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(1E,3E,5E,7E)-1,2,3,4,5,6,7,8-octa(4-fluorophenyl)-1,3,5,7-octatetraene | 1326244-49-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1E,3E,5E,7E)-1,2,3,4,5,6,7,8-octa(4-fluorophenyl)-1,3,5,7-octatetraene
英文别名
(1E,3E,5E,7E)-1,2,3,4,5,6,7,8-octakis(4-fluorophenyl)-1,3,5,7-octatetraene;1-fluoro-4-[(1E,3E,5E,7E)-1,2,3,5,6,7,8-heptakis(4-fluorophenyl)octa-1,3,5,7-tetraen-4-yl]benzene
(1E,3E,5E,7E)-1,2,3,4,5,6,7,8-octa(4-fluorophenyl)-1,3,5,7-octatetraene化学式
CAS
1326244-49-8
化学式
C56H34F8
mdl
——
分子量
858.873
InChiKey
PQIUKMDHBIAOAR-VQJPFUDCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    18.2
  • 重原子数:
    64
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1'-(1,2-乙炔二基)二(4-氟苯)dibromo[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]nickel(II) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以60%的产率得到(1E,3E,5E,7E)-1,2,3,4,5,6,7,8-octa(4-fluorophenyl)-1,3,5,7-octatetraene
    参考文献:
    名称:
    镍催化炔烃的四聚反应:辛酸酯的合成与结构†
    摘要:
    在由NiBr 2(dppe)和Zn组成的催化体系的存在下,芳基乙炔进行四聚反应以形成直链辛酸酯,通常收率高至优异。偶联产物的结构通过X射线晶体学证实。
    DOI:
    10.1021/ol201814q
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文献信息

  • Diboron as a reductant for nickel-catalyzed reductive coupling: rational design and mechanistic studies
    作者:Guoying Zhang、Yinjun Xie、Zhengkun Wang、Yang Liu、Hanmin Huang
    DOI:10.1039/c4cc08703h
    日期:——

    Diboron (B2pin2) has been identified as an efficient and environmentally benign reducing reagent for reductive coupling reactions for the first time, which enables the nickel-catalyzed reductive tetramerization of alkynes to be performed with high efficiency in the presence of formal substoichiometric amounts of (0.3 equiv.) the reductant.

    (B2pin2)已被确认为一种高效且环境友好的还原试剂,首次实现了催化的炔烃还原偶联反应,可以在存在形式亚化学计量量(0.3当量)的还原剂的情况下高效进行炔烃的还原四聚反应。
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