1-(2-methoxy-5-methylbenzyl)-3-phenylurea | 1141460-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-methoxy-5-methylbenzyl)-3-phenylurea
• 英文别名: 1-[(2-Methoxy-5-methylphenyl)methyl]-3-phenylurea
• CAS: 1141460-91-4
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 270.331
• InChiKey: DCYCNKPDTOFXIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲醚 、 1-(乙氧基甲基)-3-苯基脲 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到1-(2-methoxy-5-methylbenzyl)-3-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  从Ar和R 1 OCH 2 NHCONHR经由尿烷烷基化方便地一步合成ArCH 2 NHCONHR类型的苄基（Ar）尿素

  摘要：

  描述了一种以中等至良好产率提供ArCH 2 NHCONHR（Ar =苄基）产物的酚，苯甲醚或苯胺环的一步C-脲烷基烷基化的方法。对于苯酚环系统，当用酸性乙硫醇加成物处理反应以裂解反应期间形成的任何O-脲基烷基化产物时，可获得更高的产率。

  DOI：

  10.1021/jo900002n

文献信息

• A Convenient, One-Step Synthesis of Benzyl (Ar) Ureas of the Type ArCH₂NHCONHR from Ar and R¹OCH₂NHCONHR via Ureidoalkylation
  作者：F. Alex Meece、Champika Jayasinghe、Gary Histand、Dennis H. Burns

  DOI：10.1021/jo900002n

  日期：2009.4.17

  A method for the one-step C-ureidoalkylation of phenol, anisole, or aniline rings furnishing ArCH2NHCONHR (Ar = benzyl) products in moderate to good yields is described. With phenol ring systems, higher yields were attained when the reaction was worked up with an acidic ethanethiol addition to cleave any O-ureidoalkylation products that formed during the reaction.

  描述了一种以中等至良好产率提供ArCH 2 NHCONHR（Ar =苄基）产物的酚，苯甲醚或苯胺环的一步C-脲烷基烷基化的方法。对于苯酚环系统，当用酸性乙硫醇加成物处理反应以裂解反应期间形成的任何O-脲基烷基化产物时，可获得更高的产率。