1-(tert-butylamino)-2,2-diphenylethane | 133708-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butylamino)-2,2-diphenylethane
• 英文别名: N-t-Butyl-2,2-diphenylethylamine；1-(t-Butylamino)-2,2-diphenylethane；N-(2,2-diphenylethyl)-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 133708-95-9
• 化学式: C₁₈H₂₃N
• 分子量: 253.387
• InChiKey: TVTSFBMSYDYFRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯乙烯 、 叔丁胺 以22%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YAMASHITA, TOSHIAKI;SHIOMORI, KOICHIRO;YASUDA, MASAHIDE;SHIMA, KENSUKE, BULL. CHEM. SOC. JAP., 64,(1991) N, C. 366-374

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Controlling the photochemical reactions of alkenes by light-path length effects of a microchannel reactor
  作者：Toshiaki Yamashita、Shuhei Matsushita、Takuya Nagatomo、Ryosuke Yamauchi、Masahide Yasuda

  DOI：10.1007/s11164-012-0636-4

  日期：2013.1

  Photoirradiation of Me2CO–H2O solution of pent-4-en-1-ol (1a) with a high-pressure mercury lamp in a test tube gave 8-hydroxyoctan-2-one (3a) in 66 % yield along with oxetane (4a) and the isomer (4a′) in 10 % yield. Irradiation of the running Me2CO–H2O solution of 1a in the flow system of a microchannel reactor (MCR) gave mainly 4a. The photoreaction of 1,1-diphenylethene (2a) with triethylamine gave

  在试管中用高压水银灯对pent-4-en-1-ol（1a）的Me 2 CO–H 2 O溶液进行光辐照，得到的8-羟基辛烷-2-酮（3a）的收率为66％用氧杂环丁烷（4a）和异构体（4a'）的收率为10％。在微通道反应器（MCR）的流动系统中辐照1a的运行中Me 2 CO–H 2 O溶液主要得到4a。1,1-二苯乙烯（2a）与三乙胺的光反应产生了马氏复合物（5a）和反马氏复合物（6a））。MCR的使用提高了5a的产量。这些现象由MCR的光程长度效应解释。
• Photoinduced Nucleophilic Addition of Ammonia and Alkylamines to Aryl-Substituted Alkenes in the Presence of<i>p</i>-Dicyanobenzene
  作者：Toshiaki Yamashita、Koichiro Shiomori、Masahide Yasuda、Kensuke Shima

  DOI：10.1246/bcsj.64.366

  日期：1991.2

  produced. In photoamination with t-butylamine in acetonitrile, 3a and 3b were mainly formed as a consequence of the incorporation of acetonitrile to 1a and 1b. The photoamination of 1-phenyl-3,4-dihydronaphthalene (1c) with isopropylamine or t-butylamine gave cis- and trans-N-substituted 1-phenyl-2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes (15 and 16) in a ratio of ca. 8:2. The mechanism of photoamination is discussed

  在对二氰基苯的存在下，1,1-二苯基丙烯 (1a) 与氨和一些伯烷基胺的光胺化得到相应的 N-取代 2-氨基-1,1-二苯基丙烷 (2a-e) 以及 3 -甲基-4,4-二苯基丁腈 (3a)、1,1-二苯基丙烷 (4a)、3,3-二苯基丙烯 (5) 和二苯基甲烷 (6)。对于 1,1-二苯基乙烯 (1b)，N-取代的 1-氨基-2,2-二苯基乙烷 (2f-h)、4,4-二苯基丁腈 (3b) 和 1,1-二苯基乙烷 (4b) 分别为产生。在乙腈中用叔丁胺进行光胺化时，3a 和 3b 主要是由于乙腈掺入到 1a 和 1b 中而形成的。1-苯基-3,4-二氢萘（1c）与异丙胺或叔丁胺的光胺化得到顺式和反式-N-取代的1-苯基-2-氨基-1,2,3，4-四氢萘（15和16）的比例约为。8:2。光胺化的机制是根据 1 到对二氰基苯的光化学电子转移，然后是亲核加成来讨论的。
• TRICYCLIC PYRIDO-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS ROCK INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160152628A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗心血管，平滑肌，肿瘤，神经病理，自身免疫，纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• YAMASHITA, TOSHIAKI;SHIOMORI, KOICHIRO;YASUDA, MASAHIDE;SHIMA, KENSUKE, BULL. CHEM. SOC. JAP., 64,(1991) N, C. 366-374
  作者：YAMASHITA, TOSHIAKI、SHIOMORI, KOICHIRO、YASUDA, MASAHIDE、SHIMA, KENSUKE

  DOI：——

  日期：——
• 1,2-BENZISOTHIAZOLINONE AND ISOINDOLINONE DERIVATIVES
  申请人：Calderone Richard A.

  公开号：US20110251193A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  Novel classes of 1,2-benzisothiazolinone and isoindolinone compounds and compositions are disclosed. These compounds and compositions are useful in treating, preventing, and/or ameliorating viral, yeast, and fungal infections such as, for example, Hepatitis C Virus, Flavivirus infections, Aspergillus fumigatus , and candidiasis.