2-氨基-6-甲基-5-苯基吡啶-3-甲腈 | 84596-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-6-甲基-5-苯基吡啶-3-甲腈
• 英文名称: 2-amino-6-methyl-5-phenylnicotinonitrile
• 英文别名: 2-AMINO-6-METHYL-5-PHENYL-3-PYRIDINECARBONITRILE；2-Amino-6-methyl-5-phenylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 84596-18-9
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃
• 分子量: 209.25
• InChiKey: JCZPGLIEVZTRQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基-5-苯基吡啶-3-甲腈 生成 2-AMINO-6-METHYL-5-PHENYL-3-PYRIDINECARBOXYLIC ACID
  参考文献：
  名称：

  MIESEL, J. L.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-6-甲基-5-苯基烟腈 生成 2-氨基-6-甲基-5-苯基吡啶-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  1-Benzoyl-3-(arylphyridyl)urea compounds

  摘要：

  本发明涉及作为杀虫剂有用的1-苯甲酰基-3-(芳基吡啶基)脲化合物。

  公开号：

  US04405552A1

文献信息

• Synthese von substituierten 2-Aminonicotinonitrilen
  作者：Reinhard Troschütz、Thomas Dennstedt

  DOI：10.1002/ardp.19943270107

  日期：——

  Mono‐, di‐ und trisubstituierte 2‐Aminonicotinonitrile vom Typ 8, 13, 14 und 19 lassen sich aus Keton‐Mannich‐Basen Hydrochloriden 4 · HCl, Enonen 12, β‐Aminovinylketonen 17, 3‐Aminoacrolein‐Derivaten 18 sowie Vinamidinium Perchloraten 21 und in situ erzeugtem 3,3‐Diamino‐acrylnitril (3) herstellen.

  可以从酮曼尼希碱、盐酸盐 4 HCl、烯酮 12、β-氨基乙烯基酮 17、3-氨基丙烯醛衍生物 18 和 vinamidinium 和高氯酸盐中获得 8、13、14 和 19 型的单、二和三取代的 2-氨基烟腈3,3-二氨基-丙烯腈 (3) 原位生成。
• 3-Cyan-pyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre pharmazeutische Verwendung
  申请人：ARZNEIMITTELWERK DRESDEN GmbH

  公开号：EP0200024A2

  公开（公告）日：1986-11-05

  Die Erfindung betrifft neue, in 2-Stellung mit Oxaalkylamino-, Aminoalkylamino- oder Oxaalkyloxy-Gruppen substituierte 3-Cyan-pyridine, die in 5-Stellung Pyridyl- oder Phenylreste enthalten. Die Verbindungen weisen kardiotonische, antiarrhythmische, vasodilatatorische, bronchodilatatorische sowie antiallergische Wirkungen auf.

  本发明涉及在 2 位被氧杂烷基氨基、氨基烷基氨基或氧杂烷氧基取代并在 5 位含有吡啶基或苯基的新 3-氰基吡啶。 这些化合物具有强心、抗心律失常、血管扩张、支气管扩张和抗过敏作用。
• Synthesis and cytotoxic activity of 5,6-heteroaromatically annulated pyridine-2,4-diamines
  作者：C. Willemann、R. Grünert、P.J. Bednarski、R. Troschütz

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.05.016

  日期：2009.7

  A series of 5,6-heteroaromatically annulated pyridine-2,4-diamines have been synthesized and their in vitro cytotoxic activities evaluated against six human cancer cell lines. Benzo[g] annulated pyrido[2,3-b]indolediamines 7a-b and 8 showed relatively high cytotoxic activity as well as most of the diamines with pyrrolo[2,3-b] pyridine 17, thieno[2,3-b] pyridine and furo[2,3-b] pyridine 26-28, 1,8-naphthyridine 32 and 34 and benzo[h] quinoline 37 skeletons. Surprisingly, pyrido[2,3-b] indolediamines 13 and 14 without benzo[g] annulation were inactive. None of the new compounds were as potent as ellipticine, the reference compound. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.