2-(prop-2-yn-1-yl)-1,1'-biphenyl | 73234-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(prop-2-yn-1-yl)-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 2-(2-propyn-1-yl)-1,1'-biphenyl；1-benzyl-2-ethynylbenzene；1-Phenyl-2-(prop-2-yn-1-yl)benzene；1-phenyl-2-prop-2-ynylbenzene
• CAS: 73234-90-9
• 化学式: C₁₅H₁₂
• 分子量: 192.26
• InChiKey: FCJNODBVCAQFTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.9±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(prop-2-yn-1-yl)-1,1'-biphenyl 在 [(C₆F₅)₃PAuNTf₂] 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 作用下， 反应 5.0h， 以94%的产率得到9-甲基菲
  参考文献：
  名称：

  黄金催化的6-Exo-Dig环异构化：一种多功能的官能化菲的方法

  摘要：

  已经开发了一种新型的金催化的邻炔丙基联芳基的6- exo - dig环异构化方法，该方法可以方便地获得官能化的菲，而且收率大体上很高。该方法的显着特征是易于获得的起始原料，温和的反应条件和广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1002/asia.201400034
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基溴化甲基苯 在 copper(l) iodide 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-(prop-2-yn-1-yl)-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  黄金催化的6-Exo-Dig环异构化：一种多功能的官能化菲的方法

  摘要：

  已经开发了一种新型的金催化的邻炔丙基联芳基的6- exo - dig环异构化方法，该方法可以方便地获得官能化的菲，而且收率大体上很高。该方法的显着特征是易于获得的起始原料，温和的反应条件和广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1002/asia.201400034

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Propargylic Reduction of Propargylic Alcohols with Hantzsch Ester
  作者：Haowei Ding、Ken Sakata、Shogo Kuriyama、Yoshiaki Nishibayashi

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00187

  日期：2020.6.8

  Ruthenium-catalyzed propargylic reduction of propargylic alcohols bearing a terminal alkyne moiety is accomplished by using Hantzsch ester as a nucleophilic hydride source. A variety of secondary and tertiary propargylic alcohols are reduced to the corresponding propargylic reduced products such as 1-alkynes in excellent yields. Some mechanistic studies indicate that ruthenium–allenylidene complexes

  钌催化的带有末端炔烃部分的炔丙醇的炔丙基还原是通过使用Hantzsch酯作为亲核氢化物源来完成的。各种仲和叔炔丙醇以优异的产率还原为相应的炔丙基还原产物，例如1-炔烃。一些机理研究表明，钌-亚烯基络合物可能是关键的反应中间体。
• Cu-Catalyzed C–H Trifluoromethylation of 3-Arylprop-1-ynes for the Selective Construction of Allenic Csp²–CF₃ and Propargyl Csp³–CF₃ Bonds
  作者：Yun-Long Ji、Jia-Jia Luo、Jin-Hong Lin、Ji-Chang Xiao、Yu-Cheng Gu

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00120

  日期：2016.3.4

  A new method has been developed for the Cu-catalyzed C-H trifluoromethylation of 3-arylprop-1-ynes for the selective construction of allenic Csp(2)-CF3 and propargyl Csp(3)-CF3 bonds. The selective formation of allenic Csp(2)-CF3 and propargyl Csp(3)-CF3 bonds can be controlled by modifying the reaction conditions.