₆H₃₂O₂Si₃
• 分子量: 580.905
• InChiKey: RKKFSKYHMHUHAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  560.4±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯丙烯镁 、 1,5-dihydro-1,1,3,3,5,5-hexaphenyltrisiloxane 以 乙醚 为溶剂， 以62%的产率得到allyl(diphenyl)silanol
  参考文献：
  名称：

  烯丙基二苯基硅烷醇衍生的金属氧基甲硅烷基取代的烯丙基锂的γ-区域选择性反应

  摘要：

  在-45℃下在HMPA存在下用两个当量的丁基锂处理烯丙基二苯基硅烷醇（1），得到在硅原子上带有氧化阴离子的甲硅烷基烯丙基锂2a。2a与各种亲电试剂的反应以高收率选择性地产生γ-产物。在衍生自烯丙基硅烷醇钾的甲硅烷基取代的烯丙基锂与丁基锂的反应中，实现了更高的区域选择性和立体选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01124-6
• 作为产物：
  描述：

  二苯基硅烷 在 heterogenized rhodium-complex 氧气 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,5-二羟基六苯基三硅氧烷 、 1,5-dihydro-1,1,3,3,5,5-hexaphenyltrisiloxane
  参考文献：
  名称：

  Egger, Christian; Schubert, Ulrich, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. 46, # 6, p. 783 - 788

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Egger, Christian; Schubert, Ulrich, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. 46, # 6, p. 783 - 788
  作者：Egger, Christian、Schubert, Ulrich

  DOI：——

  日期：——
• γ-Regioselective reaction of metaloxysilyl-substituted allyllithium derived from allyldiphenylsilanol
  作者：Koji Takaku、Hiroshi Shinokubo、Koichiro Oshima

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01124-6

  日期：1997.7

  the presence of HMPA at −45°C afforded silylallyllithium 2a bearing an oxide anion on the silicon atom. The reaction of 2a with various electrophiles gave γ-products selectively in good yields. Higher regio- and stereoselectivities were achieved in the reaction of silyl-substituted allyllithium derived from potassium allylsilanolate with butyllithium.

  在-45℃下在HMPA存在下用两个当量的丁基锂处理烯丙基二苯基硅烷醇（1），得到在硅原子上带有氧化阴离子的甲硅烷基烯丙基锂2a。2a与各种亲电试剂的反应以高收率选择性地产生γ-产物。在衍生自烯丙基硅烷醇钾的甲硅烷基取代的烯丙基锂与丁基锂的反应中，实现了更高的区域选择性和立体选择性。