1,4-Bis(trimethylgermyl)benzol | 21364-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-Bis(trimethylgermyl)benzol
• 英文别名: Germane, 1,4-phenylenebis(trimethyl-)-；trimethyl-(4-trimethylgermylphenyl)germane
• CAS: 21364-16-9
• 化学式: C₁₂H₂₂Ge₂
• 分子量: 311.487
• InChiKey: ZXDNBBKFIDUDPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102 °C
• 沸点：
  266.8±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Bis(trimethylgermyl)benzol 以 not given 为溶剂， 以31%的产率得到3,6-bis(trimethylgermyl)cyclohexa-1,4-dien
  参考文献：
  名称：

  有机硅化合物的化学。178. 6-(三甲基甲硅烷基)环己二烯基及相关自由基的电子自旋共振和化学研究

  摘要：

  Specters RPE des radicaux t-butyl-6-, trimethylsilyl-6- et trimethylgermyl-6 et deuterio-6 cyclohexadinyles et Discussion de la relationship entre les parametres RPE et la structure de ces radicaux

  DOI：

  10.1021/ja00359a013
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯化锗 在 magnesium 、 1,4-dihalogenobenzene 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以42%的产率得到1,4-Bis(trimethylgermyl)benzol
  参考文献：
  名称：

  Kaim, Wolfgang; Tesmann, Holger; Bock, Hans, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 10, p. 3221 - 3234

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and spectroscopic characteristics of aryltrimethyl-silicon, -germanium, and -tin compounds
  作者：S.M. Moerlein

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80344-3

  日期：1987.1

  The synthesis and spectroscopic characteristics of 28 para-substituted aryltrimethyl-silicon, -germanium, and -tin compounds are described. The infrared spectra show characteristic bands at 1245–1165 (methyl bend), 840–765 (methyl rock), and 1105–1020 (in-plane aromatic H bend) cm−1; the frequency of the last band was found to depend on the sum of the aromatic substituent masses, the presence or absence

  描述了28种对位取代的芳基三甲基硅，-锗和-锡化合物的合成和光谱特征。红外光谱显示了在1245-1165（甲基弯曲），840-765（甲基岩石）和1105-1020（面内芳族H弯曲）cm -1处的特征谱带；发现最后一个带的频率取决于芳族取代基质量的总和，在取代基中金属成分的存在或不存在影响很小。质谱碎裂模式是根据金属原子上正电荷的位置来解释的，其后的键裂解行为符合碳化合物质谱的规则。
• Nickel‐Catalyzed Reductive C−Ge Coupling of Aryl/Alkenyl Electrophiles with Chlorogermanes
  作者：Pei‐Feng Su、Ke Wang、Xuejing Peng、Xiaobo Pang、Peng Guo、Xing‐Zhong Shu

  DOI：10.1002/anie.202112876

  日期：2021.12.13

  A new C−Ge bond-forming framework was established, which bridges a gap between a recently developed mild coupling technique and organogermane chemistry. The method provides a mild approach for the synthesis of both aryl and alkenyl germanes, with improved molecular diversity and structural complexity, using readily available carbon electrophiles and chlorogermanes as starting materials.

  建立了一种新的 C−Ge 键形成框架，它弥合了最近开发的温和耦合技术和有机锗烷化学之间的差距。该方法为芳基和烯基锗烷的合成提供了一种温和的方法，具有改进的分子多样性和结构复杂性，使用容易获得的碳亲电子试剂和氯锗烷作为起始材料。
• Reddy, Prabhakar N.; Hayashi, Teruyuki; Tanaka, Masato, Chemistry Letters, 1991, # 4, p. 677 - 680
  作者：Reddy, Prabhakar N.、Hayashi, Teruyuki、Tanaka, Masato

  DOI：——

  日期：——
• KAIM W.; TESMANN H.; BOCK H., CHEM. BER., 1980, 113, NO 10, 3221-3234
  作者：KAIM W.、 TESMANN H.、 BOCK H.

  DOI：——

  日期：——
• MOERLEIN S. M., J. ORGANOMET. CHEM., 319,(1987) N 1, 29-39
  作者：MOERLEIN S. M.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图