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(13R)-13-Hexyl-1-oxacyclotridecan-2-one | 65883-63-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(13R)-13-Hexyl-1-oxacyclotridecan-2-one
英文别名
(13R)-13-hexyl-oxacyclotridecan-2-one
(13R)-13-Hexyl-1-oxacyclotridecan-2-one化学式
CAS
65883-63-8
化学式
C18H34O2
mdl
——
分子量
282.467
InChiKey
QCYYDSAKAHEUDF-QGZVFWFLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    378.1±10.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.877±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Lipase catalyzed formation of lactones via irreversible intramolecular acyltransfer
    作者:Mario Lobell、Manfred P. Schneider
    DOI:10.1016/s0957-4166(00)80147-0
    日期:1993.5
    The lipase catalyzed formation of lactones is greatly facilitated, if the conditions of irreversible acyltransfer are employed. While only insignificant amounts of lactones are obtained from hydroxy carboxylic acids (+/-)-1a-f or their methyl esters (+/-)-2a-f, considerable yields can be obtained, if the corresponding vinyl esters (+/-)-3a-f are used as substrates. Due to the enantioselectivities, displayed by the lipase from Pseudomonas sp., optically active products are formed.
  • MEYERS A. I.; WILLIAMS D. R.; WHITE S.; ERICKSON G. W., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, NO 11, 3088-3093
    作者:MEYERS A. I.、 WILLIAMS D. R.、 WHITE S.、 ERICKSON G. W.
    DOI:——
    日期:——
  • An asymmetric synthesis of acyclic and macrocyclic .alpha.-alkyl ketones. The role of (e)- and (z)-lithioenamines
    作者:A. I. Meyers、Donald R. Williams、Steven White、Gary W. Erickson
    DOI:10.1021/ja00401a029
    日期:1981.6
  • Yamada, Hiroshi; Ohsawa, Shoko; Sugai, Takeshi, Chemistry Letters, 1989, p. 1775 - 1776
    作者:Yamada, Hiroshi、Ohsawa, Shoko、Sugai, Takeshi、Ohta, Hiromichi、Yoshikawa, Sadao
    DOI:——
    日期:——
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