6,7-Dibenzhydrylidene-[1,2,3,4,5]pentathiepane | 118091-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,7-Dibenzhydrylidene-[1,2,3,4,5]pentathiepane
• 英文别名: 6,7-Bis(diphenylmethylidene)-1,2,3,4,5-pentathiepane；6,7-dibenzhydrylidenepentathiepane
• CAS: 118091-25-1
• 化学式: C₂₈H₂₀S₅
• 分子量: 516.797
• InChiKey: AFKXLOXXUVGXFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  716.5±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-Dibenzhydrylidene-[1,2,3,4,5]pentathiepane 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TOKITOH, NORIHIRO;HAYAKAWA, HIROSHI;GOTO, MIDORI;ANDO, WATARU, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 16, 1935-1938

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetraphenylbutatriene 在 sulfur 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以87%的产率得到6,7-Dibenzhydrylidene-[1,2,3,4,5]pentathiepane
  参考文献：
  名称：

  1,1,4,4-四芳基-1,2,3-丁烯与元素硫和硒的新型反应

  摘要：

  研究了1,1,4,4-四芳基-1,2,3-丁烯的硫化和硒化反应，得到了新的1,2,3,4,5-戊硫戊二烯和1,2,5-三硒烯戊环体系。还描述了使用DBU / DMF对这些新杂环的进一步降解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82083-3

文献信息

• Novel reactions of 1,1,4,4-tetraaryl-1,2,3-butatrienes with elemental sulfur and selenium
  作者：Norihiro Tokitoh、Hiroshi Hayakawa、Midori Goto、Wataru Ando

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82083-3

  日期：1988.1

  Sulfurization and selenation reactions of 1,1,4,4-tetraaryl-1,2,3-butatrienes were examined to give novel 1,2,3,4,5-pentathiepane and 1,2,5-triselenepane ring systems. Further degradation of these new heterocycles using DBU/DMF was also described.

  研究了1,1,4,4-四芳基-1,2,3-丁烯的硫化和硒化反应，得到了新的1,2,3,4,5-戊硫戊二烯和1,2,5-三硒烯戊环体系。还描述了使用DBU / DMF对这些新杂环的进一步降解。
• Ando, Wataru; Tokitoh, Norihiro; Kabe, Yoshio, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 58, # 1-4, p. 179 - 205
  作者：Ando, Wataru、Tokitoh, Norihiro、Kabe, Yoshio

  DOI：——

  日期：——
• ANDO, WATARU;TOKITOH, NORIHIRO;KABE, YOSHIO, PHOSPH., SULFUR AND SILICON AND RELAT. ELEM., 58-59,(1991) N-4, C. 179-20+
  作者：ANDO, WATARU、TOKITOH, NORIHIRO、KABE, YOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• TOKITOH, NORIHIRO;HAYAKAWA, HIROSHI;GOTO, MIDORI;ANDO, WATARU, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 16, 1935-1938
  作者：TOKITOH, NORIHIRO、HAYAKAWA, HIROSHI、GOTO, MIDORI、ANDO, WATARU

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1,1,4,4-tetra-aryl-1,3-butadienes possessing sulfur substituents at 2,3-positions via dithiol intermediates and their characteristic electrochromic behaviors
  作者：Hiroshi Eguchi、Ryoyu Hifumi、Hiroki Nishiyama、Shinsuke Inagi、Ikuyoshi Tomita

  DOI：10.1093/chemle/upad017

  日期：2024.1.11

  are described. The dithiols were prepared from cyclic polysulfides and their structures were characterized by single-crystal X-ray diffraction analyses. Both cyclic dithioacetals and acyclic S,S′-dimethyl derivatives were prepared by facile reactions of the corresponding dithiols. The acyclic sulfur-substituted dienes exhibited electrochromic behavior in which the solution turned from colorless to dark

  摘要 2,3-二巯基-1,1,4,4-四芳基-1,3-丁二烯作为含硫 1,1,4,4-四芳基-1,3 的通用中间体的合成和反应描述了-丁二烯衍生物。二硫醇由环状多硫化物制备，并通过单晶X射线衍射分析表征了其结构。环状二硫缩醛和无环S,S'-二甲基衍生物都是通过相应二硫醇的简单反应制备的。无环硫取代的二烯表现出电致变色行为，其中溶液在高于 0.3 V vs Fc/Fc+ 电势的外部电场下从无色变成深紫色。