2-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-6-trifluoromethyl-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one | 1050481-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-6-trifluoromethyl-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one
• 英文别名: 2-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-6-(trifluoromethyl)-4H-1,4-benzothiazin-3-one
• CAS: 1050481-64-5
• 化学式: C₁₆H₁₁ClF₃NO₂S
• 分子量: 373.783
• InChiKey: ZJNBBYJURGKAEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-6-trifluoromethyl-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到2-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-6-trifluoromethyl-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型的1,4-苯并噻嗪衍生物具有较大的电导率，Ca2 +活化的钾通道开放剂。

  摘要：

  提出了针对大电导钙激活钾通道（BK）的新型一类1,4-苯并噻嗪的设计与合成。通过测量与20 mM KCl预收缩的离体大鼠主动脉环的松弛度来评估BK通道开放活性的体外功能表征。这项研究的结果表明，1,4-苯并噻嗪杂环核是设计新型BK-开启剂的合适骨架。实际上，这些新的1,4-苯并噻嗪衍生物中的一些具有与参考BK活化剂NS-1619（1）相当或更高的血管舒张作用。

  DOI：

  10.1021/jm701605f
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-(5-氯-2-甲氧基苯基)乙酸乙酯 、 2-氨基-4-(三氟甲基)苯硫酚盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以45%的产率得到2-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-6-trifluoromethyl-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型的1,4-苯并噻嗪衍生物具有较大的电导率，Ca2 +活化的钾通道开放剂。

  摘要：

  提出了针对大电导钙激活钾通道（BK）的新型一类1,4-苯并噻嗪的设计与合成。通过测量与20 mM KCl预收缩的离体大鼠主动脉环的松弛度来评估BK通道开放活性的体外功能表征。这项研究的结果表明，1,4-苯并噻嗪杂环核是设计新型BK-开启剂的合适骨架。实际上，这些新的1,4-苯并噻嗪衍生物中的一些具有与参考BK活化剂NS-1619（1）相当或更高的血管舒张作用。

  DOI：

  10.1021/jm701605f