2-(6"-bromohexyl)-(2-tetrazol-5-yl)pyridine | 1354945-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(6"-bromohexyl)-(2-tetrazol-5-yl)pyridine
• 英文别名: 2-[2-(6-Bromohexyl)tetrazol-5-yl]pyridine；2-[2-(6-bromohexyl)tetrazol-5-yl]pyridine
• CAS: 1354945-93-9
• 化学式: C₁₂H₁₆BrN₅
• 分子量: 310.197
• InChiKey: MKCPBRZRVJSDQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.2±51.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6"-bromohexyl)-(2-tetrazol-5-yl)pyridine 、 cobalt(II) thiocyanate 以 甲醇 为溶剂， 以29%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜（II），钴（II）和铁（II）与吡啶基-四唑异构体的配位研究

  摘要：

  摘要2-（2H-四唑-5-基）吡啶（L1）与1,6-二溴己烷的反应导致异构体2-（6″-溴己基）-（1-四唑-5-基）吡啶的形成（L2）和2-（6″-溴己基）-（2-四唑-5-基）吡啶（L3）。L2和L3与CuCl 2·2H 2 O，Co（SCN）2和Fe（ClO 4）2·H 2 O的配位反应产生了强烈着色的固体[Cu（II）（L2）Cl 2] 2（1） ，[Cu（II）（L3）Cl 2] 2（2），[Co（II）（L2）2（NCS）2]（3），[Co（II）（L3）2（NCS）2]（ 4），[Fe（II）（L2）2（H 2 O）2]（ClO 4）2（5）和[Fe（II）（L3）2（H 2 O）2]（ClO 4）2（ 6），包含Co（II）和Fe（II）化合物的高自旋金属中心。获得了配合物1-5的X射线晶体结构。在每个络合物中，配体L2和L3通过吡啶基N原子和四唑环的1-N位点与金属中心配

  DOI：

  10.1016/j.poly.2011.11.038
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 、 5-(2-吡啶基)-1H-四唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 24.5h， 以26%的产率得到2-(6"-bromohexyl)-(1-tetrazol-5-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  铜（II），钴（II）和铁（II）与吡啶基-四唑异构体的配位研究

  摘要：

  摘要2-（2H-四唑-5-基）吡啶（L1）与1,6-二溴己烷的反应导致异构体2-（6″-溴己基）-（1-四唑-5-基）吡啶的形成（L2）和2-（6″-溴己基）-（2-四唑-5-基）吡啶（L3）。L2和L3与CuCl 2·2H 2 O，Co（SCN）2和Fe（ClO 4）2·H 2 O的配位反应产生了强烈着色的固体[Cu（II）（L2）Cl 2] 2（1） ，[Cu（II）（L3）Cl 2] 2（2），[Co（II）（L2）2（NCS）2]（3），[Co（II）（L3）2（NCS）2]（ 4），[Fe（II）（L2）2（H 2 O）2]（ClO 4）2（5）和[Fe（II）（L3）2（H 2 O）2]（ClO 4）2（ 6），包含Co（II）和Fe（II）化合物的高自旋金属中心。获得了配合物1-5的X射线晶体结构。在每个络合物中，配体L2和L3通过吡啶基N原子和四唑环的1-N位点与金属中心配

  DOI：

  10.1016/j.poly.2011.11.038

文献信息

• Coordination studies of copper(II), nickel(II), cobalt(II) and zinc(II) salts with pyridyl–tetrazole ligands containing alkyl or alkyl halide pendant arms
  作者：Ursula Sheridan、John McGinley、John F. Gallagher、Adrienne Fleming、Fintan Kelleher

  DOI：10.1016/j.poly.2013.04.025

  日期：2013.8

  methanol and resulted in complexes containing a 1:1 metal:ligand stoichiometry except in the cases of the cobalt complexes where a 1:2 metal:ligand stoichiometry was obtained. The 1 H NMR spectra of the zinc complexes showed that the ligands containing the pendant arm in the 2-N position of the tetrazole ring bind the zinc ion more strongly than those containing the pendant arm in the 1-N position.

  锌配合物的1 H NMR谱表明，在四唑环的2-N位上含有侧链的配体比在1-N位上含有侧链的配体更牢固地结合锌离子。还讨论了两种钴盐Co（L5A）2（NCS）2和Co（L5C）2（NCS）2的X射线结构。
• Synthesis and characterisation of macromolecules containing multiple tetrazole functionalities
  作者：Jackie Gaire、John McGinley、Adrienne Fleming、Fintan Kelleher

  DOI：10.1016/j.tet.2012.04.062

  日期：2012.7

  The synthesis of tetra-tetrazole macromolecules, containing various aromatic cores including benzene, pyridine and pyrazine directly attached to the tetrazole moieties, is described. This variation allowed for the generation of ligands with greater potential for metal ion complexation. Metal ion complexation reactions of the tetra-tetrazole macromolecules with the chelating pyridyl-tetrazole arms result in the formation of metal complexes where the metal ion was bound at the pendant arms rather than at the central core. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.