2-butyl-6-methyl-pyridin-3-ol | 91251-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-butyl-6-methyl-pyridin-3-ol
• 英文别名: 2-Butyl-6-methylpyridin-3-ol
• CAS: 91251-81-9
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: HETQHPISHPTRHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-6-甲基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-butyl-6-methyl-pyridin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Efficient Regioselective Preparationof Monobromo and Bromoiodo Hydroxy Pyridines from Dibromoderivativesvia Bromine-Lithium Exchange

  摘要：

  氢氧嘧啶的环状二溴化反应采用NBS在乙腈中进行，随后与RLi进行溴锂交换，最后用H2O或I2捕获，完全区域选择性地得到了单溴和溴碘衍生物。用NIS对溴氢氧嘧啶进行碘化反应也是完全区域选择性的。

  DOI：

  10.1055/s-2003-41013

文献信息

• Efficient Regioselective Preparationof Monobromo and Bromoiodo Hydroxy Pyridines from Dibromoderivativesvia Bromine-Lithium Exchange
  作者：Mª Ascensión Sanz-Tejedor、Ángela Meana、Justo F. Rodríguez、José L. García-Ruano

  DOI：10.1055/s-2003-41013

  日期：——

  Annular dibromination of hydroxypyridines with NBS in acetonitrilefollowed by bromine-lithium exchange with RLi and subsequent trappingwith H2O or I2 afforded monobromo and bromoiododerivatives in a completely regioselective way. Iodination of bromohydroxypyridines with NIS is totally regioselective.

  氢氧嘧啶的环状二溴化反应采用NBS在乙腈中进行，随后与RLi进行溴锂交换，最后用H2O或I2捕获，完全区域选择性地得到了单溴和溴碘衍生物。用NIS对溴氢氧嘧啶进行碘化反应也是完全区域选择性的。