3-(3,4-Dichlorophenyl)-1-[3-(3,4-dichlorophenyl)-1-ethyl-5,5-dimethyl-2-oxoimidazolidin-4-yl]-1-hydroxyurea | 75698-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-(3,4-Dichlorophenyl)-1-[3-(3,4-dichlorophenyl)-1-ethyl-5,5-dimethyl-2-oxoimidazolidin-4-yl]-1-hydroxyurea
• CAS: 75698-54-3
• 化学式: C₂₀H₂₀Cl₄N₄O₃
• 分子量: 506.216
• InChiKey: DCESSJYQULAWEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 3-(3,4-Dichlorophenyl)-1-[3-(3,4-dichlorophenyl)-1-ethyl-5,5-dimethyl-2-oxoimidazolidin-4-yl]-1-hydroxyurea 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以67%的产率得到[(3,4-dichlorophenyl)carbamoyl-[3-(3,4-dichlorophenyl)-1-ethyl-5,5-dimethyl-2-oxoimidazolidin-4-yl]amino] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and chemical properties of 1-ethyl-3-aryl-2-imidazolidinones with a hydroxyurea fragment in the 4 position

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00557756
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯异氰酸酯 、 4-hydroxyamino-1-ethyl-3-(3,4-dichlorophenyl)-5,5-dimethyl-2-imidazolidinone 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(3,4-Dichlorophenyl)-1-[3-(3,4-dichlorophenyl)-1-ethyl-5,5-dimethyl-2-oxoimidazolidin-4-yl]-1-hydroxyurea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and chemical properties of 1-ethyl-3-aryl-2-imidazolidinones with a hydroxyurea fragment in the 4 position

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00557756

文献信息

• SIMONOVA T. G.; EHPSHTEJN S. P.; PUTSYKIN YU. G.; BASKAKOV YU. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED., 1980, HO 7, 980-983
  作者：SIMONOVA T. G.、 EHPSHTEJN S. P.、 PUTSYKIN YU. G.、 BASKAKOV YU. A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and chemical properties of 1-ethyl-3-aryl-2-imidazolidinones with a hydroxyurea fragment in the 4 position
  作者：T. G. Simonova、S. P. Epshtein、Yu. G. Putsykin、Yu. A. Baskakov

  DOI：10.1007/bf00557756

  日期：1980.7