1-[3-[4-[6-[4-[3-Bis(4-methylphenyl)phosphorylprop-2-ynoxy]but-2-ynoxy]hexa-2,4-diynoxy]but-2-ynoxy]prop-1-ynyl-(4-methylphenyl)phosphoryl]-4-methylbenzene | 1261083-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[3-[4-[6-[4-[3-Bis(4-methylphenyl)phosphorylprop-2-ynoxy]but-2-ynoxy]hexa-2,4-diynoxy]but-2-ynoxy]prop-1-ynyl-(4-methylphenyl)phosphoryl]-4-methylbenzene
• 英文别名: 1-[3-[4-[6-[4-[3-bis(4-methylphenyl)phosphorylprop-2-ynoxy]but-2-ynoxy]hexa-2,4-diynoxy]but-2-ynoxy]prop-1-ynyl-(4-methylphenyl)phosphoryl]-4-methylbenzene
• CAS: 1261083-73-1
• 化学式: C₄₈H₄₄O₆P₂
• 分子量: 778.821
• InChiKey: OSYPPEDSUPMSEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  892.0±75.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-[4-[6-[4-[3-Bis(4-methylphenyl)phosphorylprop-2-ynoxy]but-2-ynoxy]hexa-2,4-diynoxy]but-2-ynoxy]prop-1-ynyl-(4-methylphenyl)phosphoryl]-4-methylbenzene 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 (S)-tol-BINAP 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3-((4-((3-(5-(di-p-tolylphosphoryl)-1,3,6,8-tetrahydrobenzo[1,2-c:3,4-c']difuran-4-yl)prop-2-yn-1-yl)oxy)but-2-yn-1-yl)oxy)prop-1-yn-1-yl)di-p-tolylphosphine oxide 、 (-)-5,5'-bis(di-p-tolylphosphinoyl)-1,3,6,8,1',3',6',8'-octahydro-[4,4']bi[2,7-dioxa-as-indacenyl] 、 (-)-5,5'-bis(di-p-tolylphosphinoyl)-1,3,6,8,1',3',6',8'-octahydro-[4,4']bi[2,7-dioxa-as-indacenyl]
  参考文献：
  名称：

  铑催化的对映选择性分子内双[2 + 2 + 2]环加成反应不对称合成轴向手性联芳基二膦配体

  摘要：

  通过铑催化的己炔二膦氧化物的分子内[2 + 2 + 2]环加成反应，已完成了轴向手性联芳基二膦配体的简明合成。这些新的手性二膦配体可以用作铑催化的不对称催化剂的配体。

  DOI：

  10.1021/ol102927y
• 作为产物：
  描述：

  P,P-双(4-甲基苯基)-氯化膦 氯二对甲苯基膦 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1-[3-[4-[6-[4-[3-Bis(4-methylphenyl)phosphorylprop-2-ynoxy]but-2-ynoxy]hexa-2,4-diynoxy]but-2-ynoxy]prop-1-ynyl-(4-methylphenyl)phosphoryl]-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  铑催化的对映选择性分子内双[2 + 2 + 2]环加成反应不对称合成轴向手性联芳基二膦配体

  摘要：

  通过铑催化的己炔二膦氧化物的分子内[2 + 2 + 2]环加成反应，已完成了轴向手性联芳基二膦配体的简明合成。这些新的手性二膦配体可以用作铑催化的不对称催化剂的配体。

  DOI：

  10.1021/ol102927y

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Axially Chiral Biaryl Diphosphine Ligands by Rhodium-Catalyzed Enantioselective Intramolecular Double [2 + 2 + 2] Cycloaddition
  作者：Fumiya Mori、Naohiro Fukawa、Keiichi Noguchi、Ken Tanaka

  DOI：10.1021/ol102927y

  日期：2011.2.4

  The concise synthesis of axially chiral biaryl diphosphine ligands by the rhodium-catalyzed intramolecular [2 + 2 + 2] cycloaddition of hexayne diphosphine oxides has been achieved. These new chiral diphosphine ligands could be employed as a ligand for the rhodium-catalyzed asymmetric catalyses.

  通过铑催化的己炔二膦氧化物的分子内[2 + 2 + 2]环加成反应，已完成了轴向手性联芳基二膦配体的简明合成。这些新的手性二膦配体可以用作铑催化的不对称催化剂的配体。