2-氨基-6-甲基-4H-1,3-恶嗪-4-酮 | 78224-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-氨基-6-甲基-4H-1,3-恶嗪-4-酮
• 英文名称: 2-amino-6-methyl-4H-1,3-oxazin-4-one
• 英文别名: 2-amino-6-methyl-1,3-oxazin-4-one
• CAS: 78224-65-4
• 化学式: C₅H₆N₂O₂
• mdl: MFCD19211337
• 分子量: 126.115
• InChiKey: JTISVGZHLCRUSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  287 °C (decomp)
• 沸点：
  228.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基-4H-1,3-恶嗪-4-酮 在 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以76%的产率得到6-甲基尿嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Studies on ketene and its derivatives. CII. Reaction of diketene with cyanamide derivatives.

  摘要：

  二烯酮与氰胺的反应生成了2-氨基-6-甲基-4H-1,3-氧杂嗪-4-酮，通过在醋酸中回流处理可转化为6-甲基尿嘧啶。二烯酮还与单取代氰胺反应生成1,3-氧杂嗪-4-酮衍生物，这些衍生物也可类似地转化为1-取代的6-甲基尿嘧啶。二烯酮与双氰氨的反应生成了2-氨基-6-甲基-4H-1,3-氧杂嗪-4-酮，随后用氨处理可得到2-氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.862
• 作为产物：
  描述：

  氰胺 、 双乙烯酮 以 水 为溶剂， 反应 96.0h， 以58%的产率得到2-氨基-6-甲基-4H-1,3-恶嗪-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Studies on ketene and its derivatives. CII. Reaction of diketene with cyanamide derivatives.

  摘要：

  二烯酮与氰胺的反应生成了2-氨基-6-甲基-4H-1,3-氧杂嗪-4-酮，通过在醋酸中回流处理可转化为6-甲基尿嘧啶。二烯酮还与单取代氰胺反应生成1,3-氧杂嗪-4-酮衍生物，这些衍生物也可类似地转化为1-取代的6-甲基尿嘧啶。二烯酮与双氰氨的反应生成了2-氨基-6-甲基-4H-1,3-氧杂嗪-4-酮，随后用氨处理可得到2-氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.862

文献信息

• KATO TETSUZO; CHIBA TAKUO; SHIMIZU TAKESHI; TAKAHASHI HITOSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, NO 3, 862-866
  作者：KATO TETSUZO、 CHIBA TAKUO、 SHIMIZU TAKESHI、 TAKAHASHI HITOSHI

  DOI：——

  日期：——