((Et3Si)PhPH)B(C6F5)3 | 1219638-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((Et3Si)PhPH)B(C6F5)3
• 英文别名: Tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-[phenyl(triethylsilyl)phosphaniumyl]boranuide
• CAS: 1219638-30-8
• 化学式: C₃₀H₂₁BF₁₅PSi
• 分子量: 736.343
• InChiKey: IETFNGOLHRQCPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.28
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 (PhPH2)B(C6F5)3 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到((Et3Si)PhPH)B(C6F5)3
  参考文献：
  名称：

  膦和氢硅烷的非金属催化杂多氢偶联：B（C 6 F 5）3介导的P-Si键形成的机理研究

  摘要：

  伯膦和仲膦（R 1 R 2 PH，R 2 = H或R 1）与氢硅烷（R 3 R 4 R 5 SiH，R 4，R 5 = H或R 3）的非金属催化杂脱氢偶联反应合成上有用的甲硅烷基膦（R 1 R 2 P–SiR 3 R 4 R 5）已经使用B（C 6 F 5）3作为催化剂（10 mol％，100°C）获得。动力学研究表明，该反应在氢硅烷和B（C6 F 5）3但在膦中为零级。对照实验，DFT计算和DOSY NMR研究表明，最初形成R 1 R 2 HP·B（C 6 F 5）3加合物，并进行部分离解以形成“相遇复合物”。后者介导了硅烷基材的沮丧的路易斯对型Si–H键活化。我们还发现，B（C 6 F 5）3催化伯膦的均氢脱氢偶联形成环状膦环，并且是非金属催化的P–P键氢化硅烷化生成甲硅烷基膦的第一个例子（R 1 R2 P–SiR 3 R 4 R 5）。而且，将PhCN引入涉及仲膦与氢硅烷的反应中使得

  DOI：

  10.1021/jacs.7b09175

文献信息

• Lewis acid mediated P–P bond hydrogenation and hydrosilylation
  作者：Stephen J. Geier、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1039/b925126j

  日期：——

  The reaction of H2, R3SiH or R2SiH2 with P5Ph5 in the presence of stoichiometric B(C6F5)3 results in excellent yields of the phosphine–borane adducts (PhPH2)B(C6F5)3, ((R3Si)PhPH)B(C6F5)3 and ((R2SiH)PhPH)B(C6F5)3, respectively.

  在化学计量 B(C6F5)3 存在下，H2、R3SiH 或 R2SiH2 与 P5Ph5 的反应可产生优异的膦硼烷加合物 (PhPH2)B(C6F5)3、((R3Si)PhPH)B(C6F5)分别为3和((R2SiH)PhPH)B(C6F5)3。
• Non-Metal-Catalyzed Heterodehydrocoupling of Phosphines and Hydrosilanes: Mechanistic Studies of B(C₆F₅)₃-Mediated Formation of P–Si Bonds
  作者：Lipeng Wu、Saurabh S. Chitnis、Haijun Jiao、Vincent T. Annibale、Ian Manners

  DOI：10.1021/jacs.7b09175

  日期：2017.11.22

  synthetically useful silylphosphines (R1R2P–SiR3R4R5) has been achieved using B(C6F5)3 as the catalyst (10 mol %, 100 °C). Kinetic studies demonstrated that the reaction is first-order in hydrosilane and B(C6F5)3 but zero-order in phosphine. Control experiments, DFT calculations, and DOSY NMR studies suggest that a R1R2HP·B(C6F5)3 adduct is initially formed and undergoes partial dissociation to form an

  伯膦和仲膦（R 1 R 2 PH，R 2 = H或R 1）与氢硅烷（R 3 R 4 R 5 SiH，R 4，R 5 = H或R 3）的非金属催化杂脱氢偶联反应合成上有用的甲硅烷基膦（R 1 R 2 P–SiR 3 R 4 R 5）已经使用B（C 6 F 5）3作为催化剂（10 mol％，100°C）获得。动力学研究表明，该反应在氢硅烷和B（C6 F 5）3但在膦中为零级。对照实验，DFT计算和DOSY NMR研究表明，最初形成R 1 R 2 HP·B（C 6 F 5）3加合物，并进行部分离解以形成“相遇复合物”。后者介导了硅烷基材的沮丧的路易斯对型Si–H键活化。我们还发现，B（C 6 F 5）3催化伯膦的均氢脱氢偶联形成环状膦环，并且是非金属催化的P–P键氢化硅烷化生成甲硅烷基膦的第一个例子（R 1 R2 P–SiR 3 R 4 R 5）。而且，将PhCN引入涉及仲膦与氢硅烷的反应中使得