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2-(4-chloro-7-methoxy-1'-neopentylspiro[indoline-3,4'-piperidine]-1-yl)aniline | 1554015-57-4

分子结构分类

有机化合物 - 有机氮化合物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

2-(4-chloro-7-methoxy-1'-neopentylspiro[indoline-3,4'-piperidine]-1-yl)aniline

英文别名

2-[4-chloro-1'-(2,2-dimethylpropyl)-7-methoxyspiro[2H-indole-3,4'-piperidine]-1-yl]aniline

2-(4-chloro-7-methoxy-1'-neopentylspiro[indoline-3,4'-piperidine]-1-yl)aniline化学式

CAS

1554015-57-4

化学式

C₂₄H₃₂ClN₃O

mdl

——

分子量

413.991

InChiKey

ODWNPYKEMZZVFA-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

物化性质

沸点：

562.9±50.0 °C(Predicted)
密度：

1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

5.6
重原子数：

29
可旋转键数：

4
环数：

4.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.5
拓扑面积：

41.7
氢给体数：

1
氢受体数：

4

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	1-(1-(2-aminophenyl)-4-chloro-7-methoxyspiro[indoline-3,4'-piperidine]-1'-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one	1554015-56-3	C₂₄H₃₀ClN₃O₂	427.974
——	1-(4-chloro-7-methoxy-1-(2-nitrophenyl)spiro[indoline-3,4'-piperidine]-1'-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one	1554015-52-9	C₂₄H₂₈ClN₃O₄	457.957

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	(Z)-3-(2-(4-chloro-7-methoxy-1'-neopentylspiro[indoline-3,4'-piperidine]-1-yl)phenylamino)-3-(methylthio)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-one	1554015-85-8	C₃₅H₃₉ClF₃N₃O₂S	658.228
——	N-(2-(4-chloro-7-methoxy-1'-neopentylspiro[indoline-3,4'-piperidine]-1-yl)phenyl)-3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-amine	1554015-82-5	C₃₂H₃₆ClN₅OS	574.19
——	N-(2-(4-chloro-7-methoxy-1'-neopentylspiro[indoline-3,4'-piperidine]-1-yl)phenyl)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)isoxazol-3-amine	1554015-86-9	C₃₄H₃₆ClF₃N₄O₂	625.134
——	4-chloro-1'-neopentyl-1-{2-[(3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)amino]phenyl}-1,2-dihydrospiro[indole-3,4'-piperidine]-7-ol	1554015-19-8	C₃₁H₃₄ClN₅OS	560.163
——	4-chloro-1'-neopentyl-1-{2-[(5-phenyl-1,2-oxazol-3-yl)amino]phenyl}-1,2-dihydrospiro[indole-3,4'-piperidine]-7-ol	1554015-26-7	C₃₂H₃₅ClN₄O₂	543.108
——	4-chloro-1'-neopentyl-1-(2-(5-phenylthiazol-2-ylamino)phenyl)spiro[indoline-3,4'-piperidin]-7-ol	1554014-74-2	C₃₂H₃₅ClN₄OS	559.175
——	N-[2-[4-chloro-1'-(2,2-dimethylpropyl)-7-methoxyspiro[2H-indole-3,4'-piperidine]-1-yl]phenyl]-5-pyrazin-2-yl-1,3,4-thiadiazol-2-amine	1554015-78-9	C₃₀H₃₄ClN₇OS	576.165
——	4-chloro-1'-(2,2-dimethylpropyl)-1-[2-[(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)amino]phenyl]spiro[2H-indole-3,4'-piperidine]-7-ol	1609548-24-4	C₃₁H₃₄ClN₅O₂	544.096
——	4-chloro-1'-neopentyl-1-[2-({5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-oxazol-3-yl}amino)phenyl]-1,2-dihydrospiro[indole-3,4'-piperidine]-7-ol	1554015-24-5	C₃₃H₃₄ClF₃N₄O₂	611.107
——	4-chloro-1-(2-{[5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]amino}phenyl)-1'-neopentyl-1,2-dihydrospiro[indole-3,4'-piperidine]-7-ol	1554014-96-8	C₃₁H₃₃Cl₂N₅OS	594.608
——	4-chloro-1-(2-{[5-(3-chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]amino}phenyl)-1'-neopentyl-1,2-dihydrospiro[indole-3,4'-piperidine]-7-ol	1554014-93-5	C₃₁H₃₃Cl₂N₅OS	594.608
——	4-chloro-1'-neopentyl-1-(2-((5-(pyrazin-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)phenyl)spiro[indoline-3,4'-piperidin]-7-ol	1554014-75-3	C₂₉H₃₂ClN₇OS	562.138
——	1-(2-(4-chloro-7-methoxy-1'-neopentylspiro[indoline-3,4'-piperidine]-1-yl)phenyl)-3-(5-chlorothiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)urea	1557208-58-8	C₃₁H₃₄Cl₂N₆O₂S	625.622
——	4-chloro-1-(2-{[5-(2-chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]amino}phenyl)-1'-neopentyl-1,2-dihydrospiro[indole-3,4'-piperidine]-7-ol	1554014-91-3	C₃₁H₃₃Cl₂N₅OS	594.608
——	1-(2-(4-chloro-7-hydroxy-1'-neopentylspiro[indoline-3,4'-piperidine]-1-yl)phenyl)-3-(5-chlorothiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)urea	——	C₃₀H₃₂Cl₂N₆O₂S	611.595
——	4-chloro-1-(2-((5-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)phenyl)-1'-neopentylspiro[indoline-3,4'-piperidin]-7-ol	1554014-78-6	C₃₀H₃₆ClN₇OS	578.181

反应信息

作为反应物：

描述：

2-(4-chloro-7-methoxy-1'-neopentylspiro[indoline-3,4'-piperidine]-1-yl)aniline 在 sodium hydride 作用下，以二氯甲烷、 N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，反应 18.5h，生成 (Z)-3-(2-(4-chloro-7-methoxy-1'-neopentylspiro[indoline-3,4'-piperidine]-1-yl)phenylamino)-3-(methylthio)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-one

参考文献：

名称：

[EN] AMINO-HETEROARYL 7-HYDROXY-SPIROPIPERIDINE INDOLINYL ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR
[FR] ANTAGONISTES D'AMINO-HÉTÉROARYLE 7-HYDROXYSPIROPIPÉRIDINE INDOLINYLE DU RÉCEPTEUR P2Y1

摘要：

本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是P2Y1受体的拮抗剂，可用作药物。

公开号：

WO2014022253A1
作为产物：

描述：

5-氯-2-甲氧基苯胺在盐酸、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、氢气、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦、红铝、 sodium nitrite 作用下，以 1,4-二氧六环、甲醇、乙醇、二氯甲烷、水、甲苯为溶剂，反应 42.0h，生成 2-(4-chloro-7-methoxy-1'-neopentylspiro[indoline-3,4'-piperidine]-1-yl)aniline

参考文献：

名称：

[EN] AMINO-HETEROARYL 7-HYDROXY-SPIROPIPERIDINE INDOLINYL ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR
[FR] ANTAGONISTES D'AMINO-HÉTÉROARYLE 7-HYDROXYSPIROPIPÉRIDINE INDOLINYLE DU RÉCEPTEUR P2Y1

摘要：

本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是P2Y1受体的拮抗剂，可用作药物。

公开号：

WO2014022253A1

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文献信息

[EN] 7-HYDROXY-SPIROPIPIPERIDINE INDOLINYL ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR<br/>[FR] ANTAGONISTES DE 7-HYDROXY-SPIROPIPIPÉRIDINE INDOLINYLE DU RÉCEPTEUR P2Y1

申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

公开号：WO2014022349A1

公开（公告）日：2014-02-06

The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are antagonists of Ρ2Y1 receptor and may be used as medicaments in the treatment and/or prophylaxis of thromboembolic disorders.

本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是Ρ2Y1受体的拮抗剂，可用作治疗和/或预防血栓栓塞性疾病的药物。
7-HYDROXY-SPIROPIPIPERIDINE INDOLINYL ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR

申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

公开号：US20150166538A1

公开（公告）日：2015-06-18

The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are antagonists of P2Y 1 receptor and may be used as medicaments in the treatment and/or prophylaxis of thromboembolic disorders.

本发明提供了式(I)的化合物：如规范中定义的和包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是P2Y1受体的拮抗剂，可用作治疗和/或预防血栓栓塞性疾病的药物。
2-Amino-1,3,4-thiadiazoles in the 7-hydroxy-N-neopentyl spiropiperidine indolinyl series as potent P2Y1 receptor antagonists

作者：Carol H. Hu、Jennifer X. Qiao、Ying Han、Tammy C. Wang、Ji Hua、Laura A. Price、Qimin Wu、Hong Shen、Christine S. Huang、Robert Rehfuss、Ruth R. Wexler、Patrick Y.S. Lam

DOI：10.1016/j.bmcl.2014.04.011

日期：2014.6

Blockade of the P2Y(1) receptor is important to the treatment of thrombosis with potentially improved safety margins compared with P2Y(12) receptor antagonists. Investigation of a series of urea surrogates of the diaryl urea lead 3 led to the discovery of 2-amino-1,3,4-thiadiazoles in the 7-hydroxy-N-neopentyl spiropiperidine indolinyl series as potent P2Y(1) receptor antagonists, among which compound 5a was the most potent and the first non-urea analog with platelet aggregation (PA) IC50 less than 0.5 mu M with 10 mu M ADP. Several 2-amino-1,3,4-thiadiazole analogs such as 5b and 5f had a more favorable pharmacokinetic profile, such as higher C-trough, lower Cl, smaller V-dss, and similar bioavailability compared with 3. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
AMINO-HETEROARYL 7-HYDROXY-SPIROPIPERIDINE INDOLINYL ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR

申请人：Bristol-Myers Squibb Company

公开号：EP2880034A1

公开（公告）日：2015-06-10
US9120798B2

申请人：——

公开号：US9120798B2

公开（公告）日：2015-09-01