2-(4-phenoxyphenyl)-5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazole | 930529-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-phenoxyphenyl)-5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-(4-Phenoxyphenyl)-5-(3-pyridyl)-1,3,4-oxadiazole；2-(4-phenoxyphenyl)-5-pyridin-3-yl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 930529-73-0
• 化学式: C₁₉H₁₃N₃O₂
• 分子量: 315.331
• InChiKey: MRDICUUNASEJCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯氧基苯甲酸 在 硫酸 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(4-phenoxyphenyl)-5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  作为潜在 InhA 还原酶抑制剂的二芳基醚三氯生类似物的体外抗分枝杆菌活性和物理化学表征

  摘要：

  以良好的产率合成了两组包含五元 1,3,4-恶二唑及其开链芳基腙类似物的二苯醚衍生物。大多数合成的化合物在体外对结核分枝杆菌 H37Rv 显示出有希望的抗分枝杆菌活性。与三氯生 (10 μg/mL) 和异烟肼 (INH) 相比，三种二苯醚衍生物，即酰肼 3、恶二唑 4 和萘亚芳基 8g 表现出显着的活性，最低抑菌浓度 (MIC) 分别为 0.61、0.86 和 0.99 μg/mL（ 0.2 微克/毫升）。与三氯生 (1.10 µM) 相比，化合物 3、4 和 8g 显示出具有更高 IC50 值 (3.28–4.23 µM) 的 InhA 还原酶抑制作用。已经讨论了计算的物理化学参数和生物活性之间的相关性，这证明了与 InhA 还原酶的抑制相关的强相关性。分子建模和药物相似性研究表明与获得的生物学评价非常吻合。关于这三种 InhA 抑制剂的结构和实验信息可能有助于优化新的结核分枝杆菌抗生素。

  DOI：

  10.3390/molecules25143125

文献信息

• [EN] NOVEL 1,2,4 OXADIAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE 1,2,4-OXADIAZOLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009148452A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention relates to 1,2,4 oxadiazole compounds and analogs thereof, represented by formula (II), and compositions and methods of use thereof.

  这项发明涉及1,2,4噁二唑化合物及其类似物，其表示为式（II），以及其组合物和使用方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Lee Chih-Hung

  公开号：US20080255203A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The invention relates to heterocyclic derivatives, compositions comprising such compounds, and methods of preventing or treating conditions and disorders using such compounds and compositions. The heterocyclic derivatives, more particularly can be substituted oxadiazole compounds and derivatives thereof.

  本发明涉及杂环衍生物、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物预防或治疗疾病和障碍的方法。这些杂环衍生物，更具体地说，可以是取代的噁唑烷化合物及其衍生物。
• Novel 1,2,4 Oxadiazole Compounds and Methods of Use Thereof
  申请人：Ji Jianguo

  公开号：US20080269236A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The invention relates to 1,2,4 oxadiazole compounds and analogs thereof, represented by formula (II), and compositions and methods of use thereof.

  本发明涉及1,2,4-噁二唑化合物及其类似物，由式（II）所表示，以及其组合物和使用方法。
• Pharmaceutical compositions and their methods of use
  申请人：Gopalakrishnan Murali

  公开号：US20080167286A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The invention relates to a composition comprising a neuronal nicotinic receptor ligand and an α4β2 positive allosteric modulator, a method of using the same, and a related article of manufacture.

  本发明涉及一种包含神经元烟碱受体配体和α4β2正向变构调节剂的组合物，以及使用该组合物的方法和相关制品。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Gopalakrishnan Murali

  公开号：US20110190314A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The invention relates to a composition comprising a neuronal nicotinic receptor ligand and an α4β2 positive allosteric modulator, a method of using the same, and a related article of manufacture.

  本发明涉及一种包含神经元烟碱受体配体和α4β2正向变构调节剂的组合物，使用该组合物的方法以及相关的制造物品。