2,7-anhydro-β-D-ido-Heptulopyranose | 7575-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 2,7-anhydro-β-D-ido-Heptulopyranose
• 英文别名: D-ido-Heptulosan；2,7-Anhydro-β-D-talo-heptulopyranose；β-D-ido-2,7-Anhydro-[2]heptulopyranose；(1R,2R,3R,4S,5R)-5-(hydroxymethyl)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-2,3,4-triol
• CAS: 7575-38-4
• 化学式: C₇H₁₂O₆
• 分子量: 192.169
• InChiKey: GKUQBELMWYQKKJ-IBISWUOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-anhydro-β-D-ido-Heptulopyranose 在 sodium periodate 、 水 作用下， 生成 (2R)-2-hydroxymethyl-[1,3]dioxolane-2r,4c-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  D-Idoheptulose and 2,7-Anhydro-β-D-idoheptulopyranose¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01129a018
• 作为产物：
  描述：

  D-idohept-2-ulose 在 盐酸 作用下， 生成 2,7-anhydro-β-D-ido-Heptulopyranose
  参考文献：
  名称：

  D-Idoheptulose and 2,7-Anhydro-β-D-idoheptulopyranose¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01129a018

文献信息

• Facile and Efficient Synthesis of ido-Heptulosan via a Strategy Derived from Mo(VI)-Catalysed Reactions
  作者：Zuzana Hricovíniová

  DOI：10.1055/s-2001-12773

  日期：——

  A simple and high-yielding method for the preparation of 2,7-anhydro-β-d - ido-heptulopyranose (IDO) is described. It utilises the ability of molybdate ions to create the conditions for the skeletal rearrangement in the molecule of 2-C-branched aldose. This evidence is used in the synthesis of IDO from 2-C-(hydroxymethyl)-2,3:5,6-di-O-isopropylidene-d-gulofuranose in one step. The title compound is obtained in 95% yield.

  本文描述了一种制备2,7-脱水-β-d - 异构-庚酮吡喃糖（IDO）的简单且高产的方法。该方法利用钼酸盐离子为2-C-支链醛糖分子中的骨架重排创造条件。该证据用于一步合成IDO，从2-C-(羟甲基)-2,3:5,6-二-O-异亚丙基-d-呋喃葡萄糖。标题化合物以95%的产率获得。
• The Condensation of 2-Nitroethanol with the D-Aldopentoses
  作者：John C. Sowden、Donald R. Strobach

  DOI：10.1021/ja01543a043

  日期：1958.5
• Proof of the Structure of Sedoheptulosan as 2,7-Anhydro-β-D-altroheptulopyranose¹
  作者：James W. Pratt、Nelson K. Richtmyer、C. S. Hudson

  DOI：10.1021/ja01129a016

  日期：1952.5
• Some Reactions and Derivatives of Sedoheptulosan
  作者：W. T. Haskins、Raymond M. Hann、C. S. Hudson

  DOI：10.1021/ja01129a015

  日期：1952.5
• Jones, Journal of the Chemical Society, 1954, p. 3643
  作者：Jones

  DOI：——

  日期：——