5-(1-hydroxy-1-methylethyl)furan-2-carboxylic acid | 71088-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 5-(1-hydroxy-1-methylethyl)furan-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(2-hydroxypropane-2-yl)furan-2-carboxylic acid；5-(2-Hydroxypropan-2-yl)furan-2-carboxylic acid
• CAS: 71088-90-9
• 化学式: C₈H₁₀O₄
• 分子量: 170.165
• InChiKey: BPHNCAFFZMMETE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-hydroxy-1-methylethyl)furan-2-carboxylic acid 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 5-isopropenylfuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  呋喃羧酸衍生的二价阴离子的产生与化学

  摘要：

  描述了分别由呋喃-2-和呋喃-3-羧酸生成5-锂硫代呋喃-2-羧酸锂（5）和2-锂硫代呋喃-3-羧酸锂（21）的阴离子性物质的方法。研究了（5）和（21）与一系列亲电试剂的反应。通常，它们对于醛和酮非常有效，但对烷基卤化物和环氧化物却不能令人满意。二价阴离子不与烯丙基或苄基卤化物偶合，也不与腈或原酸酯偶合。还描述了由3-甲基呋喃-2-羧酸生成5-锂硫基-3-甲基呋喃-2-羧酸锂（15）；参见图5。（15）的化学性质与（5）衍生自呋喃-2-羧酸的化学性质非常相似。

  DOI：

  10.1039/p19810001125
• 作为产物：
  描述：

  糠酸（呋喃甲酸） 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KNIGHT D. W., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 5, 469-472

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NLRP3炎症小体抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：苏州大学

  公开号：CN111848461A

  公开（公告）日：2020-10-30

  本发明涉及一类含一个或多个取代基的1,2,3,5,6,7六氢对称引达省类化合物、其药剂学上可接受的盐、酯或水合物，其制备方法，包含该化合物的药物组合物及其作为新型NLRP3炎症小体抑制剂在制备预防和/或治疗与NLRP3炎症小体相关疾病的药物中的应用。
• Phenyl-furan compounds as vitamin d receptor modulators
  申请人：Gajewski Peter Robert

  公开号：US20070105951A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention relates to novel, non-secosteroidal, phenyl-furan compounds with vitamin D receptor (VDR) modulating activity that are less hypercalcemic than 1α,25dihydroxy vitamin D3. These compounds are useful for treating bone disease and psoriasis.

  本发明涉及一种新型的非次生类固醇苯基呋喃化合物，具有维生素D受体（VDR）调节活性，其低于1α，25-二羟基维生素D3的高钙血症作用。这些化合物可用于治疗骨病和牛皮癣。
• KNIGHT D. W.; NOTT A. P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 4, 1125-1131
  作者：KNIGHT D. W.、 NOTT A. P.

  DOI：——

  日期：——
• US7468449B2
  申请人：——

  公开号：US7468449B2

  公开（公告）日：2008-12-23