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2-(prop-2-yn-1-yl)-1,1'-biphenyl | 73234-90-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(prop-2-yn-1-yl)-1,1'-biphenyl
英文别名
2-(2-propyn-1-yl)-1,1'-biphenyl;1-benzyl-2-ethynylbenzene;1-Phenyl-2-(prop-2-yn-1-yl)benzene;1-phenyl-2-prop-2-ynylbenzene
2-(prop-2-yn-1-yl)-1,1'-biphenyl化学式
CAS
73234-90-9
化学式
C15H12
mdl
——
分子量
192.26
InChiKey
FCJNODBVCAQFTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    309.9±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(prop-2-yn-1-yl)-1,1'-biphenyl 在 [(C6F5)3PAuNTf2] 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 作用下, 反应 5.0h, 以94%的产率得到9-甲基菲
    参考文献:
    名称:
    黄金催化的6-Exo-Dig环异构化:一种多功能的官能化菲的方法
    摘要:
    已经开发了一种新型的金催化的邻炔丙基联芳基的6- exo - dig环异构化方法,该方法可以方便地获得官能化的菲,而且收率大体上很高。该方法的显着特征是易于获得的起始原料,温和的反应条件和广泛的底物范围。
    DOI:
    10.1002/asia.201400034
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    黄金催化的6-Exo-Dig环异构化:一种多功能的官能化菲的方法
    摘要:
    已经开发了一种新型的金催化的邻炔丙基联芳基的6- exo - dig环异构化方法,该方法可以方便地获得官能化的菲,而且收率大体上很高。该方法的显着特征是易于获得的起始原料,温和的反应条件和广泛的底物范围。
    DOI:
    10.1002/asia.201400034
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文献信息

  • Ruthenium-Catalyzed Propargylic Reduction of Propargylic Alcohols with Hantzsch Ester
    作者:Haowei Ding、Ken Sakata、Shogo Kuriyama、Yoshiaki Nishibayashi
    DOI:10.1021/acs.organomet.0c00187
    日期:2020.6.8
    Ruthenium-catalyzed propargylic reduction of propargylic alcohols bearing a terminal alkyne moiety is accomplished by using Hantzsch ester as a nucleophilic hydride source. A variety of secondary and tertiary propargylic alcohols are reduced to the corresponding propargylic reduced products such as 1-alkynes in excellent yields. Some mechanistic studies indicate that ruthenium–allenylidene complexes
    钌催化的带有末端炔烃部分的炔丙醇的炔丙基还原是通过使用Hantzsch酯作为亲核氢化物源来完成的。各种仲和叔炔丙醇以优异的产率还原为相应的炔丙基还原产物,例如1-炔烃。一些机理研究表明,钌-亚烯基络合物可能是关键的反应中间体。
  • Cu-Catalyzed C–H Trifluoromethylation of 3-Arylprop-1-ynes for the Selective Construction of Allenic Csp<sup>2</sup>–CF<sub>3</sub> and Propargyl Csp<sup>3</sup>–CF<sub>3</sub> Bonds
    作者:Yun-Long Ji、Jia-Jia Luo、Jin-Hong Lin、Ji-Chang Xiao、Yu-Cheng Gu
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b00120
    日期:2016.3.4
    A new method has been developed for the Cu-catalyzed C-H trifluoromethylation of 3-arylprop-1-ynes for the selective construction of allenic Csp(2)-CF3 and propargyl Csp(3)-CF3 bonds. The selective formation of allenic Csp(2)-CF3 and propargyl Csp(3)-CF3 bonds can be controlled by modifying the reaction conditions.
  • Gold-Catalyzed 6-<i>Exo</i>-<i>Dig</i>Cycloisomerization: A Versatile Approach to Functionalized Phenanthrenes
    作者:Chao Shu、Long Li、Cheng-Bin Chen、Hong-Cheng Shen、Long-Wu Ye
    DOI:10.1002/asia.201400034
    日期:2014.6
    A novel gold‐catalyzed 6‐exo‐dig cycloisomerization of o‐propargylbiaryls has been developed that provides ready access to functionalized phenanthrenes in largely good to excellent yields. Notable features of this method are readily available starting materials, mild reaction conditions, and broad substrate scope.
    已经开发了一种新型的金催化的邻炔丙基联芳基的6- exo - dig环异构化方法,该方法可以方便地获得官能化的菲,而且收率大体上很高。该方法的显着特征是易于获得的起始原料,温和的反应条件和广泛的底物范围。
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