4-benzoyl-5-tert-butoxycarbonyloxy-isophthalic acid diethyl ester | 918402-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzoyl-5-tert-butoxycarbonyloxy-isophthalic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl 4-benzoyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]benzene-1,3-dicarboxylate；diethyl 4-benzoyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]benzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 918402-59-2
• 化学式: C₂₄H₂₆O₈
• 分子量: 442.466
• InChiKey: DXPJKJDTKYGYOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77.3-79.0 °C
• 沸点：
  573.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzoyl-5-tert-butoxycarbonyloxy-isophthalic acid diethyl ester 在 tetramethylpiperidyl MgCl LiCl 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.16h， 生成 4,6-dibenzoyl-5-hydroxy-isophthalic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Highly Functionalized Benzene Syntheses by Directed Mono or Multiple Magnesiations with TMPMgCl·LiCl

  摘要：

  The direct magnesiation of highly functionalized aromatics bearing an ester, a nitrile, or a ketone can be readily performed by using an OBoc as a directing group and TMPMgCl-LiCl as a base. It allows, for example, the preparation of a meta-magnesiated benzophenone in > 95%. After quenching, highly functionalized and substituted benzenes are obtained.

  DOI：

  10.1021/ol0625536
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基间苯二甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 tetramethylpiperidyl magnesium chloride LiCl comlex 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 4-benzoyl-5-tert-butoxycarbonyloxy-isophthalic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Highly Functionalized Benzene Syntheses by Directed Mono or Multiple Magnesiations with TMPMgCl·LiCl

  摘要：

  The direct magnesiation of highly functionalized aromatics bearing an ester, a nitrile, or a ketone can be readily performed by using an OBoc as a directing group and TMPMgCl-LiCl as a base. It allows, for example, the preparation of a meta-magnesiated benzophenone in > 95%. After quenching, highly functionalized and substituted benzenes are obtained.

  DOI：

  10.1021/ol0625536