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Methyl 5-oxo-6-(3-oxo-5-phenylcyclohexen-1-yl)-3-phenylhexanoate | 1224097-52-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 5-oxo-6-(3-oxo-5-phenylcyclohexen-1-yl)-3-phenylhexanoate
英文别名
methyl 5-oxo-6-(3-oxo-5-phenylcyclohexen-1-yl)-3-phenylhexanoate
Methyl 5-oxo-6-(3-oxo-5-phenylcyclohexen-1-yl)-3-phenylhexanoate化学式
CAS
1224097-52-2
化学式
C25H26O4
mdl
——
分子量
390.479
InChiKey
NFDOJAHOTGCCBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-phenyl-cyclohexane-1,3-dione三甲基硅烷化重氮甲烷 作用下, 反应 6.0h, 以28%的产率得到5-氧代-3-苯基己酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    无需添加催化剂即可在高温水中直接进行苄基化和烯丙基烷基化
    摘要:
    在高温水中,一系列苄基和烯丙基醇与1,3-二羰基化合物和活化的芳族化合物反应,无需添加催化剂即可得到烷基化产物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.01.112
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文献信息

  • Direct benzylation and allylic alkylation in high-temperature water without added catalysts
    作者:Tsunehisa Hirashita、Shō Kuwahara、Sota Okochi、Makoto Tsuji、Shuki Araki
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.01.112
    日期:2010.4
    In high-temperature water a series of benzyl and allylic alcohols reacted with 1,3-dicarbonyl compounds and activated aromatic compounds to give the alkylated products without added catalysts.
    在高温水中,一系列苄基和烯丙基醇与1,3-二羰基化合物和活化的芳族化合物反应,无需添加催化剂即可得到烷基化产物。
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