5-amino-1-(2-pyridylmethyl)-1H-indazole | 202197-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5-amino-1-(2-pyridylmethyl)-1H-indazole
• 英文别名: 1-(2-pyridylmethyl)indazol-5-amine；1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-indazol-5-amine；1-pyridin-2-ylmethyl-1H-indazol-5-ylamine；1-(pyridin-2-ylmethyl)indazol-5-amine
• CAS: 202197-33-9
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄
• 分子量: 224.265
• InChiKey: LXFNLRHJSUSBFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1-(2-pyridylmethyl)-1H-indazole 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以43%的产率得到(2R)-N,N-dimethyl-2-[(4-{[1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-indazol-5-yl]amino}quinazolin-5-yl)oxy]propanamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/34144

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-nitro-1-(2-pyridylmethyl)indazole 在 二氧化铂 氢气 、 甲基叔丁基醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to yield 5.1 g (86%) as white crystals的产率得到5-amino-1-(2-pyridylmethyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及新型化合物及其制备方法，涉及使用该化合物治疗疾病的方法，特别是癌症，以及制备用于治疗或预防疾病，特别是癌症的药物组合物的方法。

  公开号：

  US20110021493A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2009033581A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  This invention relates to novel compounds and processes for their preparation, methods of treating diseases, particularly cancer, comprising administering said compounds, and methods of making pharmaceutical compositions for the treatment or prevention of disorders, particularly cancer.

  这项发明涉及新颖化合物及其制备方法，治疗疾病的方法，特别是癌症，包括给予这些化合物，以及制备用于治疗或预防疾病，特别是癌症的药物组合物的方法。
• C-5 Modified indazolylpyrrolotriazines
  申请人：——

  公开号：US20030186983A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present invention provides compounds of formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了I1式化合物及其药用可接受的盐。公式I化合物抑制生长因子受体如HER1、HER2和HER4的酪氨酸激酶活性，因此使它们可用作抗增殖剂。公式I化合物还可用于治疗与通过生长因子受体进行信号转导途径相关的其他疾病。
• Tyrosine Kinase Inhibitors. 20. Optimization of Substituted Quinazoline and Pyrido[3,4-<i>d</i>]pyrimidine Derivatives as Orally Active, Irreversible Inhibitors of the Epidermal Growth Factor Receptor Family
  作者：Jeff B. Smaill、Andrea J. Gonzales、Julie A. Spicer、Helen Lee、Jessica E. Reed、Karen Sexton、Irene W. Althaus、Tong Zhu、Shannon L. Black、Adrian Blaser、William A. Denny、Paul A. Ellis、Stephen Fakhoury、Patricia J. Harvey、Ken Hook、Florence O. J. McCarthy、Brian D. Palmer、Freddy Rivault、Kevin Schlosser、Teresa Ellis、Andrew M. Thompson、Erin Trachet、R. Thomas Winters、Haile Tecle、Alexander Bridges

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00883

  日期：2016.9.8

  potency was investigated. Several anilines were identified as providing potent, reversible pan-erbB inhibition. Optimum 4- and 6-substituents with known 7-substituents provided preferred irreversible inhibitors for pharmacodynamic testing in vivo. Quinazoline 54 and pyrido[3,4-d]pyrimidine 71 were identified as clearly superior to canertinib. Both compounds possess a piperidinyl crotonamide Michael acceptor

  确定了一系列不可逆的pan-erbB抑制剂canertinib的基于喹唑啉和吡啶并[3,4- d ]嘧啶的类似物，确定了与erbB1，erbB2和erbB4抑制相关的构效关系。测定带有环胺的巴豆酰胺可在肝微粒体和肝细胞测定中快速抑制细胞erbB1自磷酸化并具有良好的代谢稳定性。研究了4-苯胺基取代对pan-erbB抑制效能的影响。几种苯胺被鉴定为提供有效的，可逆的pan-erbB抑制作用。具有已知7位取代基的最佳4位和6位取代基为体内药效学测试提供了首选的不可逆抑制剂。喹唑啉54和吡啶并[3,4- d ]嘧啶确定有71例明显优于canertinib。两种化合物均具有哌啶基巴豆酰胺迈克尔受体和3-氯-4-氟苯胺，分别表明它们分别为优化的6-和4-取代基。化合物54和71在三个物种中的药代动力学比较选择了化合物54作为优选的候选物。已为化合物54（PF-00299804）命名为dacomitinib，目前正在临床评估中。
• Substituted triazinyl acrylamide derivatives and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20030139416A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  The invention encompasses compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions, uses and methods for prophylaxis and treatment of cancer and polycystic kidney disease.

  这项发明涵盖了化合物、类似物、前药和其药用盐、药物组合物、以及用于预防和治疗癌症和多囊肾病的用途和方法。
• Tetrahydropyridothienopyrimidine Compounds and Methods of Use Thereof
  申请人：Zhang Chengzhi

  公开号：US20100298297A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  This invention relates to compounds of Formula (I), wherein the variables are as disclosed in the specification, to pharmaceutical compositions containing them, to methods of making the compounds and pharmaceutical compositions, and to methods of using the compounds and pharmaceutical compositions for treating or preventing disorders, in particular cancer.

  这项发明涉及到式（I）化合物，其中变量如规范中所披露的，以及包含它们的药物组合物，制备这些化合物和药物组合物的方法，以及使用这些化合物和药物组合物用于治疗或预防疾病的方法，特别是癌症。