3-methyloxetan-3-yl 4-nitrophenyl carbonate | 1453272-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyloxetan-3-yl 4-nitrophenyl carbonate
• 英文别名: 3-Methyloxetan-3-yl 4-nitrophenyl carbonate；(3-methyloxetan-3-yl) (4-nitrophenyl) carbonate
• CAS: 1453272-56-4
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₆
• 分子量: 253.211
• InChiKey: OKKWRFJBQOEVKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyloxetan-3-yl 4-nitrophenyl carbonate 、 N-[(1S)-6-azaspiro[2.5]octan-1-ylmethyl]-1H,2H,3H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-2-carboxamide hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3-methyloxetan-3-yl) (2S)-[(1,3-dihydropyrrolo[3,4-c]pyridine-2-carbonylamino)methyl]-6-azaspiro[2.5]octane-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  最小化暴露的吡啶NAMPT（烟酰胺磷酸核糖基转移酶）抑制剂对CYP2C9的抑制作用

  摘要：

  NAMPT抑制剂可能显示出作为肿瘤治疗剂的潜力。在整个NAMPT抑制剂计划中，我们发现在抑制剂左手侧暴露的吡啶或相关杂环系统是有效抑制细胞NAMPT的必要药效团。但是，当在抑制剂中心与苄基结合时，此类吡啶样部分也导致对CYP2C9的持续且有效的抑制。为了减少CYP2C9的抑制作用，使用了一种平行合成方法来鉴定Fsp3含量增加的中央苄基取代基。因此，发现了一个螺环的中心基序，该基序与左手的吡啶（或吡啶样系统）结合，可提供对细胞有效的NAMPT抑制剂，并具有最小的CYP2C9抑制作用。68，一种高效的NAMPT抑制剂，在小鼠肿瘤异种移植模型中具有出色的功效，并且在所测试的浓度下缺乏可测量的CYP2C9抑制作用。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00697
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-3-甲基氧杂环丁烷 、 对硝基苯基氯甲酸酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以7.81 g的产率得到3-methyloxetan-3-yl 4-nitrophenyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  最小化暴露的吡啶NAMPT（烟酰胺磷酸核糖基转移酶）抑制剂对CYP2C9的抑制作用

  摘要：

  NAMPT抑制剂可能显示出作为肿瘤治疗剂的潜力。在整个NAMPT抑制剂计划中，我们发现在抑制剂左手侧暴露的吡啶或相关杂环系统是有效抑制细胞NAMPT的必要药效团。但是，当在抑制剂中心与苄基结合时，此类吡啶样部分也导致对CYP2C9的持续且有效的抑制。为了减少CYP2C9的抑制作用，使用了一种平行合成方法来鉴定Fsp3含量增加的中央苄基取代基。因此，发现了一个螺环的中心基序，该基序与左手的吡啶（或吡啶样系统）结合，可提供对细胞有效的NAMPT抑制剂，并具有最小的CYP2C9抑制作用。68，一种高效的NAMPT抑制剂，在小鼠肿瘤异种移植模型中具有出色的功效，并且在所测试的浓度下缺乏可测量的CYP2C9抑制作用。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00697

文献信息

• [EN] FUSED BICYCLIC HETEROCYCLES AS THEREAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES FUSIONNÉS EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV NEW YORK

  公开号：WO2020073031A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  This disclosure relates to compounds, pharmaceutical compositions comprising them, and methods of using the compounds and compositions for treating diseases related to nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAM FT) expression. More particularly, this disclosure relates to fused bicyclic heterocyclic compounds and pharmaceutical compositions thereof, methods of inhibiting NAM FT with these compounds, and methods of treating diseases related to NAMPT expression.

  这份披露涉及化合物、包含它们的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与烟酰胺磷酸核糖转移酶（NAM FT）表达相关的疾病的方法。更具体地，这份披露涉及融合的双环杂环化合物及其药物组合物，使用这些化合物抑制NAM FT的方法，以及治疗与NAMPT表达相关疾病的方法。
• [EN] AMIDO SPIROCYCLIC AMIDE AND SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SULFONAMIDES ET AMIDES AMIDO-SPIROCYCLIQUES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2013127269A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  Provided are amido spirocyclic amide and sulfonamide compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treatment using such compounds.

  提供了螺环氨基和磺胺基化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• 一种合成3-甲基氧杂环丁烷-3-(4-硝基苯基) 碳酸酯的方法
  申请人：上海凌凯医药科技有限公司

  公开号：CN109369576B

  公开（公告）日：2020-11-27

  本发明公开了一种合成3‑甲基氧杂环丁烷‑3‑基(4‑硝基苯基)碳酸酯的方法，合成路线为：合成步骤为：步骤1，首先将化合物A与化合物B进行反应；步骤2，然后将化合物C加入到步骤1的反应体系中，进行反应，得到化合物2。本发明的合成3‑甲基氧杂环丁烷‑3‑基(4‑硝基苯基)碳酸酯的方法可以应用于工业放大生产。本发明工艺采用廉价相对稳定高效的甲基溴化镁做原料，通过一步法反应，大大提高了反应的效率，且本方法工艺简洁、原料廉价易得、操作简便、极适合于工业化大生产，具有十分广泛的工业化应用前景和市场价值。
• 一类新型咪唑并吡啶化合物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：上海拓界生物医药科技有限公司

  公开号：CN113549068B

  公开（公告）日：2022-12-02

  本公开涉及一类新型咪唑并吡啶化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，该类化合物可用作P2X3活性相关疾病的治疗，示例化合物如式(I)所述，基团的定义如说明书中所述。
• [EN] INHIBITORS OF ADAPTER ASSOCIATED KINASE 1, COMPOSITIONS COMPRISING THEM, AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE 1 ASSOCIÉE À UN ADAPTATEUR, COMPOSITIONS LES COMPORTANT ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：LEXICON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015142714A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The adaptor associated kinase 1 (AAK1) inhibitor 3-methyloxetan-3-yl-4-(3-(2-methoxypyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)piperazine-1-carboxylate: and pharmaceutically acceptable salts and solid forms thereof are disclosed. Compositions comprising the compound and methods of their use to treat, manage and/or prevent diseases and disorders mediated by mediated by AAK1 activity are also disclosed.

  揭示了与适配器相关激酶1（AAK1）抑制剂3-甲氧基氧杂环戊烷-3-基-4-(3-(2-甲氧基吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基)哌嗪-1-羧酸酯相关的药物：以及其药用盐和固体形式。还揭示了包含该化合物的组合物以及使用它们治疗、管理和/或预防由AAK1活性介导的疾病和疾病的方法。