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4-(4-chloro-quinazolin-6-ylethynyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 383434-51-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-chloro-quinazolin-6-ylethynyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
1-Boc-4-(4-Chloroquinazolin-6-ylethynyl)piperidine;tert-butyl 4-[2-(4-chloroquinazolin-6-yl)ethynyl]piperidine-1-carboxylate
4-(4-chloro-quinazolin-6-ylethynyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
383434-51-3
化学式
C20H22ClN3O2
mdl
——
分子量
371.867
InChiKey
ZINXSRJQNIFDQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    55.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:db8a49b024a467b0986749d1b09d356c
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-甲基-4-(吡啶-3-基氧基)苯胺4-(4-chloro-quinazolin-6-ylethynyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester1,2-二氯乙烷叔丁醇 为溶剂, 反应 0.33h, 以95%的产率得到(3-methyl-4-(pyridin-3-yloxy)-phenyl)-(6-piperidin-4-ylethynyl-quinazolin-4-yl)-amine
    参考文献:
    名称:
    Selective erbB2 inhibitor/anti-erbB antibody combinations in the treatment of cancer
    摘要:
    本发明涉及一种在哺乳动物中使用erbB2配体和抗体的组合治疗癌症的方法。更具体地,本发明涉及通过联合给予erbB2配体和erbB抗体来治疗癌症的方法。本发明还涉及一种在哺乳动物,特别是人类中治疗异常细胞生长的有用工具包。
    公开号:
    US20050101618A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-6-碘喹唑啉1-Boc-4-乙炔基哌啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以94%的产率得到4-(4-chloro-quinazolin-6-ylethynyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Selective erbB2 inhibitor/anti-erbB antibody combinations in the treatment of cancer
    摘要:
    本发明涉及一种在哺乳动物中使用erbB2配体和抗体的组合治疗癌症的方法。更具体地,本发明涉及通过联合给予erbB2配体和erbB抗体来治疗癌症的方法。本发明还涉及一种在哺乳动物,特别是人类中治疗异常细胞生长的有用工具包。
    公开号:
    US20050101618A1
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文献信息

  • Substituted bicyclic derivatives for the treatment of abnormal cell growth
    申请人:——
    公开号:US20020169165A1
    公开(公告)日:2002-11-14
    The invention relates to compounds of the formula 1 1 and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, wherein R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 11 , m and p are as defined herein. The invention also relates to methods of treating abnormal cell growth in mammals by administering the compounds of formula 1 and to pharmaceutical compositions for treating such disorders which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.
    该发明涉及公式11的化合物,以及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物,其中R1、R3、R4、R5、R11、m和p如本文所定义。该发明还涉及通过给予公式1的化合物治疗哺乳动物的异常细胞增长的方法,并且涉及用含有公式1的化合物的制药组合物治疗这种疾病的方法。该发明还涉及制备公式1的化合物的方法。
  • Small molecules for the treatment of abnormal cell growth
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US20030171386A1
    公开(公告)日:2003-09-11
    This invention relates to small molecules that are useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals. This invention also relates to a method of using such small molecules in the treatment of abnormal cell growth in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds. The invention further relates to small molecules that are selective for erbB2 receptor over the erbB1 receptor, wherein said erbB2 inhibitor has a range of selectivities for erbB2 over erbB1 between 50-1500.
    本发明涉及小分子化合物,可用于治疗哺乳动物中的异常细胞生长,如癌症。本发明还涉及使用这些小分子化合物治疗哺乳动物中的异常细胞生长的方法,特别是人类,并涉及含有这些化合物的制药组合物。本发明进一步涉及选择性针对erbB2受体而非erbB1受体的小分子化合物,其中所述erbB2抑制剂对erbB2与erbB1的选择性范围在50-1500之间。
  • Substituted bicyclic derivatives useful as anticancer agents
    申请人:——
    公开号:US20010034351A1
    公开(公告)日:2001-10-25
    The invention relates to compounds of the formula 1 1 and to pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A, X, R 1 , R 3 and R 4 are as defined herein. The invention also relates to methods of treating abnormal cell growth in mammals with administering the compounds of formula 1 and to pharmaceutical compositions for treating such disorders which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.
    本发明涉及公式11的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物,其中A、X、R1、R3和R4的定义如本文所述。本发明还涉及使用公式1的化合物治疗哺乳动物中的异常细胞生长的方法,并涉及含有公式1的化合物的治疗此类疾病的制药组合物。本发明还涉及制备公式1的化合物的方法。
  • Therapeutic Combination Including a Selective Erbb2 Inhibitor
    申请人:Letrent Stephen Paul
    公开号:US20080194596A1
    公开(公告)日:2008-08-14
    This invention relates to a method of treatment of cancer with a combination of an additional therapeutic agent in mammals. This invention also relates to a kit useful in the treatment of abnormal cell growth in mammals, especially humans.
    本发明涉及一种在哺乳动物中使用其他治疗剂的组合治疗癌症的方法。本发明还涉及一种用于治疗哺乳动物中异常细胞增长,特别是人类的工具包。
  • WO2006/129163
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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