2,5-dihydroxyacetophenone ethoxycarbonylhydrazone | 357444-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,5-dihydroxyacetophenone ethoxycarbonylhydrazone
• CAS: 357444-41-8
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₄
• 分子量: 238.243
• InChiKey: AYAMTHFBOGDLHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  91.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dihydroxyacetophenone ethoxycarbonylhydrazone 在 氯化亚砜 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1,11-bis(5-hydroxybenzofuran-2-sulfanyl)-3,6,9-trioxaundecane
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Following the Hurd-Mori procedure, 4-(2-hydroxyaryl)-1,2,3-thiadiazoles were synthesized from o-hydroxyacetophenones. Treatment of the products with bases gives 2-benzofuranthiolates which can be involved in alkylation and arylation reactions.

  DOI：

  10.1023/a:1022568808446
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基苯乙酮 、 肼基甲酸乙酯 生成 2,5-dihydroxyacetophenone ethoxycarbonylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  A general synthesis of benzofuran-2-thiolates via intramolecular addition of phenolates to alkynethiolates

  摘要：

  4-（邻羟基芳基）-1,2,3-噻二唑可通过分子内环化转化为苯并呋喃-2-硫醇。

  DOI：

  10.1039/a704025c

文献信息

• A general synthesis of benzofuran-2-thiolates via intramolecular addition of phenolates to alkynethiolates
  作者：Bart D’hooge、Stefan Smeets、Suzanne Toppet、Wim Dehaen

  DOI：10.1039/a704025c

  日期：——

  4-(ortho-Hydroxyaryl)-1,2,3-thiadiazoles can be transformed into benzofuran-2-thiolates via an intramolecular cyclization.

  4-（邻羟基芳基）-1,2,3-噻二唑可通过分子内环化转化为苯并呋喃-2-硫醇。
• ——
  作者：M. L. Petrov、W. Dehaen、M. A. Abramov、I. P. Abramova、D. A. Androsov

  DOI：10.1023/a:1022568808446

  日期：——

  Following the Hurd-Mori procedure, 4-(2-hydroxyaryl)-1,2,3-thiadiazoles were synthesized from o-hydroxyacetophenones. Treatment of the products with bases gives 2-benzofuranthiolates which can be involved in alkylation and arylation reactions.