3,7-di-tert-butylsilafluorene | 121441-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 3,7-di-tert-butylsilafluorene
• 英文别名: 2,7-di-tert-butyl-9H-9-silafluorene；3,7-ditert-butyl-5H-benzo[b][1]benzosilole
• CAS: 121441-89-2
• 化学式: C₂₀H₂₆Si
• 分子量: 294.512
• InChiKey: CXTBRFZHXDPYLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-99 °C
• 沸点：
  135-150 °C(Press: 0.4 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯双(三苯基磷)铂 、 3,7-di-tert-butylsilafluorene 以 not given 为溶剂， 生成 [(triphenylphosphine)Pt(μ-η2-3,7-di-tert-butylsilafluorenyl)]2
  参考文献：
  名称：

  铂硅单体和二聚体的光谱和反应性研究

  摘要：

  通式（Ph 3 P）2 Pt（H）（SiAr 2 H）和（Ph 3 P）2 Pt（SiAr 2 H）2的单核含Pt-Si配合物是在低温下从次级arylhydrosilanes博士2的SiH 2，C 12 H ^ 8的SiH 2（silafluorene），和C 20 ħ 24的SiH 2（3,7-二-叔-butylsilafluorene）与（PH 3 P）2铂（η 2 -C 2 ħ 4）。当单核配合物的溶液在低温下运行，然后升温至室温时，或者当反应在室温或更高温度下运行时，会生成含双核Pt-Si的配合物，[（Ph 3 P）Pt（μ- η 2 -HSiAr 2）] 2（AR =苯基（4））和[（PH 3 P）2铂（H）（μ-SIAR 2）（μ-η 2 -HSiAr 2）的Pt（PPH 3）]（ Ar 2 = C 12 H 8（8），C 20 H 24（15）; 两者都是通量的）。提出了形成

  DOI：

  10.1021/om060009v
• 作为产物：
  描述：

  2,7-di-tertiary-butyl-9,9-dichlorosilafluorene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3,7-di-tert-butylsilafluorene
  参考文献：
  名称：

  氢化物取代的均配甲硅烷基硼酸酯：它与乙硼烷 (6)-二环离子等排体的相似程度如何？

  摘要：

  使用氯硅烷和以硼为中心的亲核试剂通过“Umpolung”方法合成了1,2-二氢化物取代的甲硅烷基硼酸酯。除了 B−Si 与 B−B 核外，甲硅烷基硼酸盐与显着的乙硼烷 (6) 双阴离子相同，可以直接比较它们在 H −提取后的反应性。生成的 B( μ -H)E 产物对于 E=B 是可分离的，但构成了 E=Si 的（仍然在合成上有用的）瞬态中间体。

  DOI：

  10.1002/chem.202203119

文献信息

• Reactions of (Et₂NCH₂CH₂NEt₂)·H₂SiCl₂ with Selected Diorganometallic Reagents of Magnesium and Lithium
  作者：Joyce Y. Corey、Kevin A. Trankler、Janet Braddock-Wilking、Nigam P. Rath

  DOI：10.1021/om100544f

  日期：2010.11.8

  absence of CH2Cl2 the major product produced from 1 was the spirocycle 2,2′,7,7′-tetra-tert-butyl-9,9′-spirobi[9H-9-silafluorene] both in a solvent-free form (5′) and as an ethanol solvate (5), both of which were crystallographically characterized. The spirocycle 2,2′,5,5′,8,8′-hexamethyl-5,10-dihydro-10,10-spirobiphenazasiline (6) was formed from the reaction of the dilithio reagent of 2 in the absence

  将不溶于THF的二格氏试剂从2,2'-二溴-4,4'-叔丁基联苯（1）加至[（teeda）·H 2 SiCl 2 ]在CH 2 Cl 2 / THF中的溶液中在分离的，重结晶的产率<20％的条件下生产了2,7-二叔丁基-9 H -9硅氟芴（3）。当与[（teeda）·H 2 SiCl 2 ]在CH 2 Cl 2 / Et 2中反应时，由在Et 2 O中形成的双（2-溴-4-甲基苯基）甲胺（2）相关的可溶性二硫代试剂O，得到相似产率的5,10-二氢-2,5,8-三甲基吩唑烷（4）。在不存在的CH 2氯2从产生的主要产物1是螺环2,2'，7,7'-四-叔丁基-9,9'-螺二[9 ħ -9- silafluorene]无论是在一个无溶剂形式（5 '）和作为乙醇溶剂化物（5），均在晶体学上进行了表征。螺环2,2'，5,5'，8,8'-六甲基-5,10-二氢-10,10-螺联苯氮杂asi啉（6）是由2的二硫代试剂在没有CH
• Reaction of Silafluorenes with (Ph₃P)₂Pt(η²-C₂H₄):  Generation and Characterization of Pt−Si Monomers, Dimers, and Trimers
  作者：Janet Braddock-Wilking、Joyce Y. Corey、Kevin A. Trankler、Kimberly M. Dill、Lisa M. French、Nigam P. Rath

  DOI：10.1021/om0400447

  日期：2004.9.1

  The reaction of silafluorene (1; H2SiC12H8) with (Ph3P)2Pt(η2-C2H4) (2) at room temperature in C7D8 initially provided the mononuclear complex (Ph3P)2Pt(H)[Si(H)C12H8] (3), followed by the appearance of the unsymmetrical dinuclear complex (Ph3P)2(H)Pt(μ-SiC12H8)(μ-η2-HSiC12H8)Pt(PPh3) (4) and finally the novel trinuclear complex [(Ph3P)Pt(μ-SiC12H8)]3 (5). The three complexes were characterized by

  silafluorene的反应（1 ; H 2的SiC 12 ħ 8）与（PH 3 P）2铂（η 2 -C 2 H ^ 4）（2）在室温中C的温度7 d 8初始提供的单核配合物（PH 3 P）2铂（H）[硅（H）C 12 H ^ 8 ]（3）中，随后不对称双核配合物的外观（PH 3 P）2（H）的Pt（μ-碳化硅12 ħ 8）（μ -η 2 -HSiC12 ħ 8）的Pt（PPH 3）（4），最后的新颖三核配合物[（PH 3 P）的Pt（μ-碳化硅12 ħ 8）] 3（5）。这三种配合物通过多核NMR光谱和X射线晶体学表征（5）。5的分子结构表现出非平面的Pt 3 Si 3核。当反应在低温下进行直到硅芴被消耗掉，然后将混合物温热至室温时，可以分离出双核配合物4。相关的取代硅芴系统3,7-di-叔丁基硅芴（6 ; H 2 SiC 20 H 24）也与2反应，以提供类似于3和4的单核和双核配合
• CHANG, LIHSUEH S.;COREY, JOYCE Y., ORGANOMETALLICS, 8,(1989) N, C. 1885-1893
  作者：CHANG, LIHSUEH S.、COREY, JOYCE Y.

  DOI：——

  日期：——
• Spectroscopic and Reactivity Studies of Platinum−Silicon Monomers and Dimers
  作者：Janet Braddock-Wilking、Joyce Y. Corey、Kevin A. Trankler、Huan Xu、Lisa M. French、Ngamjit Praingam、Colin White、Nigam P. Rath

  DOI：10.1021/om060009v

  日期：2006.5.1

  proposed for the formation of the unsymmetrical dinuclear complexes (8 and 15) that involves a bimolecular reaction between two mononuclear species, (Ph3P)2Pt(H)(SiAr2H) and (Ph3P)Pt(H)(SiAr2H). VT-NMR studies of complexes 8 and 15 illustrate that a fluxional process occurs which can be explained by elimination and recoordination of a PPh3 ligand. Complex 15 reacted with added P(p-Tol)3 to produce a mixture

  通式（Ph 3 P）2 Pt（H）（SiAr 2 H）和（Ph 3 P）2 Pt（SiAr 2 H）2的单核含Pt-Si配合物是在低温下从次级arylhydrosilanes博士2的SiH 2，C 12 H ^ 8的SiH 2（silafluorene），和C 20 ħ 24的SiH 2（3,7-二-叔-butylsilafluorene）与（PH 3 P）2铂（η 2 -C 2 ħ 4）。当单核配合物的溶液在低温下运行，然后升温至室温时，或者当反应在室温或更高温度下运行时，会生成含双核Pt-Si的配合物，[（Ph 3 P）Pt（μ- η 2 -HSiAr 2）] 2（AR =苯基（4））和[（PH 3 P）2铂（H）（μ-SIAR 2）（μ-η 2 -HSiAr 2）的Pt（PPH 3）]（ Ar 2 = C 12 H 8（8），C 20 H 24（15）; 两者都是通量的）。提出了形成
• A Hydride‐Substituted Homoleptic Silylborate: How Similar is it to its Diborane(6)‐Dianion Isostere?
  作者：Jannik Gilmer、Michael Bolte、Alexander Virovets、Hans‐Wolfram Lerner、Felipe Fantuzzi、Matthias Wagner

  DOI：10.1002/chem.202203119

  日期：2023.1.18

  nucleophile. Except for the B−Si vs. B−B cores, the silylborate is identical to a prominent diborane(6) dianion, allowing a direct comparison of their reactivities after H− abstraction. The resulting B(μ-H)E product is isolable for E=B, but constitutes a (still synthetically useful) transient intermediate for E=Si.

  使用氯硅烷和以硼为中心的亲核试剂通过“Umpolung”方法合成了1,2-二氢化物取代的甲硅烷基硼酸酯。除了 B−Si 与 B−B 核外，甲硅烷基硼酸盐与显着的乙硼烷 (6) 双阴离子相同，可以直接比较它们在 H −提取后的反应性。生成的 B( μ -H)E 产物对于 E=B 是可分离的，但构成了 E=Si 的（仍然在合成上有用的）瞬态中间体。