3-Nonylpyridine | 108123-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-Nonylpyridine
• CAS: 108123-63-3
• 化学式: C₁₄H₂₃N
• 分子量: 205.34
• InChiKey: ORKUMIPWDRAQES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.7±3.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.888±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡啶 、 辛烯 以14%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ILYASOV, E. A.;GALUSTYAN, G. G.;SALAXUTDINOVA, V. M., UZB. XIM. ZH.,(1987) N 4, 51-54

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCTION OF BIS-QUATERNARY AMMONIUM SALT, AND NOVEL INTERMEDIATE
  申请人：Okamoto Kuniaki

  公开号：US20120130107A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  Object To provide a method for producing a bis-quaternary ammonium salt efficiently and a novel synthetic intermediate thereof. Solution The present invention relates to a method for producing a bis-quaternary ammonium salt represented by a general formula [3] which comprises reacting a disulfonic acid ester represented by a general formula [1] (in the formula, definitions of two R 1 's and T are as described in claim 1 ) with a tertiary amine represented by a general formula [2] (in the formula, definitions of R 3 to R 5 are as described in claim 1 ), and a disulfonic acid ester represented by a general formula [1′] (in the formula, two R 16 's represent independently a halogen atom or a C1-C3 fluoroalkyl group, and two m's represent independently an integer of 1 to 5).

  提供一种高效生产双季铵盐和其新型合成中间体的方法。本发明涉及一种生产由通用式[3]表示的双季铵盐的方法，包括将由通用式[1]表示的二磺酸酯（在该式中，两个R1和T的定义如权利要求1中所述）与由通用式[2]表示的三级胺（在该式中，R3到R5的定义如权利要求1中所述）以及由通用式[1']表示的二磺酸酯（在该式中，两个R16独立表示卤原子或C1-C3氟烷基，两个m独立表示1至5的整数）反应。
• IONIC LIQUID CONTAINING ALLYLSULFONATE ANION
  申请人：Watahiki Tsutomu

  公开号：US20120157680A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  PROBLEM: Providing a novel ionic liquid, which is low-cost, environment-friendly, and has low viscosity and melting point. MEANS FOR SOLVING THE PROBLEM: The present invention is the invention of the ionic liquid represented by the general formula [1]: wherein, R 1 to R 3 and n pieces of R 4 each independently represent hydrogen atom or alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, R 5 to R 7 each independently represent alkyl group, aralkyl group, or aryl group, R 8 represents alkyl group, aralkyl group, aryl group, or the one represented by the general formula [2]: (wherein T represents alkylene chain having 1 to 8 carbon atoms, n represents 1 or 2, and R 1 to R 7 are the same as the above-described), X represents nitrogen atom or phosphorus atom, n represents 1 or 2. When n is 1, R 3 and R 4 are bound and may form cyclohexene ring together with the adjacent carbon atoms. In addition, when X is nitrogen atom, R 5 to R 7 or R 5 to R 6 may form hetero ring with nitrogen atom binding thereto}.

  问题：提供一种新型离子液体，成本低、环保，并具有低粘度和熔点。 解决问题的方法：本发明是一种由通式[1]表示的离子液体的发明：其中，R1到R3和n个R4分别独立表示氢原子或具有1到4个碳原子的烷基基团，R5到R7分别独立表示烷基基团、芳基烷基基团或芳基基团，R8表示烷基基团、芳基烷基基团、芳基基团或由通式[2]表示的基团：（其中T表示具有1到8个碳原子的烷基链，n表示1或2，R1到R7与上述相同），X表示氮原子或磷原子，n表示1或2。当n为1时，R3和R4结合并且可能与相邻碳原子一起形成环己烯环。此外，当X为氮原子时，R5到R7或R5到R6可能与结合在一起的氮原子形成杂环}。
• ANTHELMINTIC AGENTS AND THEIR USE
  申请人：Chassaing Christophe Pierre Alain

  公开号：US20110319393A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  This invention is directed to compounds and salts that are generally useful as anthelmintic agents or as intermediates in processes for making anthelmintic agents. This invention also is directed to processes for making the compounds and salts, pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds and salts, uses of the compounds and salts to make medicaments, and treatments comprising the administration of the compounds and salts to animals in need of the treatments.

  本发明涉及化合物和盐，通常可用作驱虫剂或作为制备驱虫剂的中间体。本发明还涉及制备这些化合物和盐的过程，包括这些化合物和盐的药物组合物和试剂盒，使用这些化合物和盐制备药物，并将这些化合物和盐用于治疗需要治疗的动物的治疗方法。
• N-substituierte Diphenylpiperidine
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0221376A2

  公开（公告）日：1987-05-13

  Die neuen N-substituierte Diphenylpiperidine der Formel worin R¹ CH, C=CH oder CH-CH₂ R² Alkylen oder CO-(CH₂)n, n 0 bis 11, R³ und R⁴ Wasserstoff, Halogen oder nieder-Alkoxy, Het Pyridyl, Pyrimidinyl oder Imidazolyl sind, und Salze davon mit pharmazeutisch verwendbaren Säuren können zur Senkung des Insulinspiegels und zur Behandlung von Obesitas verwendet werden. Mann kann sie ausgehend von entsprechenden N-unsubstituierten Diphenylpiperidinen herstellen.

  新的 N-取代二苯基哌啶，其式如下 其中 R¹ 是 CH、C＝CH 或 CH-CH₂ R² 烷基或 CO-(CH₂)n，n 0 至 11、 R³ 和 R⁴ 氢、卤素或低级烷氧基、 Het 为吡啶基、嘧啶基或咪唑基、 及其与药用酸的盐类可用于降低胰岛素水平和治疗肥胖症。它们可由相应的 N-未取代二苯基哌啶制备而成。
• Verfahren zur Herstellung von Chlorameisensäurearylestern
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0542132A1

  公开（公告）日：1993-05-19

  Verfahren zur Herstellung von Chlorameisensäurearylestern der allgemeinen Formel I in der Arein gegebenenfalls ein- bis fünffach durch C₁- bis C₂₀-Alkyl, C₂- bis C₂₀-Alkenyl, C₃- bis C₂₀-Cycloalkyl, C₄- bis C₂₀-Alkyl-cycloalkyl, C₁- bis C₂₀-Halogenalkyl, C₁- bis C₂₀-Alkoxy, C₁- bis C₂₀-Alkylthio, Halogen, Cyano, C₂- bis C₂₀-Alkylcarbonyloxy, C₃- bis C₂₀-Carboalkoxy, Formyl, C₂- bis C₂₀-Dialkylamino, Aryl, Aryloxy, Arylthio, Aroyl, C₇- bis C₂₀-Aralkyl, C₇- bis C₂₀-Aralkoxy, Arylsulfonyl und/oder C₇- bis C₂₀-Aralkylthio und/oder ein- bis zweifach durch Chlorformyl und/oder Nitro substituiertes Aryl bedeutet, aus Phosgen und Phenolen der allgemeinen Formel II         Ar-OH   (II), in der Ar die obengenannten Bedeutungen hat sowie gegebenenfalls ein- bis zweifach Hydroxygruppen trägt, indem man die Umsetzung bei einer Temperatur von 40 bis 250°C und Drücken von 0,01 bis 50 bar in Gegenwart von Pyridinverbindungen der allgemeinen Formel III in der R¹C₅- bis C₂₀-Alkyl und R², R³Wasserstoff oder C₁- bis C₂₀-Alkyl bedeuten, durchgeführt.

  通式 I 氯甲酸芳基酯的制备工艺 在 C₁-至 C₂₀- 烷基、C₂-至 C₂₀- 烷烯基、C₃-至 C₂₀- 环烷基、C₄-至 C₂₀- 烷基-环烷基、C₁- to C₂₀-haloalkyl, C₁- to C₂₀-alkoxy, C₁- to C₂₀-alkylthio, halogen, cyano, C₂- to C₂₀-alkylcarbonyloxy、C₃- to C₂₀-carboalkoxy, formyl, C₂- to C₂₀-dialkylamino, aryl, aryloxy, arylthio, aroyl, C₇- to C₂₀-aralkyl, C₇- to C₂₀-aralkoxy、芳磺酰基和/或 C₇- 至 C₂₀- 芳硫基和/或被氯甲酰基和/或硝基取代一次或两次的芳基 来自光气和通式 II 的苯酚 Ar-OH (II)、 在通式 III 的吡啶化合物存在下，在温度 40 至 250°C、压力 0.01 至 50 巴的条件下进行反应，其中 Ar 具有上述含义，并可选择带有一至两个羟基。 中 R¹C₅-至 C₂₀-烷基和 R²、R³氢或 C₁-至 C₂₀-烷基中进行。 进行。